| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-12页 |
| 第一章 绪论 | 第12-24页 |
| ·国内外中药研究概况 | 第12-13页 |
| ·中药复方作用物质基础的研究 | 第13-14页 |
| ·复方作用物质基础的核心内容 | 第13页 |
| ·复方作用物质基础的研究思路 | 第13-14页 |
| ·代谢组学的发展及其在中药研究中的应用 | 第14-18页 |
| ·代谢组学的研究内容 | 第14-15页 |
| ·代谢组学在中药研究中的应用 | 第15页 |
| ·代谢组学的研究过程 | 第15-17页 |
| ·主成分分析 | 第17-18页 |
| ·丹参-降香君-使对药的选择及其相关研究 | 第18-21页 |
| ·中药复方的组方原则和对药理论 | 第18-19页 |
| ·"君-使对药"的提出和意义 | 第19页 |
| ·冠心病的发病机理及冠心Ⅱ号的研究现状 | 第19-20页 |
| ·中药丹参及降香的研究概况 | 第20-21页 |
| ·本研究的思路及研究内容 | 第21-24页 |
| ·本研究的研究思路及流程 | 第21-22页 |
| ·本研究的主要工作及本研究中常用的英文缩写对照表 | 第22-24页 |
| 第二章 大鼠血浆中各指标成分的HPLC方法学建立 | 第24-33页 |
| ·仪器、试剂及其他 | 第24页 |
| ·仪器 | 第24页 |
| ·药品及试剂 | 第24页 |
| ·实验动物 | 第24页 |
| ·供试品溶液的制备 | 第24-25页 |
| ·对照品溶液的配置 | 第24页 |
| ·空白血浆供试品溶液的制备 | 第24-25页 |
| ·空白血浆加对照品供试品溶液的制备 | 第25页 |
| ·分析方法 | 第25页 |
| ·方法学考察 | 第25-31页 |
| ·方法专属性考察及检出限 | 第25-26页 |
| ·线性范围 | 第26-27页 |
| ·提取回收率 | 第27-28页 |
| ·方法回收率 | 第28页 |
| ·精密度实验 | 第28-29页 |
| ·重复性实验 | 第29-30页 |
| ·稳定性实验 | 第30-31页 |
| ·讨论与结论 | 第31-33页 |
| ·样品处理方法的优化 | 第31页 |
| ·液相条件的选择及优化 | 第31-32页 |
| ·方法学考察 | 第32页 |
| ·结论 | 第32-33页 |
| 第三章 正常大鼠体内丹参-降香配伍药代动力学及作用物质基础研究 | 第33-45页 |
| ·仪器、试剂及动物 | 第33页 |
| ·仪器 | 第33页 |
| ·药品及试剂 | 第33页 |
| ·实验动物 | 第33页 |
| ·实验方法 | 第33-34页 |
| ·药材供试品溶液的制备 | 第33-34页 |
| ·动物实验设计 | 第34页 |
| ·含药血浆供试品溶液的制备 | 第34页 |
| ·色谱分析条件 | 第34页 |
| ·实验结果 | 第34-41页 |
| ·丹参及丹参降香药材提取液中指标性成分的含量测定 | 第34-35页 |
| ·正常组含药血浆中使药降香对君药丹参药代动力学的影响 | 第35-38页 |
| ·主成分分析 | 第38-40页 |
| ·正常组含药血浆中内源性物质和代谢产物的相关性分析 | 第40-41页 |
| ·讨论 | 第41-45页 |
| ·药材的提取 | 第41页 |
| ·原儿茶醛和原儿茶酸的检测与转化 | 第41-42页 |
| ·正常组中使药降香对君药丹参中水溶性成分药代动力学的影响 | 第42-43页 |
| ·PCA结果分析 | 第43页 |
| ·正常丹参组和正常丹参-降香组中各成分相关性分析对比 | 第43-45页 |
| 第四章 模型大鼠体内丹参-降香配伍药代动力学及作用物质基础研究 | 第45-57页 |
| ·仪器、试剂及动物 | 第45页 |
| ·仪器 | 第45页 |
| ·药品及试剂 | 第45页 |
| ·实验动物 | 第45页 |
| ·实验方法 | 第45-46页 |
| ·造模方法 | 第45-46页 |
| ·动物实验设计 | 第46页 |
| ·含药血浆供试品溶液的制备 | 第46页 |
| ·色谱条件 | 第46页 |
| ·实验结果 | 第46-51页 |
| ·模型组使药降香对君药丹参药代动力学的影响 | 第46-49页 |
| ·PCA分析 | 第49-50页 |
| ·模型组内源性物质及代谢产物相关性分析结果 | 第50-51页 |
| ·讨论 | 第51-53页 |
| ·模型组中使药降香对君药丹参中水溶性成分药代动力学的影响 | 第51-52页 |
| ·PCA结果分析 | 第52页 |
| ·模型丹参组和模型丹参-降香组中各成分相关性分析对比 | 第52-53页 |
| ·模型组与正常组结果比对 | 第53-57页 |
| ·外源性药材成分DSS、PA的比对 | 第53-54页 |
| ·内源性物质及代谢产物PCA分析结果的比对 | 第54页 |
| ·内源性物质及代谢产物SPSS相关性分析结果的比对 | 第54-57页 |
| 第五章 代谢产物来源判定及初步定性 | 第57-62页 |
| ·仪器、试剂及动物 | 第57页 |
| ·仪器 | 第57页 |
| ·药品及试剂 | 第57页 |
| ·实验动物 | 第57页 |
| ·实验方法 | 第57-58页 |
| ·药品溶液的配置 | 第57-58页 |
| ·动物实验设计 | 第58页 |
| ·含药血浆供试品溶液的制备 | 第58页 |
| ·分析条件 | 第58页 |
| ·实验结果 | 第58-62页 |
| ·代谢产物来源分析 | 第58-59页 |
| ·代谢产物的初步定性 | 第59-62页 |
| 结论与展望 | 第62-64页 |
| 1 结论 | 第62页 |
| 2 展望 | 第62-64页 |
| 参考文献 | 第64-69页 |
| 攻读硕士学位期间取得的科研成果 | 第69-70页 |
| 致谢 | 第70-71页 |
