| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5页 |
| 1 前言 | 第8-24页 |
| 1.1 原子转移自由基聚合(ATRP) | 第8-12页 |
| 1.1.1 原子转移自由基聚合的发现 | 第8页 |
| 1.1.2 原子转移自由基聚合的优缺点 | 第8-9页 |
| 1.1.3 原子转移自由基聚合的反应机理 | 第9页 |
| 1.1.4 原子转移自由基聚合的研究进展 | 第9-12页 |
| 1.2 蛋白质活泼基团的化学修饰 | 第12-14页 |
| 1.2.1 氨基的化学修饰 | 第12-13页 |
| 1.2.2 羧基的化学修饰 | 第13页 |
| 1.2.3 巯基的化学修饰 | 第13-14页 |
| 1.3 大分子引发剂的构建 | 第14-17页 |
| 1.3.1 官能团反应法 | 第14-15页 |
| 1.3.2 偶联法 | 第15-16页 |
| 1.3.3 自由基聚合法 | 第16-17页 |
| 1.4 蛋白质的PEG化 | 第17页 |
| 1.5 蛋白质高分子结合体的合成 | 第17-21页 |
| 1.5.1 蛋白质高分子结合体的发展 | 第18-19页 |
| 1.5.2 构筑蛋白质高分子结合体的方法 | 第19页 |
| 1.5.3 蛋白质与高分子的特异结合 | 第19-20页 |
| 1.5.4 蛋白质高分子结合体的应用 | 第20页 |
| 1.5.5 蛋白质高分子结合体的发展趋势 | 第20-21页 |
| 1.6 聚乙二醇衍生物寡聚乙二醇甲基丙烯酸甲酯OEGMA | 第21-22页 |
| 1.6.1 OEGMA的简介 | 第21页 |
| 1.6.2 OEGMA的应用 | 第21-22页 |
| 1.7 研究的目的及意义 | 第22页 |
| 1.8 研究内容 | 第22-24页 |
| 2 材料与方法 | 第24-33页 |
| 2.1 主要原料 | 第24-25页 |
| 2.2 主要设备 | 第25-26页 |
| 2.3 原料的纯化 | 第26页 |
| 2.3.1 溶剂的纯化及缓冲液的配制 | 第26页 |
| 2.3.2 CuCl的纯化 | 第26页 |
| 2.3.3 OEGMA的纯化 | 第26页 |
| 2.4 ABM的制备 | 第26-30页 |
| 2.4.1 ABM-1的制备 | 第26-28页 |
| 2.4.2 ABM-2的制备 | 第28-29页 |
| 2.4.3 ABM-3的制备 | 第29页 |
| 2.4.4 ABM-4的制备 | 第29-30页 |
| 2.4.5 ABM的制备 | 第30页 |
| 2.5 蛋白质大分子引发剂的合成 | 第30-31页 |
| 2.6 蛋白质高分子结合体的制备 | 第31页 |
| 2.7 测试与表征 | 第31-33页 |
| 2.7.1 傅里叶变换红外光谱(FT-IR)分析 | 第31页 |
| 2.7.2 核磁共振氢谱(~1H-NMR)分析 | 第31页 |
| 2.7.3 基质辅助激光解析电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)分析 | 第31-32页 |
| 2.7.4 紫外可见分光光度计(UV-Vis)分析 | 第32-33页 |
| 3 结果与讨论 | 第33-54页 |
| 3.1 ABM的结构表征 | 第33-50页 |
| 3.1.1 ABM-1的结构表征 | 第33-36页 |
| 3.1.2 ABM-2的结构表征 | 第36-39页 |
| 3.1.3 ABM-3的结构表征 | 第39-42页 |
| 3.1.4 ABM-4的结构表征 | 第42-45页 |
| 3.1.5 ABM的结构表征 | 第45-50页 |
| 3.2 BSA-Br的结构表征 | 第50-51页 |
| 3.3 BSA-POEGMA的结构表征 | 第51-54页 |
| 4 结论 | 第54-55页 |
| 5 展望 | 第55-56页 |
| 6 参考文献 | 第56-63页 |
| 7 攻读硕士学位期间发表论文情况 | 第63-64页 |
| 8 致谢 | 第64页 |
