| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 本文主要缩略语表 | 第12-13页 |
| 第一章 引言 | 第13-23页 |
| 第一节 miR-200b-3p的生理作用及研究状况 | 第13-15页 |
| 1.1.1 miR-200b-3p的生理作用 | 第13-14页 |
| 1.1.2 miR-200b-3p与癌细胞的抗药性密切相关 | 第14页 |
| 1.1.3 miR-200b-3p与血管再生密切相关 | 第14页 |
| 1.1.4 miR-200b-3p对凋亡、细胞周期、发育的调控 | 第14-15页 |
| 第二节 足细胞的结构与生理功能 | 第15-16页 |
| 1.2.1 足细胞结构简介 | 第15页 |
| 1.2.2 足细胞功能简介 | 第15-16页 |
| 第三节 TRPC6及BK_(Ca)离子通道的研究状况 | 第16-19页 |
| 1.3.1 TRPC6离子通道 | 第16-18页 |
| 1.3.2 BK_(Ca)离子通道 | 第18-19页 |
| 1.3.3 TRPC6及BK_(Ca)离子通道的相互作用 | 第19页 |
| 第四节 膜片钳技术及其应用 | 第19-21页 |
| 第五节 本论文的研究目的、意义及内容 | 第21-23页 |
| 1.5.1 研究目的 | 第21页 |
| 1.5.2 研究意义 | 第21-22页 |
| 1.5.3 研究内容 | 第22-23页 |
| 第二章 实验材料与方法 | 第23-36页 |
| 第一节 实验材料 | 第23-27页 |
| 2.1.1 实验细胞 | 第23页 |
| 2.1.2 主要抗体及试剂 | 第23-24页 |
| 2.1.3 主要溶液的配制 | 第24-26页 |
| 2.1.4 实验仪器 | 第26页 |
| 2.1.5 计算机软件 | 第26-27页 |
| 第二节 实验方法 | 第27-36页 |
| 2.2.1 足细胞培养 | 第27页 |
| 2.2.2 足细胞总蛋白的提取与定量 | 第27页 |
| 2.2.3 SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS-PAGE） | 第27-30页 |
| 2.2.4 miR-200b-3p inhibitor的转染及总RNA的提取 | 第30-31页 |
| 2.2.5 实时定量聚合酶链式反应（qRT-PCR） | 第31-34页 |
| 2.2.6 胞内Ca~(2+)浓度的测定 | 第34页 |
| 2.2.7 膜片钳记录 | 第34-35页 |
| 2.2.8 实验数据采集、分析和统计 | 第35-36页 |
| 第三章 实验结果 | 第36-48页 |
| 第一节 miR-200b-3p抑制对TRPC6离子通道电流的影响 | 第36-39页 |
| 第二节 miR-200b-3p抑制对BK_(Ca)离子通道电流的影响 | 第39-41页 |
| 第三节 miR-200b-3p下调对TRPC6离子通道转录及表达水平的影响 | 第41-43页 |
| 第四节 miR-200b-3p下调对BK_(Ca)离子通道转录及表达水平的影响 | 第43-44页 |
| 第五节 miR-200b-3p抑制对足细胞胞内钙离子[Ca~(2+)]_i浓度的影响 | 第44-45页 |
| 第六节 TRPC6抑制对BK_(Ca)离子通道转录及表达水平的影响 | 第45-47页 |
| 第七节 TRPC6抑制对BK_(Ca)离子通道电流的影响 | 第47-48页 |
| 第四章 讨论 | 第48-51页 |
| 第五章 结论与展望 | 第51-52页 |
| 第一节 主要结论 | 第51页 |
| 第二节 研究展望 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-57页 |
| 致谢 | 第57-58页 |
| 个人简历 | 第58-59页 |
| 硕士在学期间发表论文 | 第59页 |
