| 摘要 | 第5-6页 |
| abstract | 第6页 |
| 英文缩略表 | 第10-11页 |
| 第一章 引言 | 第11-23页 |
| 1.1 甘薯产业概述 | 第11-12页 |
| 1.1.1 中国甘薯生产概况 | 第11页 |
| 1.1.2 甘薯及其产品的经济意义 | 第11-12页 |
| 1.2 甘薯耐盐耐旱研究进展 | 第12-14页 |
| 1.2.1 胁迫概述 | 第12页 |
| 1.2.2 干旱胁迫对甘薯的影响 | 第12-13页 |
| 1.2.3 盐胁迫对甘薯的影响 | 第13页 |
| 1.2.4 甘薯应对盐胁迫和干旱胁迫的反应 | 第13-14页 |
| 1.2.5 甘薯耐逆遗传转化研究进展 | 第14页 |
| 1.3 胁迫相关蛋白（Stress Associated Proteins，SAPs）研究进展 | 第14-22页 |
| 1.3.1 A20/AN1锌指结构的发现 | 第15页 |
| 1.3.2 植物中SAP蛋白的数量与类型 | 第15-17页 |
| 1.3.3 动植物中A20/AN1锌指蛋白的异同 | 第17-18页 |
| 1.3.4 植物A20/AN1锌指蛋白与非生物胁迫 | 第18-20页 |
| 1.3.5 植物A20/AN1锌指蛋白的其他功能 | 第20页 |
| 1.3.6 植物A20/AN1锌指蛋白作用机理 | 第20-22页 |
| 1.4 本文的研究目的及意义 | 第22-23页 |
| 第二章 IbSAP转录组测序结果验证及生物信息学分析 | 第23-38页 |
| 2.1 材料与方法 | 第23-27页 |
| 2.1.1 实验材料 | 第23页 |
| 2.1.2 实验仪器与试剂 | 第23页 |
| 2.1.3 甘薯叶片总DNA提取 | 第23-24页 |
| 2.1.4 甘薯叶片总RNA提取和检测 | 第24页 |
| 2.1.5 第一链cDNA合成 | 第24页 |
| 2.1.6 IbSAP基因家族序列扩增引物设计 | 第24-26页 |
| 2.1.7 IbSAP基因家族序列扩增及测序 | 第26-27页 |
| 2.1.8 IbSAP基因家族的生物信息学分析 | 第27页 |
| 2.2 结果与分析 | 第27-36页 |
| 2.2.1 甘薯与I.trifida总RNA提取 | 第27页 |
| 2.2.2 IbSAP与ItrSAP的扩增 | 第27-29页 |
| 2.2.3 IbSAP与ItrSAP的序列分析 | 第29-36页 |
| 2.3 讨论 | 第36-38页 |
| 2.3.1 IbSAP基因家族的转录组测序验证与序列分析 | 第36-37页 |
| 2.3.2 AN1结构域在两类SAP蛋白中的异同 | 第37页 |
| 2.3.3 IbSAP与甘薯的起源进化 | 第37-38页 |
| 第三章 IbSAP的表达模式分析 | 第38-45页 |
| 3.1 材料与方法 | 第38-41页 |
| 3.1.1 实验材料 | 第38页 |
| 3.1.2 试剂与仪器设备 | 第38页 |
| 3.1.3 实验材料的处理与取样 | 第38页 |
| 3.1.4 植物总RNA/DNA提取及cDNA的合成 | 第38-39页 |
| 3.1.5 荧光定量PCR引物 | 第39-40页 |
| 3.1.6 荧光定量PCR及数据分析 | 第40-41页 |
| 3.2 结果与分析 | 第41-43页 |
| 3.2.1 不同组织中Ib SAP的表达模式 | 第41页 |
| 3.2.2 胁迫条件下Ib SAP的表达模式 | 第41-43页 |
| 3.3 讨论 | 第43-45页 |
| 3.3.1 不同组织中的IbSAP的表达量不同 | 第43-44页 |
| 3.3.2 IbSAP基因家族能响应非生物胁迫 | 第44-45页 |
| 第四章 IbSAP基因功能的初步分析 | 第45-55页 |
| 4.1 材料与方法 | 第45-49页 |
| 4.1.1 实验材料 | 第45页 |
| 4.1.2 实验试剂及仪器 | 第45页 |
| 4.1.3 植物总RNA/DNA提取及cDNA的合成 | 第45页 |
| 4.1.4 IbSAP15和IbSAP16基因克隆及超表达载体构建 | 第45-47页 |
| 4.1.5 拟南芥种子消毒及培养 | 第47页 |
| 4.1.6 拟南芥转化 | 第47页 |
| 4.1.7 转基因拟南芥T1、T2、T3代的筛选及PCR检测 | 第47-48页 |
| 4.1.8 转基因拟南芥IbSAP15/16 基因表达量测定 | 第48页 |
| 4.1.9 转基因拟南芥的发芽及生长试验 | 第48-49页 |
| 4.2 结果与分析 | 第49-53页 |
| 4.2.1 T1代转基因拟南芥的筛选、纯合株系鉴定及目的基因表达量检测 | 第49-50页 |
| 4.2.2 转基因拟南芥发芽试验 | 第50-52页 |
| 4.2.3 转基因拟南芥生长试验 | 第52-53页 |
| 4.3 讨论 | 第53-55页 |
| 4.3.1 IbSAP15、IbSAP16能提高转基因拟南芥的耐逆性 | 第53页 |
| 4.3.2 IbSAP16蛋白可能作为转录因子激活下游基因表达 | 第53-55页 |
| 第五章 全文结论 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-62页 |
| 致谢 | 第62-63页 |
| 作者简历 | 第63页 |
