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吸入一氧化氮诱导内皮祖细胞归巢防治支气管肺发育不良的研究

缩略语第5-8页
中文摘要第8-13页
ABSTRACT第13-19页
前言第20-25页
    参考文献第21-25页
第一部分 eNOS/NO信号对EPCs归巢生物学功能影响的体外研究第25-70页
    前言第25-26页
    材料与方法第26-45页
        一、主要仪器与设备第26页
        二、主要耗材第26-27页
        三、主要试剂第27-30页
        四、实验动物第30页
        五、实验方法第30-44页
        六、统计分析第44-45页
    结果第45-56页
        一、培养EPCs形态学观察第45页
        二、培养EPCs内皮功能第45-46页
        三、内皮祖细胞CD34分子的表达第46-47页
        四、L-NAME对EPCs迁移能力的影响第47页
        五、L-NAME对EPCs管腔形成的影响第47-49页
        六、L-NAME对EPCs增殖的影响第49-50页
        七、L-NAME对内皮祖细胞表达CXCR4、CXCR7、VEGFR2和eNOSmRNA表达的影响第50-53页
        八、L-NAME对EPCs表达CXCR4、CXCR7、VEGFR2和eNOS蛋白的影响第53-55页
        九、L-NAME对EPCs生成NO的影响第55-56页
    讨论第56-62页
        一、EPCs的分离、培养与鉴定第56-57页
        二、eNOS/NO对EPCs迁移功能的影响第57-58页
        三、eNOS/NO对EPCs管腔形成能力的影响第58页
        四、eNOS/NO对EPCs体外增殖的影响第58-59页
        五、eNOS/NO对EPCs归巢相关分子表达的影响(CXCR4、CXCR7、VEGFR2和eNOS)第59-61页
        六、eNOS/NO对EPCs分泌NO的影响第61-62页
    小结第62页
    参考文献第62-70页
第二部分 吸入NO诱导EPCs归巢防治BPD的动物研究第70-107页
    前言第70页
    材料与方法第70-84页
        一、主要仪器与设备第70-71页
        二、主要试剂第71-72页
        三、实验动物第72页
        四、实验方法第72-83页
        五、统计分析第83-84页
    结果第84-96页
        一、BPD模型的建立第84页
        二、动物体重第84-85页
        三、吸入NO和EPCs移植对肺泡数量和肺血管密度的影响第85-87页
        四、吸入NO和移植EPCs对循环CD34~+细胞数量的影响第87-89页
        五、吸入NO和移植EPCs对血清VEGF水平的影响第89页
        六、吸入NO和移植EPCs对肺组织中定植的外源性EPCs数量的影响第89-91页
        七、吸入NO和移植EPCs对肺组织归巢相关分子表达的影响第91-96页
    讨论第96-101页
        一、新生大鼠BPD模型的建立第96-98页
        二、EPCs在BPD发生和防治中的作用第98-99页
        三、吸入NO在防治BPD中的作用第99页
        四、吸入NO诱导EPCs归巢至损伤肺第99-100页
        五、吸入NO诱导EPCs归巢至损伤肺的机制第100-101页
    小结第101页
    参考文献第101-107页
研究结论第107-108页
创新性第108-109页
致谢第109-110页
(综述一) 一氧化氮参与的巯基亚硝基化修饰与疾病的发生第110-117页
    参考文献第113-117页
(综述二) ABCA3基因多态性在儿童肺部疾病中的研究进展第117-121页
    参考文献第119-121页
博士期间发表的论文与参加的学术活动第121-122页

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