| 摘要 | 第5-6页 |
| abstract | 第6-7页 |
| 1 前言 | 第10-19页 |
| 1.1 甘薯简述 | 第10-13页 |
| 1.1.1 甘薯对我国国民经济的重要意义 | 第10页 |
| 1.1.2 甘薯的起源与分布 | 第10-11页 |
| 1.1.3 我国及海南地区甘薯种质资源的收集和育种进展 | 第11-13页 |
| 1.2 遗传多样性概念及其鉴定方法 | 第13-16页 |
| 1.2.1 形态学标记 | 第13页 |
| 1.2.2 细胞学标记 | 第13-14页 |
| 1.2.3 生物化学标记 | 第14页 |
| 1.2.4 分子标记技术的类型及其在甘薯育种中的应用 | 第14-16页 |
| 1.3 本研究相关技术选择依据 | 第16-17页 |
| 1.3.1 基于SSR标记的多重PCR | 第16-17页 |
| 1.3.2 基于SSR标记的分子指纹图谱构建 | 第17页 |
| 1.4 本研究的目的意义与技术路线 | 第17-19页 |
| 2 试验材料和方法 | 第19-25页 |
| 2.1 材料 | 第19-21页 |
| 2.1.1 试验材料 | 第19-20页 |
| 2.1.2 主要试验仪器 | 第20页 |
| 2.1.3 主要药品与试剂 | 第20-21页 |
| 2.1.4 主要溶液的配置 | 第21页 |
| 2.2 试验方法 | 第21-25页 |
| 2.2.1 基因组DNA的提取与检测 | 第21页 |
| 2.2.2 SSR-PCR扩增体系和反应程序的优化 | 第21-23页 |
| 2.2.3 PCR扩增产物的电泳及检测 | 第23-24页 |
| 2.2.4 数据分析 | 第24-25页 |
| 3 结果与分析 | 第25-39页 |
| 3.1 甘薯基因组DNA的提取 | 第25页 |
| 3.2 SSR-PCR反应体系的优化 | 第25-27页 |
| 3.2.1 正交设计SSR-PCR扩增结果分析 | 第25-26页 |
| 3.2.2 G-PCR与TD-PCR结果比较 | 第26页 |
| 3.2.3 不同TD-PCR程序扩增结果分析 | 第26-27页 |
| 3.2.4 聚丙烯酰胺凝胶不同上样量的电泳结果分析 | 第27页 |
| 3.2.5 TD-PCR优化体系的验证 | 第27页 |
| 3.3 多重SSR的优化 | 第27-31页 |
| 3.3.1 甘薯多重SSR-PCR反应引物的筛选 | 第27-28页 |
| 3.3.2 甘薯二重SSR-PCR反应体系的建立 | 第28-29页 |
| 3.3.3 甘薯三重SSR-PCR反应体系的建立 | 第29页 |
| 3.3.4 2-3重SSR-PCR反应体系的优化 | 第29-31页 |
| 3.4 30份食用甘薯种质资源的DNA指纹图谱构建与遗传多样性分析 | 第31-39页 |
| 3.4.1 SSR引物的多态性分析 | 第31-34页 |
| 3.4.2 甘薯品种间遗传差异分析 | 第34-36页 |
| 3.4.3 聚类分析 | 第36-37页 |
| 3.4.4 30份甘薯材料的指纹图谱构建 | 第37-39页 |
| 4 讨论 | 第39-43页 |
| 4.1 关于基因组DNA的提取 | 第39页 |
| 4.2 关于SSR-PCR反应体系的优化 | 第39-40页 |
| 4.3 基于SSR分子标记的甘薯遗传多样性分析 | 第40-41页 |
| 4.4 基于SSR分子标记的甘薯聚类分析 | 第41页 |
| 4.5 关于甘薯分子指纹图谱的构建 | 第41-43页 |
| 5 结论 | 第43-44页 |
| 参考文献 | 第44-50页 |
| 缩略表 | 第50-51页 |
| 附录 | 第51-52页 |
| 致谢 | 第52页 |
