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全反式维甲酸下调人脑胶质瘤细胞Notch1信号和诱导分化作用的初步研究

英文缩略词表第5-6页
摘要第6-8页
Abstract第8-9页
前言第10-12页
材料与方法第12-26页
    1 材料第12-16页
        1.1 细胞株第12页
        1.2 载体第12页
        1.3 菌种第12页
        1.4 主要试剂第12-14页
        1.5 主要仪器设备第14页
        1.6 主要试剂的配制第14-16页
    2 方法第16-26页
        2.1 细胞培养第16-17页
        2.2 ATRA处理U251和U87细胞及其增殖、分化的检测第17-19页
        2.3 Western blotting及免疫染色检测细胞中Pin1、Notch1、Hes1及耐药蛋白表达第19-22页
        2.4 PIN1基因高表达的U251及U87细胞中Notch1和Hes1的表达第22-25页
        2.5 统计学分析第25-26页
结果第26-40页
    1 ATRA对U251和U87细胞的作用第26-32页
        1.1 ATRA对U251和U87细胞增殖的影响第26-28页
        1.2 ATRA处理后各组细胞形态变化第28-30页
        1.3 细胞中GFAP的表达第30-32页
    2 ATRA处理后各组细胞中Pin1、Notch1、Hes1及耐药相关蛋白表达变化第32-36页
        2.1 各组细胞中Pin1、Notch1、Hes1、MDR1、MRP1蛋白检测结果第32-35页
        2.2 细胞免疫荧光检测Pin1、Notch1及Hes1的结果第35-36页
    3 PIN1高表达细胞中Pin1、Notch1及Hes1的检测第36-40页
        3.1 PIN1高表达及空载对照的U251、U87细胞鉴定第36-38页
        3.2 PIN1高表达及空载对照的U251、U87细胞Notch1及Hes1表达第38-40页
讨论第40-43页
结论第43-44页
参考文献第44-48页
综述第48-58页
    参考文献第53-58页
致谢第58页

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