| 摘要 | 第3-4页 |
| ABSTRACT | 第4-5页 |
| 缩略词 | 第8-9页 |
| 1 绪论 | 第9-19页 |
| 1.1 引言 | 第9-10页 |
| 1.2 研究背景及进展 | 第10-17页 |
| 1.2.1 细胞免疫 | 第10-11页 |
| 1.2.2 体液免疫 | 第11-15页 |
| 1.2.3 模式识别蛋白研究进展 | 第15-17页 |
| 1.3 研究目的和研究意义 | 第17页 |
| 1.3.1 研究目的 | 第17页 |
| 1.3.2 研究意义 | 第17页 |
| 1.4 研究内容和技术路线 | 第17-19页 |
| 1.4.1 研究内容 | 第17页 |
| 1.4.2 技术路线 | 第17-18页 |
| 1.4.3 本研究的创新之处 | 第18-19页 |
| 2 材料与方法 | 第19-30页 |
| 2.1 材料 | 第19-22页 |
| 2.1.1 供试昆虫及菌株 | 第19页 |
| 2.1.2 主要仪器设备 | 第19-20页 |
| 2.1.3 主要试剂、培养基及溶液 | 第20-22页 |
| 2.2 方法 | 第22-30页 |
| 2.2.1 cDNA全长扩增 | 第22-23页 |
| 2.2.2 生物信息学分析 | 第23页 |
| 2.2.3 特异性抗原肽段的表达及纯化 | 第23-25页 |
| 2.2.4 注射小鼠及抗血清的获取 | 第25页 |
| 2.2.5 小鼠抗血清滴度检测 | 第25-26页 |
| 2.2.6 免疫印迹 | 第26页 |
| 2.2.7 表达模式分析 | 第26-27页 |
| 2.2.8 dsRNA的合成 | 第27-28页 |
| 2.2.9 dsRNA注射及毒力测定 | 第28-29页 |
| 2.2.10 PO活性测定 | 第29页 |
| 2.2.11 结节形成的观察 | 第29页 |
| 2.2.12 数据处理 | 第29-30页 |
| 3 结果与分析 | 第30-42页 |
| 3.1 cDNA全长扩增 | 第30页 |
| 3.2 生物信息学分析 | 第30-33页 |
| 3.3 小鼠抗血清制备 | 第33-35页 |
| 3.4 表达模式分析 | 第35-37页 |
| 3.5 GNBP3参与抵抗蝗绿僵菌侵染 | 第37-38页 |
| 3.6 GNBP3介导Toll通路和酚氧化酶激活途径抵抗蝗绿僵菌侵染 | 第38-42页 |
| 4 讨论 | 第42-44页 |
| 5 主要结论与后续工作建议 | 第44-45页 |
| 5.1 主要结论 | 第44页 |
| 5.2 后续工作建议 | 第44-45页 |
| 致谢 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-52页 |