| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 前言 | 第10-11页 |
| 第一部分 文献综述 | 第11-19页 |
| 第一章 细胞融合技术的研究进展及其应用 | 第11-19页 |
| 1 细胞融合技术的研究进展 | 第11-16页 |
| ·细胞融合技术的概述 | 第11-12页 |
| ·细胞融合方法的发展 | 第12-16页 |
| ·生物法 | 第12-13页 |
| ·化学法 | 第13-14页 |
| ·物理法 | 第14-15页 |
| ·其他方法的研究 | 第15-16页 |
| 2 细胞融合技术在生物医药中的应用 | 第16-19页 |
| ·微生物细胞融合的应用 | 第16页 |
| ·动物细胞融合技术的应用 | 第16-19页 |
| ·基因定位和绘制人类基因图谱 | 第17页 |
| ·树突状细胞与肿瘤细胞融合疫苗的应用 | 第17页 |
| ·单克隆抗体的应用 | 第17-19页 |
| 第二部分 实验研究 | 第19-37页 |
| 第一章 动物乳腺细胞的培养 | 第19-27页 |
| 1 实验材料 | 第19-21页 |
| ·细胞组织来源 | 第19页 |
| ·主要试剂与实验器材 | 第19-21页 |
| ·主要试剂及其配制 | 第19-20页 |
| ·实验器材与设备 | 第20-21页 |
| 2 实验方法 | 第21-22页 |
| ·牦牛乳腺上皮细胞的培养 | 第21-22页 |
| ·牦牛乳腺组织的采取 | 第21页 |
| ·牦牛乳腺细胞的分离与原代培养 | 第21页 |
| ·牦牛乳腺上皮细胞的纯化传代 | 第21-22页 |
| ·牦牛乳腺上皮细胞的鉴定 | 第22页 |
| ·牦牛乳腺上皮细胞生长曲线的绘制 | 第22页 |
| 3 结果 | 第22-25页 |
| ·牦牛乳腺上皮细胞的培养 | 第22-24页 |
| ·牦牛乳腺上皮细胞鉴定结果 | 第24-25页 |
| ·牦牛乳腺上皮细胞的生长曲线 | 第25页 |
| 4 讨论 | 第25-27页 |
| 第二章 PEG 诱导的牦牛乳腺细胞与SP2/0 细胞的融合 | 第27-37页 |
| 1 实验材料 | 第27-28页 |
| ·细胞来源 | 第27页 |
| ·主要试剂及其配制 | 第27-28页 |
| 2 实验方法 | 第28-30页 |
| ·融合前SP2/0 的准备 | 第28页 |
| ·SP2/0 的复苏与培养 | 第28页 |
| ·DiI 标记SP2/0 | 第28页 |
| ·融合前乳腺上皮细胞的准备 | 第28-29页 |
| ·细胞融合 | 第29页 |
| ·细胞融合率 | 第29-30页 |
| ·不同分子量PEG 诱导的细胞融合率 | 第29页 |
| ·不同浓度的PEG6000，作用不同时间下的融合率 | 第29-30页 |
| 3 结果与分析 | 第30-34页 |
| ·亲本细胞的准备 | 第30-31页 |
| ·SP2/0 细胞的培养 | 第30页 |
| ·牦牛乳腺上皮细胞的准备 | 第30-31页 |
| ·PEG 的凝集作用及细胞融合时的形态变化 | 第31-33页 |
| ·细胞融合率的统计 | 第33-34页 |
| ·标记细胞的融合 | 第33-34页 |
| ·融合率 | 第34页 |
| 4 讨论 | 第34-37页 |
| ·细胞在融合时的形态变化 | 第35页 |
| ·细胞融合率统计的方法 | 第35页 |
| ·不同条件下的细胞融合率分析 | 第35-37页 |
| 结论 | 第37页 |
| 设想与展望 | 第37-38页 |
| 缩略语 | 第38-39页 |
| 参考文献 | 第39-43页 |