| 中文摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 鬼臼毒素类化合物C-4位结构修饰研究进展 | 第9-36页 |
| 1.1 鬼臼毒素类化合物研究简介 | 第9-12页 |
| 1.1.1 鬼臼毒素的分布 | 第9页 |
| 1.1.2 鬼臼毒素类化合物药理活性 | 第9-10页 |
| 1.1.3 鬼臼毒素的药物学研究简介及在C-4位上结构修饰的成功范例 | 第10-12页 |
| 1.2 C-4位取代的鬼臼毒素衍生物研究进展 | 第12-29页 |
| 1.2.1 C-4-C取代的鬼臼毒素衍生物 | 第12-14页 |
| 1.2.2 C-4-S取代的鬼臼毒素衍生物 | 第14-15页 |
| 1.2.3 C-4-O取代的鬼臼毒素衍生物 | 第15-19页 |
| 1.2.4 C-4-N取代的鬼臼毒素衍生物 | 第19-24页 |
| 1.2.5 鬼臼毒素与生物活性部分在C-4位拼合而作为新型细胞毒素类药物 | 第24-27页 |
| 1.2.6 鬼臼毒素C-4位自旋标记的衍生物 | 第27-29页 |
| 参考文献 | 第29-36页 |
| 第二章 基于异腈三组分反应合成新型的自旋标记4-β-N-表鬼臼毒素衍生物 | 第36-51页 |
| 2.1 引言 | 第36-39页 |
| 2.1.1 研究背景 | 第36-38页 |
| 2.1.2 选题依据和设计思路 | 第38-39页 |
| 2.2 实验部分 | 第39-48页 |
| 2.2.1 仪器与试剂 | 第39页 |
| 2.2.2 化学合成 | 第39-42页 |
| 2.2.3 波谱数据 | 第42-48页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-51页 |
| 第三章 基于异腈四组分反应合成新型的自旋标记4-β-N-表鬼臼毒素和4'-O-去甲-4-β-N-表鬼臼毒素衍生物 | 第51-71页 |
| 3.1 引言 | 第51-53页 |
| 3.1.1 研究背景 | 第51-53页 |
| 3.1.2 选题依据和设计思路 | 第53页 |
| 3.2 实验部分 | 第53-68页 |
| 3.2.1 仪器与试剂 | 第53-54页 |
| 3.2.2 化学合成 | 第54-57页 |
| 3.2.3 波谱数据 | 第57-66页 |
| 3.2.4 抗肿瘤活性测试方法及结果 | 第66-68页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第68页 |
| 3.4 展望 | 第68-70页 |
| 参考文献 | 第70-71页 |
| 在学期间的研究成果 | 第71-72页 |
| 致谢 | 第72页 |
