| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 前言 | 第11-35页 |
| 1.1 氮杂四元环类化合物 | 第11-12页 |
| 1.2 芳香吖丁啶类化合物 | 第12-13页 |
| 1.3 合成芳香吖丁啶类化合物的方法 | 第13-21页 |
| 1.3.1 成环反应 | 第13-18页 |
| 1.3.1.1 γ-氨基醇的环化反应 | 第13-14页 |
| 1.3.1.2 β-烯丙基胺的环化反应 | 第14-15页 |
| 1.3.1.3 环加成反应 | 第15页 |
| 1.3.1.4 β-内酰胺还原反应 | 第15-16页 |
| 1.3.1.5 1,3-双亲电试剂和胺的分子间反应 | 第16-17页 |
| 1.3.1.6 分子内碳烷基化反应 | 第17页 |
| 1.3.1.7 光延反应 | 第17-18页 |
| 1.3.2 氮杂环丁烷的直接β-芳基化反应 | 第18-21页 |
| 1.3.2.1 钯催化的Negishi偶联反应 | 第18-19页 |
| 1.3.2.2 镍催化的Suzuki偶联反应 | 第19页 |
| 1.3.2.3 通过无金属催化的偶联反应合成 | 第19-20页 |
| 1.3.2.4 镍催化的还原交叉偶联反应 | 第20页 |
| 1.3.2.5 通过铁和钴催化的交叉偶联反应合成 | 第20-21页 |
| 1.4 过渡金属催化的烷基亲电试剂参与的Suzuki交叉偶联反应 | 第21-26页 |
| 1.4.1 有机硼试剂和Suzuki交叉偶联反应概述 | 第22-23页 |
| 1.4.2 钯催化的烷基亲电试剂参与的Suzuki交叉偶联反应 | 第23-25页 |
| 1.4.3 镍催化的烷基亲电试剂参与的Suzuki交叉偶联反应 | 第25-26页 |
| 1.4.4 铜催化的烷基亲电试剂参与的Suzuki交叉偶联反应 | 第26页 |
| 1.5 本课题组在金属催化方面的研究进展 | 第26-29页 |
| 1.6 课题的提出 | 第29-30页 |
| 参考文献 | 第30-35页 |
| 第二章 选择性合成α-, β-芳基吖丁啶类化合物的方法探究 | 第35-65页 |
| 2.1 引言 | 第35页 |
| 2.2 合成α-芳基吖丁啶类化合物的方法探究 | 第35-43页 |
| 2.2.1 初始条件的探索 | 第35-36页 |
| 2.2.2 催化剂和配体的探索 | 第36-38页 |
| 2.2.3 碱和溶剂的探索 | 第38-40页 |
| 2.2.4 反应时间、温度和原料用量的探索 | 第40-41页 |
| 2.2.5 反应条件的适用性研究 | 第41-43页 |
| 2.3 合成β-芳基吖丁啶类化合物的方法研究 | 第43-52页 |
| 2.3.1 初步探索条件 | 第43-44页 |
| 2.3.2 溶剂和碱的选择 | 第44-46页 |
| 2.3.3 配体的影响 | 第46页 |
| 2.3.4 探索反应时间、温度以及底物的用量 | 第46-48页 |
| 2.3.5 反应条件的适用性研究 | 第48-52页 |
| 2.4 反应机理的研究 | 第52-53页 |
| 2.5 小结 | 第53页 |
| 2.6 实验部分 | 第53-64页 |
| 2.6.1 仪器和试剂 | 第53-54页 |
| 2.6.2 N-Boc-芳基吖丁啶类化合物的合成 | 第54页 |
| 2.6.3 HPLC标准曲线的制作 | 第54页 |
| 2.6.4 N-Boc3碘代氮杂环丁烷的制备 | 第54-55页 |
| 2.6.5 部分吡啶硼酸酯的合成 | 第55-56页 |
| 2.6.6 目标产物表征数据 | 第56-64页 |
| 参考文献 | 第64-65页 |
| 第三章 总结 | 第65-66页 |
| 附录 | 第66-90页 |
| 个人简历、在硕士学位期间已发表文章 | 第90-91页 |
| 致谢 | 第91页 |
