| 中文摘要 | 第6-8页 |
| 英文摘要 | 第8-9页 |
| 前言 | 第10-13页 |
| 一. 试剂、仪器和材料 | 第13-15页 |
| 1. 化学试剂 | 第13页 |
| 2. 仪器和设备 | 第13-14页 |
| 3. 血清样本 | 第14页 |
| 4. 统计分析 | 第14-15页 |
| 二. 实验方法 | 第15-19页 |
| 1. 混合标准溶液制备 | 第15-16页 |
| 2. 混合内标溶液制备 | 第16页 |
| 3. 样本制备和测定条件的选择与优化 | 第16-17页 |
| 3.1. 抽提溶剂的选择 | 第16页 |
| 3.2. 震荡时间的选择 | 第16页 |
| 3.3. 质谱条件的选择与优化 | 第16页 |
| 3.4. 液相色谱条件的选择与优化 | 第16-17页 |
| 4. 液相色谱串联质谱测定血清目标代谢物组的方法学评价 | 第17-18页 |
| 4.1. 标准曲线线性、检测限和定量限 | 第17页 |
| 4.2. 不精密度评价 | 第17页 |
| 4.3. 基质效应评价 | 第17-18页 |
| 5. 代谢物的稳定性实验 | 第18页 |
| 6. 人群基本参数和各代谢物水平的测定 | 第18-19页 |
| 三. 实验结果 | 第19-65页 |
| 1. 抽提溶剂的选择 | 第19-21页 |
| 2. 震荡时间的选择 | 第21-22页 |
| 3. 质谱条件的选择与优化 | 第22-24页 |
| 3.1. 离子源的选择 | 第22-23页 |
| 3.2. 检测模式的选择 | 第23页 |
| 3.3. 母离子和子离子的选择 | 第23页 |
| 3.4. 质谱参数的选择与优化 | 第23-24页 |
| 4. 液相色谱条件的选择与优化 | 第24-27页 |
| 4.1. 色谱柱的选择 | 第25页 |
| 4.2. 流动相的组成和比例 | 第25-26页 |
| 4.3. 流速、柱温和检测时间的选择 | 第26-27页 |
| 5. 定量方法的选择 | 第27-28页 |
| 6. 血清25种代谢物测定方法的建立 | 第28-29页 |
| 7. LC-MS/MS测定血清25种代谢物的方法学评价 | 第29-34页 |
| 7.1. 线性评价 | 第29-30页 |
| 7.2. 检测限和定量限 | 第30页 |
| 7.3. 基质效应研究 | 第30-33页 |
| 7.4. 不精密度评价 | 第33-34页 |
| 8. 代谢物的稳定性试验 | 第34-38页 |
| 9. 体检志愿者人群代谢物水平测定和与CVD的关系 | 第38-65页 |
| 9.1. 各项基本参数和正态性检验 | 第39页 |
| 9.2. 血清各代谢物的分布 | 第39-40页 |
| 9.3. 各代谢物水平的性别差异 | 第40-41页 |
| 9.4. 各代谢物水平的年龄差异 | 第41-42页 |
| 9.5. 各代谢物水平与CVD传统危险因素的关系 | 第42-47页 |
| 9.6. 各代谢物水平与BMI的关系 | 第47-56页 |
| 9.6.1. 四组间的统计学差异 | 第47-50页 |
| 9.6.2. 各代谢物水平与BMI的Logistic分析检验 | 第50-56页 |
| 9.7. 各代谢物水平与糖尿病的关系 | 第56-60页 |
| 9.8. 各代谢物水平与cIMT的关系 | 第60-62页 |
| 9.9. 各代谢物水平与颈动脉斑块的关系 | 第62-65页 |
| 四. 讨论 | 第65-70页 |
| 五. 总结 | 第70-71页 |
| 参考文献 | 第71-80页 |
| 论文综述 | 第80-108页 |
| 参考文献 | 第94-108页 |
| 缩略语表 | 第108-113页 |
| 附录1 | 第113-114页 |
| 附录2 | 第114-123页 |
| 致谢 | 第123-125页 |
| 攻读学位期间文章发表情况 | 第125-126页 |
