| 英文缩略词表 | 第6-7页 |
| 中文摘要 | 第7-11页 |
| ABSTRACT | 第11-15页 |
| 前言 | 第16-22页 |
| 第一部分 CYP1A1基因多态性与缺血性卒中的相关性 | 第22-39页 |
| 1 引言 | 第22页 |
| 2 材料和方法 | 第22-29页 |
| 2.1 研究对象选择 | 第22-23页 |
| 2.2 主要实验仪器，试剂及耗材 | 第23-24页 |
| 2.3 血样获取及保存 | 第24页 |
| 2.4 DNA提取和基因分型检测 | 第24-29页 |
| 2.4.1 样本采集 | 第24-25页 |
| 2.4.2 血清、血浆分离 | 第25页 |
| 2.4.3 外周血白细胞分离 | 第25-26页 |
| 2.4.4 RNA的提取及浓度检测: | 第26页 |
| 2.4.5 将提取的RNA逆转录为cDNA | 第26-29页 |
| 2.5 统计学分析 | 第29页 |
| 3 结果 | 第29-33页 |
| 3.1 研究对象一般基线资料 | 第29-30页 |
| 3.2 CYP1A1基因多态性频率分布 | 第30-32页 |
| 3.3 CYP1A1基因SNP相互作用 | 第32-33页 |
| 4 讨论 | 第33-38页 |
| 5 结论 | 第38-39页 |
| 第二部分 血清MIR-497水平与缺血性卒中的相关性 | 第39-59页 |
| 1 引言 | 第39-40页 |
| 2 材料和方法 | 第40-45页 |
| 2.1 研究对象 | 第40页 |
| 2.2 主要实验仪器 | 第40-41页 |
| 2.3 试剂和其他耗材 | 第41页 |
| 2.4 所有入选者的一般基线资料收集 | 第41页 |
| 2.5 样本采集、处理和贮存的具体步骤 | 第41-42页 |
| 2.6 定期随访方案 | 第42-43页 |
| 2.7 本部分研究技术路线图 | 第43页 |
| 2.8 血清miR-497表达检测 | 第43-44页 |
| 2.9 数据分析 | 第44-45页 |
| 3 结果 | 第45-51页 |
| 3.1 急性缺血卒中患者的基线资料 | 第45-46页 |
| 3.2 急性缺血卒中患者血清miR-497水平明显升高 | 第46-48页 |
| 3.3 急性缺血卒中患者血清miR-497与NIHSS评分相关性分析 | 第48页 |
| 3.4 随访分析结果 | 第48-51页 |
| 4 讨论 | 第51-58页 |
| 5 结论 | 第58-59页 |
| 综述 循环MIRNA作为缺血性卒中的生物标记物的研究进展 | 第59-80页 |
| 1 MIRNA作为生物分子标记物的可能 | 第61-63页 |
| 2 MIRNA参与脑血管疾病的发生发展 | 第63-66页 |
| 3 MIRNA作为缺血性脑卒中生物分子标记物的可能 | 第66-68页 |
| 参考文献 | 第68-80页 |
| 附录 | 第80-82页 |
| 1 个人简历 | 第80页 |
| 2 学习和工作经历 | 第80页 |
| 3 在学期间的研究成果目录 | 第80-82页 |
| 3.1 发表的文章 | 第80-81页 |
| 3.2 承担及作为主要负责人参与的课题项目 | 第81-82页 |
| 4 致谢 | 第82页 |
