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基于多肽自组装的纳米材料构建及其生物医学应用

摘要第5-8页
Abstract第8-11页
第一章 绪论第16-64页
    1 引言第16-17页
    2 多肽自组装第17-18页
    3 多肽自组装单元的拓扑结构第18-46页
        3.1 线性多肽第19-33页
        3.2 环状多肽第33-46页
    4 研究意义和选题思路第46-48页
    参考文献第48-64页
第二章 β-淀粉样蛋白衍生物自组装行为的研究第64-84页
    1 前言第64-66页
    2 实验部分第66-70页
        2.1 试剂和药品第66页
        2.2 肽链的合成与结构表征第66-67页
        2.3 自组装体临界聚集浓度(CAC)的测定第67-68页
        2.4 溶胶-凝胶的制备第68页
        2.5 硫磺素T(THT)染色荧光分析第68页
        2.6 共聚焦激光扫描显微镜成像第68-69页
        2.7 自组装纳米纤维的二级结构第69页
        2.8 多肽衍生物溶胶和凝胶的自组装调节第69页
        2.9 扫描电子显微镜(SEM)第69页
        2.10 热重分析(TGA)第69-70页
    3 结果与讨论第70-77页
        3.1 自组装体二级结构表征第70-72页
        3.2 自组装纳米纤维的驱动力第72页
        3.3 多肽浓度对自组装形貌的影响第72-74页
        3.4 外界刺激对自组装形貌的影响第74-76页
        3.5 自组装体热稳定性考察第76-77页
    4 结论第77-79页
    参考文献第79-84页
第三章 pH诱导U-型多肽自组装体形貌转变的研究第84-104页
    1 前言第84-85页
    2 实验部分第85-90页
        2.1 试剂和药品第85-86页
        2.2 多肽合成第86-89页
        2.3 酸碱滴定第89页
        2.4 透射电子显微镜(TEM)第89页
        2.5 圆二色谱(CD)第89页
        2.6 傅里叶变换红外吸收光谱(FT-IR)第89页
        2.7 荧光发射光谱第89-90页
        2.8 紫外-可见光谱第90页
    3 结果与讨论第90-98页
    4 结论第98-100页
    参考文献第100-104页
第四章 不对称U-型两亲性多肽自组装纳米纤维矩阵的研究第104-118页
    1 前言第104-105页
    2 实验部分第105-107页
        2.1 试剂和药品第105-106页
        2.2 多肽合成第106页
        2.3 结构表征第106页
        2.4 透射电子显微镜(TEM)第106页
        2.5 扫描电子显微镜(SEM)第106页
        2.6 傅里叶变换红外吸收光谱(FT-IR)第106页
        2.7 圆二色谱(CD)第106-107页
        2.8 荧光光谱分析第107页
        2.9 紫外-可见光谱分析第107页
        2.10 自组装体ζ电位的测定第107页
    3 结果与讨论第107-114页
        3.1 多肽分子结构及构象表征第107-108页
        3.2 多肽分子组装体形貌第108-112页
        3.3 多肽分子组装体二级结构第112-114页
    4 结论第114-115页
    参考文献第115-118页
第五章 两亲性环肽用于高长径比多肽纳米管的构建第118-136页
    1 前言第118-120页
    2 实验部分第120-123页
        2.1 试剂和药品第120页
        2.2 多肽合成第120-122页
        2.3 透射射电子显微镜(TEM)表征第122页
        2.4 傅里叶变换红外吸收光谱(FT-IR)表征第122页
        2.5 圆二色谱(CD)表征第122页
        2.6 广角X-射线衍射(WXRD)第122页
        2.7 热重分析(TGA)第122-123页
    3 结果与讨论第123-131页
        3.1 多肽分子结构设计第123-124页
        3.2 多肽分子结构表征第124-126页
        3.3 自组装过程及形态分析第126-128页
        3.4 自组装体二级结构第128-129页
        3.5 自组装体机理第129-131页
        3.6 自组装体稳定性研究第131页
    4 结论第131-133页
    参考文献第133-136页
第六章 不对称环肽用于构建自组装纳米结构的研究第136-154页
    1 前言第136-137页
    2 实验部分第137-142页
        2.1 试剂和药品第137页
        2.2 炔基修饰的天冬氨酸(Fmoc-Asp-Propargyl)的合成第137-139页
        2.3 叠氮甘氨酸(Azido-Gly)的合成第139页
        2.4 直链肽N_3-XX-Gly-Arg(Pbf)-Gly-Asp-Propargyl的合成第139-140页
        2.5 多肽在树脂上通过点击化学成环第140页
        2.6 结构表征第140页
        2.7 傅里叶变换红外吸收光谱(FT-IR)第140-141页
        2.8 圆二色谱(CD)第141页
        2.9 透射电子显微镜(TEM)第141页
        2.10 酸碱滴定第141-142页
    3 结果与讨论第142-148页
        3.1 多肽分子设计第142页
        3.2 多肽结构表征第142-143页
        3.3 pH对自组装形貌的影响第143-146页
        3.4 自组装纳米聚集体中环肽的二级结构研究第146-148页
    4 结论第148-149页
    参考文献第149-154页
第七章 两亲性环肽自组装形成可控的微/纳米结构的研究第154-172页
    1 前言第154-155页
    2 实验部分第155-159页
        2.1 试剂和药品第155页
        2.2 叠氮甘氨酸的合成第155页
        2.3 环肽固相合成第155-156页
        2.4 环肽切除第156-157页
        2.5 环肽表征第157页
        2.6 环肽自组装溶液的制备第157-158页
        2.7 透射电子显微镜(TEM)第158页
        2.8 扫描电子显微镜(SEM)第158页
        2.9 环肽自组装体驱动力及二级结构第158-159页
    3 结果与讨论第159-167页
        3.1 多肽分子设计和结构表征第159-161页
        3.2 环肽组装体形貌分析第161-164页
        3.3 环肽组装体二级结构第164-167页
    4 结论第167-168页
    参考文献第168-172页
全文总结第172-174页
附录 作者在攻读博士学位期间研究成果第174-178页
致谢第178页

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