| 致谢 | 第6-7页 |
| 摘要 | 第7-8页 |
| Abstract | 第8页 |
| 1. 引言 | 第9-14页 |
| 2. 材料与方法 | 第14-30页 |
| 2.1. 实验材料,试剂及相关仪器 | 第14-16页 |
| 2.1.1. 实验材料 | 第14-15页 |
| 2.1.2. 实验试剂 | 第15-16页 |
| 2.1.3 主要实验仪器 | 第16页 |
| 2.2 实验方法 | 第16-30页 |
| 2.2.1. PGL2-Tert载体及其突变体的构建 | 第17-23页 |
| 2.2.1.1 PGL2-Tert启动子载体构建 | 第17-21页 |
| 2.2.1.2. Tert启动子突变体的构建 | 第21-23页 |
| 2.2.2. 目标转录因子的筛选 | 第23-27页 |
| 2.2.2.1. 检测shRNA的干扰效率 | 第23-25页 |
| 2.2.2.2 检测干扰后hTERT以及相关基因的变化 | 第25-27页 |
| 2.2.3. 检测干扰ERG后细胞表型的变化 | 第27-28页 |
| 2.2.3.1 端粒长度的变化 | 第27页 |
| 2.2.3.2 衰老检测 | 第27页 |
| 2.2.3.3 细胞增殖检测 | 第27-28页 |
| 2.2.4 ERG与USP9X的互作检测 | 第28-29页 |
| 2.2.5 启动子活性检测 | 第29-30页 |
| 3. 实验结果 | 第30-35页 |
| 3.1. 目标转录因子的选择 | 第30-31页 |
| 3.2. 干扰ERG后,细胞表型变化 | 第31-33页 |
| 3.3. ERG与USP9X的相互作用 | 第33-34页 |
| 3.4. 启动子活性的影响 | 第34-35页 |
| 4. 讨论 | 第35-36页 |
| 5. 结论 | 第36-37页 |
| 6. 参考文献 | 第37-41页 |
| 附录 | 第41页 |