| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第一章 前言 | 第11-27页 |
| 1.1 乳腺癌治疗药物概况 | 第11-21页 |
| 1.1.1 国内外乳腺癌治疗及发展状况 | 第11-13页 |
| 1.1.2 乳腺癌内分泌疗法简介 | 第13-17页 |
| 1.1.3 雌激素受体拮抗剂的简介 | 第17-21页 |
| 1.2 氟维司群的简介与应用 | 第21-26页 |
| 1.2.1 氟维司群综述 | 第21-22页 |
| 1.2.2 氟维司群基本药理作用 | 第22-25页 |
| 1.2.3 氟维司群药物动力学 | 第25-26页 |
| 1.3 乳腺癌内分泌治疗药物在国内的发展机遇 | 第26页 |
| 1.4 本论文的研究目的及意义 | 第26-27页 |
| 第二章 氟维司群及其中间体的合成 | 第27-47页 |
| 2.1 氟维司群合成方法的文献综述 | 第27-29页 |
| 2.1.1 氟维司群对乳腺癌治疗安全有效 | 第27页 |
| 2.1.2 氟维司群合成方法的文献综述 | 第27-29页 |
| 2.2 氟维司群合成路线 | 第29-31页 |
| 2.2.1 各种合成路线的比较 | 第29-31页 |
| 2.3 氟维司群合成及工艺探索 | 第31-34页 |
| 2.3.1 乙酰诺龙（3）的合成 | 第31-32页 |
| 2.3.2 二烯酮（5）的合成工艺研究 | 第32-33页 |
| 2.3.3 4,4,5,5,5-五氟戊醇磺酸酯（10）的合成工艺研究 | 第33页 |
| 2.3.4 9-(4',4,'5',5',5'-五氟戊硫基)-1-壬醇(11)的合成工艺研究 | 第33-34页 |
| 2.3.5 9-溴壬基-4',4',5',5',5'-五氟戊基硫醚(12)的合成 | 第34页 |
| 2.4 实验部分 | 第34-40页 |
| 2.4.1 实验仪器与设备 | 第34页 |
| 2.4.2 实验试剂 | 第34-35页 |
| 2.4.3 具体实验步骤 | 第35-40页 |
| 2.5 氟维司群中间体合成及其工艺研究 | 第40页 |
| 2.5.1 综述 | 第40页 |
| 2.6 具体反应步骤 | 第40-42页 |
| 2.6.1 HYF-1 的合成 | 第40-41页 |
| 2.6.2 HYF-2 的合成 | 第41页 |
| 2.6.3 HYF-3 的合成 | 第41页 |
| 2.6.4 HYF-4 的合成 | 第41-42页 |
| 2.6.5 HYF-5 的合成 | 第42页 |
| 2.7 氟维司群中间体工艺研究 | 第42-44页 |
| 2.7.1 HYF-1 的工艺研究 | 第42-43页 |
| 2.7.2 HYF-2 的合成工艺研究 | 第43-44页 |
| 2.8 通过中间体合成氟维司群 | 第44-45页 |
| 2.8.1 合成路线简介 | 第44页 |
| 2.8.2 具体合成步骤 | 第44-45页 |
| 2.9 重要中间体的 1H-NMR 解析 | 第45页 |
| 2.9.1 二烯酮（3） | 第45页 |
| 2.9.2 化合物（11） | 第45-46页 |
| 2.9.3 化合物（15） | 第46-47页 |
| 2.10 氟维司群的结构确证 | 第47-49页 |
| 2.10.1 氟维司群的红外吸收光谱 | 第47-49页 |
| 2.10.2 氟维司群的质谱 | 第47页 |
| 2.10.3 氟维司群的核磁共振谱 | 第47-49页 |
| 第三章 氟维司群磷酸酯衍生物的合成 | 第49-52页 |
| 3.1 引言 | 第49-50页 |
| 3.1.1 具体合成路线 | 第49-50页 |
| 3.1.2 合成方法 | 第50页 |
| 3.2 体外释药实验 | 第50-52页 |
| 3.2.1 实验方案 | 第50页 |
| 3.2.2 实验结果 | 第50-52页 |
| 第四章 结论 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-57页 |
| 附图 | 第57-69页 |
| 个人简历 | 第69-70页 |
| 学术论文发表情况 | 第70-71页 |
| 致谢 | 第71-72页 |
