| 摘要 | 第3-5页 |
| ABSTRACT | 第5-7页 |
| 中英文缩略表 | 第10-11页 |
| 第1章 引言 | 第11-15页 |
| 第2章 材料与方法 | 第15-29页 |
| 2.1 细胞来源 | 第15页 |
| 2.2 主要试剂 | 第15-16页 |
| 2.3 主要液体配制 | 第16-17页 |
| 2.4 主要仪器设备 | 第17-18页 |
| 2.5 实验技术路线图及分组 | 第18-19页 |
| 2.5.1 实验技术路线图 | 第18页 |
| 2.5.2 实验分组 | 第18-19页 |
| 2.6 实验方法 | 第19-21页 |
| 2.6.1 细胞培养（jurkat淋巴细胞株、mol-4淋巴细胞株） | 第19页 |
| 2.6.2 检测jurkat细胞VIP受体表达情况 | 第19-20页 |
| 2.6.3 检测jurkat细胞株与molt-4细胞株CD4/CD8及转录因子的表达情况 | 第20页 |
| 2.6.4 确定VIP作用于jurkat细胞的最佳浓度 | 第20页 |
| 2.6.5 药物干预实验 | 第20-21页 |
| 2.7 具体实验步骤 | 第21-28页 |
| 2.7.1 免疫细胞化学 | 第21-22页 |
| 2.7.2 荧光定量PCR | 第22-25页 |
| 2.7.3 Westorn-blot（免疫印迹法） | 第25-27页 |
| 2.7.4 流式细胞术 | 第27-28页 |
| 2.8 统计分析 | 第28-29页 |
| 第3章 结果 | 第29-34页 |
| 3.1 jurkat细胞VIP受体的表达情况 | 第29页 |
| 3.2.jurkat细胞株及molt-4细胞株CD4/CD8与各转录因子的表达情况 | 第29-30页 |
| 3.3 VIP最佳作用浓度及活化条件确定 | 第30-31页 |
| 3.4 不同实验组CD4/CD8表型变化 | 第31-33页 |
| 3.5 不同实验组间Thpok、GATA3、Runx3的表达变化 | 第33-34页 |
| 第4章 讨论 | 第34-38页 |
| 第5章 结论 | 第38-39页 |
| 致谢 | 第39-40页 |
| 参考文献 | 第40-44页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第44-45页 |
| 综述 | 第45-51页 |
| References | 第49-51页 |
