| 一、摘要 | 第8-12页 |
| 中文摘要 | 第8-10页 |
| Abstract | 第10-11页 |
| 二、 | 第12-43页 |
| （一）前言 | 第12-15页 |
| （二）材料和方法 | 第15-24页 |
| 1. 材料 | 第15-18页 |
| 1.1 HE、免疫组织化学染色实验仪器 | 第15-16页 |
| 1.2 细胞培养仪器 | 第16页 |
| 1.3 微流控芯片制作仪器 | 第16页 |
| 1.4 组织来源 | 第16页 |
| 1.5 细胞来源 | 第16页 |
| 1.6 HE染色、免疫组织化学染色及细胞免疫荧光染色主要材料 | 第16-17页 |
| 1.7 细胞提取培养，细胞迁移和侵袭实验主要材料 | 第17页 |
| 1.8 微流控芯片制作材料 | 第17-18页 |
| 2. 方法 | 第18-24页 |
| 2.1 HE染色方法 | 第18页 |
| 2.2 免疫组织化学染色方法（SABC 法） | 第18-19页 |
| 2.3 细胞免疫荧光染色方法 | 第19-20页 |
| 2.4 原代细胞提取方法 | 第20-21页 |
| 2.5 CAF条件培养液的收集 | 第21页 |
| 2.6 细胞划痕实验方法 | 第21-22页 |
| 2.7 Transwell小室细胞迁移实验方法 | 第22页 |
| 2.8 Transwell小室细胞侵袭实验方法 | 第22-23页 |
| 2.9 微流控芯片制作-传统光刻胶方法 | 第23页 |
| 2.10 微流控芯片中的细胞侵袭实验方法 | 第23-24页 |
| 2.11 微流控芯片中肿瘤细胞和成纤维细胞共培养的实验方法 | 第24页 |
| 3. 统计分析 | 第24页 |
| （三）实验结果 | 第24-34页 |
| 1. CAF表达活化成纤维细胞的典型生物学标志物 | 第24-26页 |
| 2. CAF具有较强的迁移和侵袭能力 | 第26-29页 |
| 2.1 基于传统方法的CAF迁移和侵袭能力的考查 | 第26-27页 |
| 2.2 基于微流控芯片的CAF侵袭能力的考察 | 第27-29页 |
| 3. CAF-CM促进ACC细胞的迁移和侵袭 | 第29-30页 |
| 4. CAF 通过构建侵袭通道促进 ACC 侵袭 | 第30-32页 |
| 5. 抑制 CAF 促进的 ACC 细胞侵袭 | 第32-34页 |
| （四）结果讨论 | 第34-36页 |
| （五）结论 | 第36-37页 |
| （六）参考文献 | 第37-43页 |
| 三、综述 | 第43-59页 |
| （二）参考文献 | 第51-59页 |
| 四、附录 | 第59-60页 |
| 五、攻读学位期间发表文章情况 | 第60-61页 |
| 六、致谢 | 第61-62页 |