| 中文摘要 | 第3-4页 |
| ABSTRACT | 第4-5页 |
| 第一章 绪论 | 第9-28页 |
| 1.1 引言 | 第9页 |
| 1.2 金属-有机框架材料的发展与应用 | 第9-13页 |
| 1.2.1 金属-有机框架材料的发展 | 第9-10页 |
| 1.2.2 金属有机框架材料的应用 | 第10-13页 |
| 1.2.2.1 气体分离 | 第10-11页 |
| 1.2.2.2 催化剂 | 第11-12页 |
| 1.2.2.3 传感器材料 | 第12-13页 |
| 1.3 金属有机框架复合膜 | 第13-22页 |
| 1.3.1 金属有机框架复合膜简介 | 第13-14页 |
| 1.3.2 金属有机框架复合膜制备方法 | 第14-22页 |
| 1.3.2.1 原位晶化法 | 第14-15页 |
| 1.3.2.2 二次生长法 | 第15-17页 |
| 1.3.2.3 界面聚合法 | 第17-19页 |
| 1.3.2.4 共混杂化法 | 第19-22页 |
| 1.4 高分子分离膜 | 第22-26页 |
| 1.4.1 膜材料 | 第22-23页 |
| 1.4.2 高分子分离膜的制备方法 | 第23-24页 |
| 1.4.2.1 相转化法 | 第23-24页 |
| 1.4.3 PVDF分离膜的研究现状 | 第24-26页 |
| 1.4.3.1 PVDF的结构与性质 | 第24页 |
| 1.4.3.2 PVDF分离膜的改性研究进展 | 第24-26页 |
| (1) 表面化学改性 | 第24-25页 |
| (2) 表面接枝改性 | 第25-26页 |
| 1.5 课题的提出、研究思路和研究内容 | 第26-28页 |
| 1.5.1 课题的提出和研究意义 | 第26-27页 |
| 1.5.2 研究内容和思路 | 第27-28页 |
| 第二章 PVDF/TIF-A1复合膜制备及性能研究 | 第28-45页 |
| 2.1 引言 | 第28页 |
| 2.2 实验部分 | 第28-35页 |
| 2.2.1 主要原料与试剂 | 第28-29页 |
| 2.2.2 主要仪器 | 第29页 |
| 2.2.3 实验步骤 | 第29-31页 |
| 2.2.3.1 Zn(ad)(int)·(DMF) (TIF-Al)晶体的制备 | 第29-30页 |
| 2.2.3.2 PVDF/TIF-Al复合膜的制备 | 第30-31页 |
| 2.2.4 晶体和膜的表征 | 第31-35页 |
| 2.2.4.1 晶体的XRD、TGA和微观形貌 | 第31页 |
| 2.2.4.2 膜表面化学元素组成测试 | 第31-32页 |
| 2.2.4.3 膜微观结构观察 | 第32页 |
| 2.2.4.4 膜表面接触角测定 | 第32页 |
| 2.2.4.5 膜的孔隙率、表面孔密度和平均孔径 | 第32-33页 |
| 2.2.4.6 油水分离实验 | 第33-35页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第35-40页 |
| 2.3.1 PVDF/TIF-A1复合膜的制备和表征 | 第35-38页 |
| 2.3.1.1 晶体和膜的XRD | 第35-36页 |
| 2.3.1.2 复合膜的XPS | 第36-37页 |
| 2.3.1.3 复合膜的TGA | 第37-38页 |
| 2.3.2 膜形态和结构表征 | 第38-40页 |
| 2.3.3 膜的孔隙率和平均孔径 | 第40页 |
| 2.4 PVDF复合膜的性能 | 第40-44页 |
| 2.4.1 接触角测试 | 第40-42页 |
| 2.4.2 油水分离性能 | 第42-43页 |
| 2.4.3 膜的水通量和性能稳定性 | 第43-44页 |
| 2.5 本章小结 | 第44-45页 |
| 第三章 通过原位生长法制备PVDF-g-PAA/MOF复合膜 | 第45-70页 |
| 3.1 引言 | 第45-46页 |
| 3.2 实验部分 | 第46-50页 |
| 3.2.1 实验主要原料与试剂 | 第46-47页 |
| 3.2.2 主要实验仪器 | 第47页 |
| 3.2.3 实验步骤 | 第47-49页 |
| 3.2.3.1 制备PVDF-g-PAA改性膜 | 第47-48页 |
| 3.2.3.2 原位生长法在膜表面生长ZIF-8 | 第48-49页 |
| 3.2.4 膜表征 | 第49-50页 |
| 3.2.4.1 膜表面结构表征 | 第49页 |
| 3.2.4.2 膜表面化学组成表征 | 第49页 |
| 3.2.4.3 膜表面形态表征 | 第49页 |
| 3.2.4.4 膜表面接触角测定 | 第49-50页 |
| 3.2.4.5 膜的孔隙率和平均孔径 | 第50页 |
| 3.2.5. 膜的通量和油水分离性能测定 | 第50页 |
| 3.3 结果和讨论 | 第50-63页 |
| 3.3.1 膜的改性 | 第50-52页 |
| 3.3.1.1 表面接枝丙烯酸红外分析 | 第50-51页 |
| 3.3.1.2 表面接枝丙烯酸SEM分析 | 第51-52页 |
| 3.3.2 溶剂对复合膜结构的影响 | 第52-63页 |
| 3.3.2.1 水作为溶剂 | 第52-56页 |
| 3.3.2.2 甲醇溶液 | 第56-62页 |
| 3.3.2.3 膜的接枝度(GD)和生长率(FD) | 第62-63页 |
| 3.3.3 膜的孔隙率和平均孔径 | 第63页 |
| 3.4 膜性能测试 | 第63-69页 |
| 3.4.1 膜表面接触角测试 | 第63-65页 |
| 3.4.2 膜的油水分离测试 | 第65-67页 |
| 3.4.3 膜的水通量和性能稳定性 | 第67-69页 |
| 3.5 本章小结 | 第69-70页 |
| 结论与创新 | 第70-71页 |
| 结论 | 第70页 |
| 创新 | 第70-71页 |
| 参考文献 | 第71-82页 |
| 致谢 | 第82-83页 |
| 在读期间已发表和录用的论文 | 第83页 |
| 个人简历 | 第83页 |
