| 中文摘要 | 第6-9页 |
| Abstract | 第9-10页 |
| 英文缩略词 | 第11-13页 |
| 文献综述 | 第13-16页 |
| 一、前言 | 第16-18页 |
| 二、材料和方法 | 第18-30页 |
| 1 材料 | 第18页 |
| 1.1 细胞系 | 第18页 |
| 1.2 主要试剂与器材 | 第18页 |
| 2 方法 | 第18-30页 |
| 2.1 细胞培养 | 第18-20页 |
| 2.2 MTT法检测丹参酮Ⅰ对肿瘤细胞增殖的影响 | 第20-21页 |
| 2.3 光学显微镜下观察加药处理后的细胞形态变化 | 第21页 |
| 2.4 流式细胞术检测细胞凋亡 | 第21-22页 |
| 2.5 流式细胞术检测细胞周期 | 第22页 |
| 2.6 Western免疫印迹(Western blotting)检测细胞周期和凋亡以及自噬通路相关蛋白 | 第22-27页 |
| 2.7 吖啶橙染色检测细胞自噬 | 第27页 |
| 2.8 透射电镜下观察自噬现象 | 第27-28页 |
| 2.9 MTT法检测丹参酮Ⅰ与自噬抑制剂联合使用对肿瘤细胞增殖的影响 | 第28-30页 |
| 三、结果 | 第30-43页 |
| 1 丹参酮Ⅰ对肿瘤细胞生长增殖、周期及凋亡的影响 | 第30-36页 |
| 1.1 丹参酮Ⅰ抑制肿瘤细胞增殖 | 第30-32页 |
| 1.2 丹参酮Ⅰ使肿瘤细胞出现死亡形态 | 第32-33页 |
| 1.3 丹参酮Ⅰ对肿瘤细胞凋亡和周期的影响 | 第33-36页 |
| 2 丹参酮Ⅰ诱导肿瘤细胞发生自噬及其与肿瘤细胞增殖受抑制的关系 | 第36-41页 |
| 2.1 丹参酮Ⅰ使自噬相关蛋白LC3Ⅱ的表达增强 | 第36-37页 |
| 2.2 丹参酮Ⅰ诱导肿瘤细胞发生自噬 | 第37-38页 |
| 2.3 丹参酮Ⅰ诱导肿瘤细胞发生自噬现象 | 第38页 |
| 2.4 丹参酮Ⅰ与自噬抑制剂联合使用抑制丹参酮Ⅰ引起的LC3Ⅱ的高表达 | 第38-39页 |
| 2.5 丹参酮Ⅰ与自噬抑制剂联合使用解除丹参酮Ⅰ对肿瘤细胞增殖的抑制作用 | 第39-41页 |
| 3 丹参酮Ⅰ诱导肿瘤细胞发生自噬的分子机制研究 | 第41-43页 |
| 3.1 丹参酮Ⅰ使p-AMPKα的表达增强 | 第41页 |
| 3.2 丹参酮Ⅰ与AMPK抑制剂联合使用后LC3Ⅱ的高表达被抑制 | 第41-43页 |
| 四、讨论 | 第43-47页 |
| 五、结语 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-54页 |
| 致谢 | 第54-55页 |
| 附: 作者简介 | 第55页 |
