| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5页 |
| 第一章 文献综述 | 第8-18页 |
| 1.1 引言 | 第8-9页 |
| 1.2 有机催化直接不对称Mannich反应研究进展 | 第9-13页 |
| 1.2.1 有机催化N-烷基（sp~3-C）取代亚胺的不对称Mannich反应 | 第9-10页 |
| 1.2.2 有机催化N-芳基（sp~2-C）取代亚胺的不对称Mannich反应 | 第10-12页 |
| 1.2.3 有机催化N-酰基（sp~2-C）取代亚胺的不对称Mannich反应 | 第12-13页 |
| 1.3 立题思路 | 第13-16页 |
| 参考文献 | 第16-18页 |
| 第二章 伯胺催化环状氮磺酰基亚胺与甲基烷基酮的直接Mannich反应 | 第18-40页 |
| 2.1 引言 | 第18-20页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第20-26页 |
| 2.2.1 环状氮磺酰基亚胺与甲基烷基酮反应条件的筛选 | 第20-23页 |
| 2.2.2 环状氮磺酰基亚胺与甲基烷基酮反应底物范围 | 第23-25页 |
| 2.2.3 产物绝对构型的确定 | 第25-26页 |
| 2.2.4 反应过渡态 | 第26页 |
| 2.3 本章小结 | 第26-27页 |
| 2.4 实验部分 | 第27-38页 |
| 2.4.1 实验仪器与试剂 | 第27页 |
| 2.4.2 环状氮磺酰基亚胺与甲基烷基酮的Mannich反应及相应的化合物的数据表征 | 第27-38页 |
| 参考文献 | 第38-40页 |
| 第三章 环状氮磺酰亚胺与芳基甲基酮的直接不对称Mannich反应 | 第40-68页 |
| 3.1 引言 | 第40-42页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第42-49页 |
| 3.2.1 环状氮磺酰基亚胺与芳基甲基酮反应条件筛选 | 第42-45页 |
| 3.2.2 环状氮磺酰基亚胺与芳基甲基酮反应底物适用范围 | 第45-48页 |
| 3.2.3 克规模实验 | 第48页 |
| 3.2.4 产物官能团的衍生化 | 第48-49页 |
| 3.3 本章小结 | 第49页 |
| 3.4 实验部分 | 第49-64页 |
| 3.4.1 实验仪器与试剂 | 第49页 |
| 3.4.2 环状氮磺酰基亚胺与芳基甲基酮的不对称Mannich反应及相应化合物的数据表征 | 第49-61页 |
| 3.4.3 Mannich产物 5a的衍生和数据表征 | 第61-64页 |
| 参考文献 | 第64-68页 |
| 第四章 芳基醛与丙二腈的Knoevenagel缩合反应 | 第68-78页 |
| 4.1 引言 | 第68-69页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第69-72页 |
| 4.2.1 芳基醛与丙二腈的Knoevenagel缩合反应条件的筛选 | 第69-70页 |
| 4.2.2 芳基醛与丙二腈的Knoevenagel缩合反应底物适用范围 | 第70-72页 |
| 4.3 本章小结 | 第72页 |
| 4.4 实验部分 | 第72-76页 |
| 4.4.1 实验仪器与试剂 | 第72页 |
| 4.4.2 Knoevenagel缩合反应过程和化合物的数据表征 | 第72-76页 |
| 参考文献 | 第76-78页 |
| 结论 | 第78-80页 |
| 致谢 | 第80-82页 |
| 附录 部分化合物核磁图 | 第82-84页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第84-85页 |
