| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第1章 引言 | 第13-16页 |
| 1.1 课题的研究背景 | 第13页 |
| 1.2 课题的研究意义 | 第13-14页 |
| 1.3 课题的研究内容 | 第14-15页 |
| 1.4 课题的创新性 | 第15-16页 |
| 第2章 文献综述 | 第16-29页 |
| 2.1 环氧树脂的概述 | 第16-17页 |
| 2.1.1 环氧树脂简介 | 第16页 |
| 2.1.2 环氧树脂的合成 | 第16-17页 |
| 2.2 环氧树脂的开环反应 | 第17-18页 |
| 2.2.1 与碱性化合物（如伯胺、仲胺等）的反应 | 第17页 |
| 2.2.2 与酸性化合物（如羧酸、醇、酚等）的反应 | 第17-18页 |
| 2.2.3 与酸酐类化合物反应 | 第18页 |
| 2.2.4 催化下环氧自开环 | 第18页 |
| 2.3 水性环氧树脂的概述 | 第18-23页 |
| 2.3.1 水性环氧树脂的发展历程 | 第18-19页 |
| 2.3.2 水性环氧树脂的制备 | 第19-23页 |
| 2.4 环氧酯树脂的概述 | 第23-26页 |
| 2.4.1 环氧酯树脂简介 | 第23-26页 |
| 2.5 环氧酯水分散体涂料 | 第26-27页 |
| 2.6 水性杂化体的发展状况 | 第27-28页 |
| 2.7 水性环氧-丙烯酸杂化树脂的发展 | 第28-29页 |
| 第3章 实验部分 | 第29-36页 |
| 3.1 实验原料 | 第29-30页 |
| 3.2 实验仪器及设备 | 第30-31页 |
| 3.3 分析检测方法 | 第31-36页 |
| 3.3.1 外观检测 | 第31页 |
| 3.3.2 树脂酸值的测定 | 第31-32页 |
| 3.3.3 固含量测定 | 第32页 |
| 3.3.4 转化率的测定 | 第32页 |
| 3.3.5 分散体粘度的测点 | 第32页 |
| 3.3.6 耐水性测试 | 第32-33页 |
| 3.3.7 耐盐水性测试 | 第33页 |
| 3.3.8 硬度测试 | 第33页 |
| 3.3.9 水稀释稳定性的测试 | 第33页 |
| 3.3.10 漆膜吸水率的测定 | 第33页 |
| 3.3.11 粒径分布测试 | 第33-34页 |
| 3.3.12 耐冲击力测试 | 第34页 |
| 3.3.13 贮存稳定性测试 | 第34页 |
| 3.3.14 附着力测试 | 第34页 |
| 3.3.15 涂膜表干时间的测定 | 第34页 |
| 3.3.16 涂膜柔韧性的检测 | 第34页 |
| 3.3.17 傅里叶红外光谱测试（FT-IR） | 第34-35页 |
| 3.3.18 差热分析（DSC） | 第35页 |
| 3.3.19 热重分析（TGA） | 第35-36页 |
| 第4章水性环氧酯与丙烯酸酯树脂杂化体的合成 | 第36-62页 |
| 4.1 实验的合成路线 | 第36-38页 |
| 4.2 水性环氧酯与丙烯酸酯树脂杂化体的合成 | 第38-40页 |
| 4.2.1 单脂肪酸环氧酯的制备 | 第38-39页 |
| 4.2.2 中间体的制备 | 第39页 |
| 4.2.3 水性环氧酯与丙烯酸酯树脂杂化体的合成 | 第39-40页 |
| 4.3 开环反应过程的结果与讨论 | 第40-45页 |
| 4.3.1 环氧树脂和脂肪酸的选择 | 第40-41页 |
| 4.3.2 开环反应温度的影响 | 第41页 |
| 4.3.3 开环反应酸值的影响 | 第41-43页 |
| 4.3.4 开环催化剂的选择和用量的影响 | 第43-45页 |
| 4.4 水性杂化体制备过程结果与讨论 | 第45-60页 |
| 4.4.1 助溶剂的选择和用量的影响 | 第45页 |
| 4.4.2 引发剂的选择和用量以及聚合温度的影响 | 第45-48页 |
| 4.4.3 链转移剂的影响 | 第48-49页 |
| 4.4.4 中和剂对杂化体性能的影响 | 第49-51页 |
| 4.4.5 亲水单体AA的影响 | 第51-53页 |
| 4.4.6 软硬单体比例与玻璃化温度对水分散体性能的影响 | 第53-54页 |
| 4.4.7 环氧酯与丙烯酸酯单体配比的影响 | 第54-56页 |
| 4.4.8 合成水性环氧酯与丙烯酸酯树脂杂化体的优化配方 | 第56-57页 |
| 4.4.9 水性环氧酯与丙烯酸酯树脂杂化体的红外分析 | 第57-58页 |
| 4.4.10 水性杂化体的差热分析（DSC） | 第58-59页 |
| 4.4.11 涂膜的热性能分析（TGA） | 第59页 |
| 4.4.12 本产品相对其他产品的优势 | 第59-60页 |
| 4.5 本章小结 | 第60-62页 |
| 第5章 水性底面合一防腐涂料的制备 | 第62-70页 |
| 5.1 前言 | 第62页 |
| 5.2 实验部分 | 第62-65页 |
| 5.2.1 主要原料 | 第62-63页 |
| 5.2.2 实验设备 | 第63-64页 |
| 5.2.3 水性底面合一防腐涂料的制备 | 第64-65页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第65-69页 |
| 5.3.1 自制水性环氧酯与丙烯酸酯树脂杂化体的特性 | 第65页 |
| 5.3.2 颜料和填料的选择 | 第65-66页 |
| 5.3.3 颜料体积浓度（PVC）比对防腐性能的影响 | 第66-67页 |
| 5.3.4 润湿分散剂用量的影响 | 第67-68页 |
| 5.3.5 消泡剂的分析和选择 | 第68-69页 |
| 5.3.6 催干剂的分析和选择 | 第69页 |
| 5.3.7 其他助剂的选择 | 第69页 |
| 5.4 本章小结 | 第69-70页 |
| 第6章 结论与展望 | 第70-72页 |
| 6.1 主要结论 | 第70-71页 |
| 6.2 对课题的展望 | 第71-72页 |
| 参考文献 | 第72-77页 |
| 攻读硕士期间已发表的论文 | 第77-78页 |
| 致谢 | 第78页 |
