摘要 | 第7-9页 |
ABSTRACT | 第9-11页 |
第一章 文献综述 | 第12-36页 |
1 手性及手性农药简介 | 第12-13页 |
2 手性农药对映体绝对构型研究进展 | 第13-17页 |
2.1 光学异构体绝对构型测定方法 | 第13-14页 |
2.2 圆二色光谱法简介 | 第14页 |
2.3 圆二色光谱在手性农药对映体绝对构型中的应用 | 第14-17页 |
3 手性农药立体选择性活性研究进展 | 第17-21页 |
4 手性农药对映体生态毒性研究进展 | 第21-23页 |
5 手性农药立体选择性环境行为研究进展 | 第23-30页 |
5.1 手性农药对映体立体选择性评价指标 | 第23-24页 |
5.2 手性农药在水体中立体选择性降解研究进展 | 第24-25页 |
5.3 手性农药在土壤中立体选择性降解研究进展 | 第25-27页 |
5.4 手性农药在植物体内立体选择性降解研究进展 | 第27-28页 |
5.5 手性农药在动物体内立体选择性代谢研究进展 | 第28-30页 |
6 γ-氨基丁酸受体同源建模与分子对接研究进展 | 第30-32页 |
6.1 昆虫γ-氨基丁酸受体研究进展 | 第30-31页 |
6.2 同源建模和分子对接简介 | 第31页 |
6.3 γ-氨基丁酸受体分子模拟研究进展 | 第31-32页 |
7 苯基吡唑类杀虫剂研究进展 | 第32-34页 |
7.1 苯基吡唑类杀虫剂简介 | 第32-34页 |
7.2 苯基吡唑类杀虫剂对映体生物活性、毒性研究进展 | 第34页 |
7.3 苯基吡唑类杀虫剂立体选择性环境行为研究进展 | 第34页 |
8 本论文的研究意义和主要内容 | 第34-36页 |
第二章 丁虫腈对映体分析方法研究 | 第36-48页 |
1 试验材料与方法 | 第36-38页 |
1.1 试剂和材料 | 第36页 |
1.2 仪器与设备 | 第36页 |
1.3 丁虫腈对映体分离及条件优化 | 第36-37页 |
1.4 丁虫腈对映体比旋光度测定与绝对构型 | 第37页 |
1.5 丁虫腈对映体基质前处理方法 | 第37-38页 |
1.6 方法验证 | 第38页 |
2 结果与讨论 | 第38-46页 |
2.1 丁虫腈对映体分离条件优化 | 第38-40页 |
2.2 丁虫腈对映体比旋光度和绝对构型 | 第40-41页 |
2.3 丁虫腈对映体前处理方法优化 | 第41-42页 |
2.4 检测方法的线性关系和基质效应 | 第42-43页 |
2.5 检测方法的准确度和精密度 | 第43-46页 |
3 本章小结 | 第46-48页 |
第三章 丁虫腈对映体立体选择性活性研究 | 第48-52页 |
1 试验材料与方法 | 第48-50页 |
1.1 仪器与药剂 | 第48页 |
1.2 供试靶标昆虫 | 第48-49页 |
1.3 生物测定方法 | 第49-50页 |
2 结果与讨论 | 第50-51页 |
2.1 丁虫腈对映体活性差异 | 第50-51页 |
3 本章小结 | 第51-52页 |
第四章 丁虫腈对映体立体选择性急性毒性研究 | 第52-58页 |
1 试验材料与方法 | 第52-55页 |
1.1 试剂和材料 | 第52页 |
1.2 仪器与设备 | 第52-53页 |
1.3 生物测定方法 | 第53-54页 |
1.4 数据处理 | 第54-55页 |
2 结果与讨论 | 第55页 |
2.1 丁虫腈对映体急性毒性差异 | 第55页 |
3 本章小结 | 第55-58页 |
第五章 丁虫腈对映体在蔬菜和土壤中立体选择性降解研究 | 第58-70页 |
1 试验材料与方法 | 第58-61页 |
1.1 试剂和材料 | 第58页 |
1.2 仪器与设备 | 第58页 |
1.3 田间施药试验 | 第58-59页 |
1.4 高效液相色谱检测条件 | 第59页 |
1.5 样品前处理方法 | 第59页 |
1.6 方法验证 | 第59-60页 |
1.7 数据处理 | 第60-61页 |
2 结果与讨论 | 第61-68页 |
2.1 基质效应、灵敏度、精密度和准确度 | 第61-64页 |
2.2 丁虫腈对映体在黄瓜和番茄上立体选择性降解 | 第64-65页 |
2.3 丁虫腈对映体在青菜和菠菜上立体选择性降解 | 第65-67页 |
2.4 丁虫腈对映体在土壤中立体选择性降解 | 第67-68页 |
3 本章小结 | 第68-70页 |
第六章 丁虫腈对映体在大鼠肝微粒体中的立体选择性代谢 | 第70-78页 |
1 试验材料与方法 | 第70-73页 |
1.1 试剂和材料 | 第70页 |
1.2 仪器与设备 | 第70-71页 |
1.3 试验动物 | 第71页 |
1.4 大鼠肝微粒体制备与蛋白浓度测定 | 第71页 |
1.5 药物体外代谢 | 第71-72页 |
1.6 酶反应动力学研究 | 第72页 |
1.7 样品前处理方法 | 第72页 |
1.8 高效液相色谱检测条件 | 第72页 |
1.9 方法确证 | 第72-73页 |
2 结果与讨论 | 第73-76页 |
2.1 方法确证 | 第73-74页 |
2.2 丁虫腈对映体在大鼠肝微粒体立体选择性代谢 | 第74-75页 |
2.3 丁虫腈对映体酶反应动力学差异 | 第75-76页 |
3 本章小结 | 第76-78页 |
第七章 γ-氨基丁酸受体同源建模以及与丁虫腈对映体分子对接 | 第78-82页 |
1 试验材料与方法 | 第78-79页 |
1.1 仪器与设备 | 第78页 |
1.2 模型构建 | 第78-79页 |
1.3 分子对接 | 第79页 |
2 结果与讨论 | 第79-81页 |
2.1 模板选择 | 第79-80页 |
2.2 受体与丁虫腈对映体作用模式分析 | 第80-81页 |
3 本章小结 | 第81-82页 |
全文总结 | 第82-86页 |
参考文献 | 第86-100页 |
攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第100-102页 |
致谢 | 第102页 |