| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 英文缩略词表 | 第13-14页 |
| 第一章 绪论 | 第14-27页 |
| 1.1 引言 | 第14页 |
| 1.2 树枝状大分子聚酰胺-胺 | 第14-17页 |
| 1.2.1 树枝状大分子聚酰胺-胺的结构特点 | 第15页 |
| 1.2.2 树枝状大分子聚酰胺-胺的应用 | 第15-16页 |
| 1.2.3 树枝状大分子聚酰胺-胺的接枝 | 第16-17页 |
| 1.3 模型药物研究概况 | 第17-20页 |
| 1.3.1 模型药物的选择 | 第17-18页 |
| 1.3.2 模型药物的研究意义 | 第18-20页 |
| 1.3.2.1 吴茱萸碱 | 第18页 |
| 1.3.2.2 甘草苷 | 第18-19页 |
| 1.3.2.3 酸枣仁皂苷A | 第19-20页 |
| 1.4 药物吸收方法概述 | 第20-21页 |
| 1.4.1 体外实验法 | 第20页 |
| 1.4.2 体内实验法 | 第20-21页 |
| 1.5 作用机制研究方法概述 | 第21-24页 |
| 1.5.1 DNA微阵列芯片研究 | 第21-22页 |
| 1.5.2 蛋白印迹研究 | 第22-23页 |
| 1.5.3 实时荧光定量PCR研究 | 第23-24页 |
| 1.6 相关蛋白研究概述 | 第24-26页 |
| 1.6.1 转运蛋白 | 第24-25页 |
| 1.6.2 内吞蛋白 | 第25-26页 |
| 1.7 课题的研究目的与内容 | 第26-27页 |
| 第二章 Caco-2 细胞模型的构建及PAMAM Dendrimers体外毒性检测 | 第27-36页 |
| 2.1 前言 | 第27页 |
| 2.2 实验部分 | 第27-32页 |
| 2.2.1 材料与仪器 | 第27-30页 |
| 2.2.1.1 主要仪器 | 第27-28页 |
| 2.2.1.2 主要试剂与材料 | 第28-29页 |
| 2.2.1.3 溶液的配制 | 第29-30页 |
| 2.2.2 Caco-2 细胞模型的构建与评价 | 第30-31页 |
| 2.2.2.1 细胞培养 | 第30页 |
| 2.2.2.2 细胞悬液的制备 | 第30页 |
| 2.2.2.3 细胞的计数 | 第30-31页 |
| 2.2.2.4 细胞的接种 | 第31页 |
| 2.2.2.5 细胞生长曲线的绘制 | 第31页 |
| 2.2.3 PAMAM Dendrimers体外毒性检测 | 第31-32页 |
| 2.2.3.1 细胞的培养与接种 | 第31-32页 |
| 2.2.3.2 MTT实验 | 第32页 |
| 2.2.3.3 细胞存活率分析 | 第32页 |
| 2.2.4 统计分析 | 第32页 |
| 2.3 实验结果与讨论 | 第32-34页 |
| 2.3.1 细胞培养 | 第32-33页 |
| 2.3.2 细胞生长曲线绘制 | 第33-34页 |
| 2.3.3 细胞存活率分析 | 第34页 |
| 2.4 本章小结 | 第34-36页 |
| 第三章 PAMAM Dendrimers对中药有效成分体外促吸收作用研究 | 第36-53页 |
| 3.1 前言 | 第36页 |
| 3.2 实验部分 | 第36-43页 |
| 3.2.1 材料与仪器 | 第36-39页 |
| 3.2.1.1 主要仪器 | 第36-37页 |
| 3.2.1.2 主要试剂和材料 | 第37-38页 |
| 3.2.1.3 溶液的配制 | 第38-39页 |
| 3.2.2 模型药物理化性质评价 | 第39-42页 |
| 3.2.2.1 模型药物HPLC色谱条件 | 第39-41页 |
| 3.2.2.2 模型药物溶解度标准曲线绘制 | 第41页 |
| 3.2.2.3 模型药物溶解度实验 | 第41页 |
| 3.2.2.4 模型药物渗透性标准曲线绘制 | 第41-42页 |
| 3.2.2.5 模型药物渗透性实验 | 第42页 |
