| 中文摘要 | 第4-6页 |
| abstract | 第6-7页 |
| 引言 | 第10-12页 |
| 材料与方法 | 第12-21页 |
| 1 实验材料 | 第12页 |
| 2 实验试剂 | 第12-13页 |
| 2.1 细胞培养基及PBS的配制 | 第13页 |
| 2.2 配制0.25%胰蛋白酶溶液 | 第13页 |
| 2.3 配制MTT | 第13页 |
| 3 实验器材 | 第13-14页 |
| 4 实验方法及过程 | 第14-19页 |
| 4.1 临床标本的收集 | 第14页 |
| 4.2 临床标本的PCR检测 | 第14-16页 |
| 4.3 细胞准备 | 第16-17页 |
| 4.4 细胞转染 | 第17页 |
| 4.5 MTT实验 | 第17页 |
| 4.6 Transwell小室侵袭实验 | 第17-18页 |
| 4.7 划痕实验 | 第18页 |
| 4.8 细胞蛋白的提取及Western blotting | 第18-19页 |
| 5 统计学分析 | 第19-21页 |
| 第三章 实验结果 | 第21-27页 |
| 1 RT-PCR检测发现，miR-320b在三阴性乳腺癌组织中表达较癌旁组织表达降低 | 第21页 |
| 2 质粒转染后MDA-MB-231细胞高表达miR-320b | 第21-22页 |
| 3 miR-320b mimics抑制MDA-MB-231细胞增殖 | 第22-23页 |
| 4 miR-320b可以抑制MDA-MB-23 肿瘤细胞的侵袭性 | 第23-24页 |
| 5 miR-320b可以抑制细胞的迁移能力 | 第24-25页 |
| 6 Cyclin D1在三阴性乳腺癌中高表达，miR-320b mimic可以降低Cyclin D1的蛋白表达 | 第25-27页 |
| 讨论 | 第27-29页 |
| 结论与展望 | 第29-30页 |
| 1 结论 | 第29页 |
| 2 展望 | 第29-30页 |
| 参考文献 | 第30-34页 |
| 综述 | 第34-45页 |
| 参考文献 | 第40-45页 |
| 攻读学位期间本人出版或公开发表的论著、论文 | 第45-46页 |
| 致谢 | 第46-47页 |
