| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 目录 | 第7-9页 |
| 1 绪论 | 第9-17页 |
| 1.1 概述 | 第9-10页 |
| 1.2 国内外研究现状 | 第10-14页 |
| 1.2.1 国内研究进展 | 第11-13页 |
| 1.2.2 国外研究进展 | 第13-14页 |
| 1.3 研究目标与意义 | 第14-16页 |
| 1.3.1 研究目标 | 第14-15页 |
| 1.3.2 研究意义 | 第15页 |
| 1.3.3 研究内容 | 第15-16页 |
| 1.4 技术路线 | 第16-17页 |
| 2 喹啉降解菌的筛选及降解特性研究 | 第17-26页 |
| 2.0 引言 | 第17页 |
| 2.1 实验仪器和材料 | 第17-19页 |
| 2.1.1 主要实验仪器设备 | 第17-18页 |
| 2.1.2 菌株的来源 | 第18页 |
| 2.1.3 主要实验试剂 | 第18-19页 |
| 2.1.4 主要培养基制备方法 | 第19页 |
| 2.2 实验方法 | 第19-25页 |
| 2.2.1 水质分析方法 | 第19-21页 |
| 2.2.2 灭菌方法 | 第21页 |
| 2.2.3 低温喹啉优势降解菌的驯化与分离 | 第21-23页 |
| 2.2.4 喹啉降解菌的筛选 | 第23页 |
| 2.2.5 喹啉降解菌的生长曲线测定 | 第23页 |
| 2.2.6 菌种保藏 | 第23-25页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第25页 |
| 2.3.1 喹啉降解菌的筛选 | 第25页 |
| 2.3.2 喹啉优势降解菌株的确定 | 第25页 |
| 2.4 本章小结 | 第25-26页 |
| 3 低温喹啉降解菌株的分类与鉴定 | 第26-36页 |
| 3.1 实验原理 | 第26-27页 |
| 3.2 实验仪器与试剂 | 第27-28页 |
| 3.2.1 实验所需试剂 | 第27-28页 |
| 3.2.2 实验所需设备 | 第28页 |
| 3.3 实验方法 | 第28-31页 |
| 3.3.1 喹啉的降解菌生理生化的鉴定 | 第28-29页 |
| 3.3.2 低温喹啉降解菌的16S rDNA鉴定及序列测定 | 第29-31页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第31-35页 |
| 3.4.0 菌株的形态特征 | 第31页 |
| 3.4.1 菌株生理化的鉴定 | 第31-32页 |
| 3.4.2 WS-5菌株DNA的16S rDNA序列分析 | 第32-35页 |
| 3.5 本章小结 | 第35-36页 |
| 4 低温下喹啉降解菌的降解特性研究 | 第36-43页 |
| 4.1 生物降解的实验原理 | 第36-38页 |
| 4.2 实验方法 | 第38页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第38-42页 |
| 4.3.1 初始pH对菌株WS-5降解喹啉的影响 | 第38-39页 |
| 4.3.2 摇床转速对菌株WS-5降解喹啉的影响 | 第39-40页 |
| 4.3.3 投菌量对菌株WS-5的生长及喹啉降解的影响 | 第40-41页 |
| 4.3.4 喹啉初始浓度对喹啉降解的影响 | 第41-42页 |
| 4.4 本章小结 | 第42-43页 |
| 5 低温下SBR反应器的生物强化运行 | 第43-53页 |
| 5.1实验原理 | 第43-45页 |
| 5.2 实验仪器与材料 | 第45-46页 |
| 5.2.1 试验装置 | 第45页 |
| 5.2.2 活性污泥 | 第45页 |
| 5.2.3 实验用水 | 第45-46页 |
| 5.3 实验部分 | 第46-47页 |
| 5.3.1 分析项目及测定方法 | 第46-47页 |
| 5.3.2 实验方法 | 第47页 |
| 5.4 结果与讨论 | 第47-52页 |
| 5.4.1 生物强化前反应器的运行情况 | 第47页 |
| 5.4.2 生物强化系统与对照系统运行过程的情况 | 第47-52页 |
| 5.5 本章小结 | 第52-53页 |
| 6 结论与建议 | 第53-55页 |
| 6.1 结论 | 第53页 |
| 6.2 建议 | 第53-55页 |
| 参考文献 | 第55-58页 |
| 后记 | 第58-59页 |
| 在学期间公开发表论文及著作情况 | 第59页 |