| 3.2.3 PAMAM Dendrimers体外促吸收作用实验 | 第42-43页 |
| 3.2.4 统计分析 | 第43页 |
| 3.3 实验结果与讨论 | 第43-52页 |
| 3.3.1 模型药物溶解度标准曲线 | 第43-44页 |
| 3.3.2 模型药物溶解度实验结果 | 第44-45页 |
| 3.3.3 模型药物渗透性标准曲线 | 第45-47页 |
| 3.3.4 模型药物渗透性及PAMAM Dendrimers体外作用实验结果 | 第47-52页 |
| 3.4 本章小结 | 第52-53页 |
| 第四章 PAG对中药有效成分体内促吸收作用研究 | 第53-66页 |
| 4.1 前言 | 第53页 |
| 4.2 实验部分 | 第53-59页 |
| 4.2.1 材料与仪器 | 第53-56页 |
| 4.2.1.1 主要仪器 | 第53-54页 |
| 4.2.1.2 主要试剂和材料 | 第54-55页 |
| 4.2.1.3 溶液的配制 | 第55页 |
| 4.2.1.4 实验动物的选择 | 第55-56页 |
| 4.2.2 PAG体内促吸收作用实验 | 第56-57页 |
| 4.2.2.1 模型药物标准曲线绘制 | 第56页 |
| 4.2.2.2 在体原位肠袢的制备 | 第56页 |
| 4.2.2.3 在体原位肠袢给药 | 第56页 |
| 4.2.2.4 血药浓度测定 | 第56-57页 |
| 4.2.3 PAG体内毒性检测 | 第57-58页 |
| 4.2.3.1 小肠灌洗液的制备 | 第57页 |
| 4.2.3.2 总蛋白浓度检测 | 第57页 |
| 4.2.3.3 乳酸脱氢酶浓度检测 | 第57-58页 |
| 4.2.4 统计分析 | 第58-59页 |
| 4.3 实验结果与讨论 | 第59-65页 |
| 4.3.1 标准曲线绘制 | 第59-60页 |
| 4.3.2 PAG体内促吸收作用实验结果 | 第60-62页 |
| 4.3.3 PAG肠毒性评价 | 第62-65页 |
| 4.3.3.1 总蛋白浓度检测 | 第62-64页 |
| 4.3.3.2 乳酸脱氢酶浓度检测 | 第64-65页 |
| 4.4 本章小结 | 第65-66页 |
| 第五章 PAG促吸收作用机制研究 | 第66-77页 |
| 5.1 前言 | 第66页 |
| 5.2 实验部分 | 第66-74页 |
| 5.2.1 材料与仪器 | 第66-69页 |
| 5.2.1.1 主要仪器 | 第66-67页 |
| 5.2.1.2 主要试剂和材料 | 第67-69页 |
| 5.2.1.3 溶液的配制 | 第69页 |
| 5.2.2 DNA微阵列芯片研究 | 第69-70页 |
| 5.2.3 Western blot研究 | 第70-71页 |
| 5.2.3.1 细胞培养及给药 | 第70页 |
| 5.2.3.2 提取细胞蛋白 | 第70页 |
| 5.2.3.3 BCA法测蛋白浓度 | 第70-71页 |
| 5.2.3.4 SDS-PAGE凝胶电泳 | 第71页 |
| 5.2.4 QPCR研究 | 第71-73页 |
| 5.2.4.1 细胞培养及给药 | 第71页 |
| 5.2.4.2 引物设计 | 第71-72页 |
| 5.2.4.3 RNA的提取 | 第72页 |
| 5.2.4.4 RNA质量检测 | 第72-73页 |
| 5.2.4.5 c DNA的制备 | 第73页 |
| 5.2.4.6 荧光定量PCR反应 | 第73页 |
| 5.2.5 统计分析 | 第73-74页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第74-76页 |
| 5.3.1 Western blot研究结果 | 第74页 |
| 5.3.2 QPCR研究结果 | 第74-76页 |
| 5.4 本章小结 | 第76-77页 |
| 结论 | 第77-78页 |
| 创新点与展望 | 第78-79页 |
| 参考文献 | 第79-85页 |
| 致谢 | 第85-86页 |
| 硕士在读期间所发表的论文 | 第86页 |
