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SA在丙烯酸酯乳液聚合体系中的应用研究

摘要第4-5页
Abstract第5-6页
第一章 文献综述第11-25页
    1.1 引言第11-12页
    1.2 乳液聚合的研究与进展第12-15页
        1.2.1 乳液聚合概况第12页
        1.2.2 乳液聚合的基本原理第12-13页
        1.2.3 乳液聚合方法第13-15页
            1.2.3.1 核/壳乳液聚合第13-14页
            1.2.3.2 无皂乳液聚合第14页
            1.2.3.3 互穿聚合网络第14页
            1.2.3.4 其他乳液聚合方法第14-15页
    1.3 丙烯酸酯乳液的合成及改性第15-16页
        1.3.1 丙烯酸酯乳液的合成第15页
        1.3.2 丙烯酸酯乳液的改性第15-16页
    1.4 丙烯酸十八酯的应用第16-17页
        1.4.1 丙烯酸十八酯的概论第16页
        1.4.2 丙烯酸十八酯的应用第16-17页
    1.5 石蜡相变储能材料第17-23页
        1.5.1 相变储能材料简介第17-18页
        1.5.2 相变储能材料种类第18-19页
        1.5.3 相变储能材料的制备第19-20页
            1.5.3.1 纳米微胶囊的方法第19-20页
            1.5.3.2 插层复合的方法第20页
            1.5.3.3 溶胶凝胶的方法第20页
            1.5.3.4 毛细吸附的方法第20页
        1.5.4 石蜡相变储能材料的制备第20-22页
            1.5.4.1 原位聚合法第21页
            1.5.4.2 界面聚合法第21页
            1.5.4.3 凝聚相分离的方法及其他方法第21-22页
        1.5.5 石蜡相变储能材料的应用第22-23页
            1.5.5.1 在建筑物材料中的应用第22-23页
            1.5.5.2 在太阳能储热系统中的应用第23页
            1.5.5.3 在纺织物中的应用第23页
    1.6 本论文的研究目的、内容和创新之处第23-25页
        1.6.1 研究目的第23页
        1.6.2 研究内容第23-24页
        1.6.3 创新之处第24-25页
第二章 实验部分第25-32页
    2.1 实验原料及化学试剂第25-26页
    2.2 主要设备和仪器第26-27页
    2.3 乳液的制备第27页
    2.4 乳液的性能测试与表征第27-30页
        2.4.1 乳液的外观第27页
        2.4.2 固含量第27-28页
        2.4.3 转化率第28页
        2.4.4 乳液粘度第28页
        2.4.5 凝胶率的测定第28页
        2.4.6 乳液粒径分析第28-29页
        2.4.7 吸水率的测定第29页
        2.4.8 光泽度的测定第29页
        2.4.9 扫描电镜(SEM)第29页
        2.4.10 乳液膜的DSC分析第29页
        2.4.11 乳液膜的XRD分析第29-30页
    2.5 石蜡微胶囊的制备第30页
    2.6 石蜡微胶囊的测试及表征第30-32页
        2.6.1 石蜡微胶囊产率的测定第30页
        2.6.2 湿热稳定性测试第30-31页
        2.6.3 步冷曲线测试第31页
        2.6.4 DSC测试第31-32页
第三章 结果与讨论第32-69页
    3.1 丙烯酸酯乳液的聚合及性能研究第32-56页
        3.1.1 反应温度的确定第32-33页
        3.1.2 搅拌速度的选择第33-34页
        3.1.3 反应时间的选择第34-35页
        3.1.4 引发剂的种类及用量对乳液性能和聚合稳定性的影响第35-36页
            3.1.4.1 引发剂的种类第35页
            3.1.4.2 引发剂的用量第35-36页
        3.1.5 乳化体系的选择第36-39页
            3.1.5.1 乳化剂的种类第36-37页
            3.1.5.2 聚合物乳液分层的XRD分析第37-38页
            3.1.5.3 乳化剂的用量第38-39页
        3.1.6 环糊精用量对乳液聚合稳定性及其性能的影响第39-41页
        3.1.7 乳胶粒子粒径大小及粒径分析第41-43页
            3.1.7.1 FC-4430用量对乳胶粒子粒径大小及分布的影响第41-42页
            3.1.7.2 环糊精对乳胶粒子粒径大小及分布的影响第42-43页
        3.1.8 SA用量对乳液膜综合性能的影响第43-54页
            3.1.8.1 SA用量对乳液性能的影响第44-45页
            3.1.8.2 SA用量对乳液膜吸水率的影响第45页
            3.1.8.3 SA用量对乳液膜光泽度的影响第45-48页
            3.1.8.4 聚合物乳液膜的SEM分析及XRD分析第48-51页
            3.1.8.5 SA用量对乳液膜拉伸性能的影响第51-54页
        3.1.9 乳液膜的DSC分析第54-56页
    3.2 石蜡微胶囊的制备及性能研究第56-69页
        3.2.1 聚合方式对微胶囊的影响第56页
        3.2.2 乳化剂用量对微胶囊性能的影响第56-62页
            3.2.2.1 乳化剂用量对微胶囊外观形貌及热稳定性的影响第57-58页
            3.2.2.2 不同乳化剂用量下微胶囊的电子显微镜图片第58-60页
            3.2.2.3 乳化剂用量对微胶囊热性能的影响第60-62页
        3.2.3 石蜡与树脂配比对微胶囊性能的影响第62-65页
            3.2.3.1 石蜡与树脂用量比对微胶囊外观形貌的影响第62页
            3.2.3.2 石蜡与树脂用量对微胶囊湿热稳定性的影响第62-64页
            3.2.3.3 不同石蜡/树脂用量微胶囊的步冷曲线第64-65页
        3.2.4 SA用量对微胶囊性能的影响第65-67页
            3.2.4.1 SA用量对微胶囊产率的影响第65页
            3.2.4.2 SA用量对微胶囊湿热稳定性的影响第65-67页
        3.2.5 微胶囊的DSC分析第67-69页
第四章 结论第69-70页
参考文献第70-74页
致谢第74-75页
附录 硕士期间发表论文及其他成果第75页

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