摘要 | 第6-8页 |
Abstract | 第8-10页 |
前言 | 第11-14页 |
第一章 中国人群中CDA基因常见突变的频率分析 | 第14-25页 |
1.1. 材料与方法 | 第14-20页 |
1.1.1. 试验材料 | 第14-15页 |
1.1.2. 试验对象 | 第15页 |
1.1.3. 血样采集与样本制备 | 第15-16页 |
1.1.4. 基因分型 | 第16-19页 |
1.1.5. Hardy-Weinberg平衡与统计分析 | 第19-20页 |
1.2. 实验结果 | 第20-23页 |
1.3. 讨论与结论 | 第23页 |
1.4. 参考文献 | 第23-25页 |
第二章 中国肿瘤患者中CDA A79C对吉西他滨血药浓度的影响 | 第25-34页 |
2.1. 材料与方法 | 第25-27页 |
2.1.1. 试剂与仪器 | 第25-26页 |
2.1.2. 色谱及质谱条件 | 第26页 |
2.1.3. 储备液、标准溶液以及标准血浆的制备 | 第26页 |
2.1.4. 质控溶液与血浆的配制 | 第26-27页 |
2.1.5. 血浆样品处理方法 | 第27页 |
2.1.6. CDA基因常见突变多态性检测 | 第27页 |
2.1.7. 统计分析 | 第27页 |
2.2. 临床试验方案 | 第27-28页 |
2.2.1. 受试者招募 | 第27页 |
2.2.2. 研究方案 | 第27-28页 |
2.2.3. 血样采集 | 第28页 |
2.3. 研究结果 | 第28-32页 |
2.3.1. 患者人口统计学情况与药物治疗方案 | 第28-29页 |
2.3.2. 吉西他滨在中国癌症病人中的血药浓度分析 | 第29-31页 |
2.3.3. CDA基因常见突变在中国癌症病人中的频率 | 第31页 |
2.3.4. CDA A79C对血药浓度的影响 | 第31-32页 |
2.4. 讨论与结论 | 第32页 |
2.5. 参考文献 | 第32-34页 |
第三章 CDA基因突变对中国肿瘤病人吉西他滨相关毒性的影响 | 第34-40页 |
3.1. 材料与方法 | 第34页 |
3.1.1. 试验对象 | 第34页 |
3.1.2. 吉西他滨毒性监测 | 第34页 |
3.1.3. 癌症病人中CDA基因常见突变多态性的检测 | 第34页 |
3.1.4. 统计分析 | 第34页 |
3.2. 研究结果 | 第34-36页 |
3.2.1. CDA基因常见突变在中国癌症病人中的频率 | 第34-35页 |
3.2.2. 中国癌症病人用药后的吉西他滨毒性 | 第35页 |
3.2.3. CDA A79C对吉西他滨毒性的影响 | 第35-36页 |
3.3. 讨论与结论 | 第36-38页 |
3.4. 参考文献 | 第38-40页 |
全文小结与展望 | 第40-42页 |
附录 | 第42-50页 |
A.健康志愿者记录表 | 第42-43页 |
B.病例报告表——肿瘤患者 | 第43-44页 |
C.Karnofsky评分(KPS评分,百分法) | 第44-45页 |
D.病例的化验检测数据与标准 | 第45-48页 |
E.不良反应记录表(CTCAE 3.0中山医院精简版) | 第48-50页 |
研究生期间发表论文 | 第50-51页 |
致谢 | 第51页 |