摘要 | 第3-4页 |
abstract | 第4页 |
第1章 引言 | 第8-27页 |
1.1 退行性神经疾病的简介 | 第8-10页 |
1.1.1 大脑组织结构的简介 | 第8页 |
1.1.2 大脑组织病变相关的疾病 | 第8-10页 |
1.2 神经退行性疾病的相关临床药物 | 第10-18页 |
1.2.1 帕金森式病的相关临床药物研究 | 第10-12页 |
1.2.2 阿尔茨海默病的相关临床药物研究 | 第12-15页 |
1.2.3 FK506与帕金森式病以及阿尔茨海默症的相关研究 | 第15-16页 |
1.2.4 Rapamycin与帕金森式病以及阿尔茨海默症的相关研究 | 第16-17页 |
1.2.5 FK506同Rapamycin的比较 | 第17-18页 |
1.3 自噬在神经退行性疾病中的作用 | 第18-20页 |
1.3.1 自噬的简介 | 第18-19页 |
1.3.2 自噬同帕金森式病的联系 | 第19-20页 |
1.3.3 自噬同阿尔茨海默症的联系 | 第20页 |
1.4 线粒体在神经退行性疾病中的作用 | 第20-25页 |
1.4.1 线粒体的简介 | 第20-21页 |
1.4.2 线粒体跟帕金森式病的联系 | 第21-23页 |
1.4.3 线粒体跟阿尔茨海默症的联系 | 第23页 |
1.4.4 线粒体跟自噬的联系 | 第23-25页 |
1.5 研究目的和研究内容 | 第25-27页 |
1.5.1 研究目的 | 第25页 |
1.5.2 研究内容 | 第25-27页 |
第2章 小分子化合物的合成及其筛选 | 第27-30页 |
2.1 实验材料 | 第27页 |
2.1.1 小分子化合物合成的材料 | 第27页 |
2.1.2 小分子化合物的筛选材料 | 第27页 |
2.2 实验方法 | 第27-28页 |
2.2.1 小分子化合物的合成 | 第27-28页 |
2.2.2 小分子化合物合成的筛选 | 第28页 |
2.2.3 MTT实验 | 第28页 |
2.2.4 实验数据处理 | 第28页 |
2.3 实验结果及其讨论 | 第28-30页 |
2.3.1 小分子化合物的纯度分析 | 第28页 |
2.3.2 小分子化合物的预保护作用 | 第28-30页 |
第3章 TH2453在细胞及动物模型上的神经保护作用 | 第30-42页 |
3.1 实验材料 | 第30页 |
3.1.1 细胞模型相关试验材料 | 第30页 |
3.1.2 动物模型相关试验材料 | 第30页 |
3.2 实验方法 | 第30-33页 |
3.2.1 细胞模型相关的试验方法 | 第30-31页 |
3.2.2 动物模型相关的试验方法 | 第31-33页 |
3.3 实验结果及其讨论 | 第33-42页 |
3.3.1 TH2453在细胞模型上的保护效果 | 第33-35页 |
3.3.2 TH2453在动物模型上的保护作用 | 第35-42页 |
第4章 TH2453的作用靶点研究 | 第42-50页 |
4.1 实验材料 | 第42页 |
4.2 实验方法 | 第42-43页 |
4.2.1 细胞培养 | 第42页 |
4.2.2 质粒以及SiRNA的转染 | 第42页 |
4.2.3 Western Blotting | 第42-43页 |
4.3 实验结果及其讨论 | 第43-50页 |
4.3.1 计算机模拟TH2453的靶点 | 第43-45页 |
4.3.2 TH2453对mTOR活性的影响 | 第45页 |
4.3.3 TH2453对自噬的影响 | 第45-47页 |
4.3.4 TH2453对靶蛋白的pull-down实验 | 第47-50页 |
第5章 TH2453的作用机理研究 | 第50-60页 |
5.1 实验材料 | 第50页 |
5.2 实验方法 | 第50-51页 |
5.2.1 质粒的转染 | 第50页 |
5.2.2 Western Blotting | 第50页 |
5.2.3 免疫荧光 | 第50-51页 |
5.2.4 溶酶体染色 | 第51页 |
5.2.5 氧自由基的检测 | 第51页 |
5.2.6 线粒体膜电位的检测 | 第51页 |
5.3 实验结果及其讨论 | 第51-60页 |
第6章 结论和展望 | 第60-63页 |
6.1 结论 | 第60-61页 |
6.2 展望 | 第61-63页 |
参考文献 | 第63-68页 |
致谢 | 第68-70页 |
个人简历、在学期间发表学术论文与研究成果 | 第70页 |