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中国肿瘤患者CDA基因多态性与吉西他滨不良反应的关系

摘要第6-8页
Abstract第8-10页
前言第11-14页
第一章 中国人群中CDA基因常见突变的频率分析第14-25页
    1.1. 材料与方法第14-20页
        1.1.1. 试验材料第14-15页
        1.1.2. 试验对象第15页
        1.1.3. 血样采集与样本制备第15-16页
        1.1.4. 基因分型第16-19页
        1.1.5. Hardy-Weinberg平衡与统计分析第19-20页
    1.2. 实验结果第20-23页
    1.3. 讨论与结论第23页
    1.4. 参考文献第23-25页
第二章 中国肿瘤患者中CDA A79C对吉西他滨血药浓度的影响第25-34页
    2.1. 材料与方法第25-27页
        2.1.1. 试剂与仪器第25-26页
        2.1.2. 色谱及质谱条件第26页
        2.1.3. 储备液、标准溶液以及标准血浆的制备第26页
        2.1.4. 质控溶液与血浆的配制第26-27页
        2.1.5. 血浆样品处理方法第27页
        2.1.6. CDA基因常见突变多态性检测第27页
        2.1.7. 统计分析第27页
    2.2. 临床试验方案第27-28页
        2.2.1. 受试者招募第27页
        2.2.2. 研究方案第27-28页
        2.2.3. 血样采集第28页
    2.3. 研究结果第28-32页
        2.3.1. 患者人口统计学情况与药物治疗方案第28-29页
        2.3.2. 吉西他滨在中国癌症病人中的血药浓度分析第29-31页
        2.3.3. CDA基因常见突变在中国癌症病人中的频率第31页
        2.3.4. CDA A79C对血药浓度的影响第31-32页
    2.4. 讨论与结论第32页
    2.5. 参考文献第32-34页
第三章 CDA基因突变对中国肿瘤病人吉西他滨相关毒性的影响第34-40页
    3.1. 材料与方法第34页
        3.1.1. 试验对象第34页
        3.1.2. 吉西他滨毒性监测第34页
        3.1.3. 癌症病人中CDA基因常见突变多态性的检测第34页
        3.1.4. 统计分析第34页
    3.2. 研究结果第34-36页
        3.2.1. CDA基因常见突变在中国癌症病人中的频率第34-35页
        3.2.2. 中国癌症病人用药后的吉西他滨毒性第35页
        3.2.3. CDA A79C对吉西他滨毒性的影响第35-36页
    3.3. 讨论与结论第36-38页
    3.4. 参考文献第38-40页
全文小结与展望第40-42页
附录第42-50页
    A.健康志愿者记录表第42-43页
    B.病例报告表——肿瘤患者第43-44页
    C.Karnofsky评分(KPS评分,百分法)第44-45页
    D.病例的化验检测数据与标准第45-48页
    E.不良反应记录表(CTCAE 3.0中山医院精简版)第48-50页
研究生期间发表论文第50-51页
致谢第51页

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