| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 缩略词 | 第7-8页 |
| 一、前言 | 第8-14页 |
| 二、材料与方法 | 第14-25页 |
| 1. 材料 | 第14页 |
| 2. 方法 | 第14-25页 |
| 2.1 研究对象 | 第14-16页 |
| 2.2 SNP位点的选择 | 第16-17页 |
| 2.3 基因分型方法 | 第17-19页 |
| 2.4 统计分析 | 第19-25页 |
| 三、结果 | 第25-38页 |
| 1. 研究对象的基本资料 | 第25-26页 |
| 2. 基因多态与肺癌易感性 | 第26-30页 |
| 2.1 单位点分析 | 第26-29页 |
| 2.2 位点连锁不平衡分析 | 第29页 |
| 2.3 筛选模型变量 | 第29-30页 |
| 2.4 肺癌风险相关位点的遗传解释度 | 第30页 |
| 3 基于OR值的风险预测模型基本情况 | 第30-38页 |
| 3.1 遗传风险评分的计算 | 第30-33页 |
| 3.2 包含遗传风险评分及人口学和环境因素的肺癌风险预测模型 | 第33-34页 |
| 3.3 模型各变量的绝对危险度 | 第34-35页 |
| 3.4 模型预测效果的评价 | 第35-38页 |
| 四、讨论 | 第38-44页 |
| 1. 肺癌风险预测模型的现况 | 第38-39页 |
| 2. 基因多态位点与肺癌易感性的关系 | 第39-41页 |
| 3. 风险预测模型的效果和意义 | 第41-42页 |
| 4. 研究的局限性 | 第42-44页 |
| 五、结论 | 第44-46页 |
| 参考文献 | 第46-51页 |
| 综述 | 第51-64页 |
| 参考文献 | 第60-64页 |
| 附录 | 第64-71页 |
| 硕士期间发表文章 | 第71-72页 |
| 致谢 | 第72-74页 |