摘要 | 第6-7页 |
abstract | 第7-8页 |
第一章 引言 | 第13-20页 |
1.1 烟粉虱 | 第13-15页 |
1.1.1 烟粉虱生物学特性及分类 | 第13-14页 |
1.1.2 烟粉虱的危害及防治 | 第14页 |
1.1.3 烟粉虱的抗药性 | 第14-15页 |
1.1.4 烟粉虱与螺虫乙酯 | 第15页 |
1.2 烟粉虱与寄主植物的互作 | 第15-17页 |
1.2.1 植物防御途径及植物免疫 | 第15-16页 |
1.2.2 烟粉虱躲避寄主防御的策略 | 第16-17页 |
1.3 烟粉虱与唾液效应因子 | 第17-19页 |
1.3.1 效应因子的使用及定义、分类 | 第17-18页 |
1.3.2 害虫效应因子的研究进展 | 第18-19页 |
1.4 本研究的目的和内容 | 第19-20页 |
1.4.1 研究目的 | 第19页 |
1.4.2 研究内容 | 第19-20页 |
第二章Q烟粉虱效应因子的预测及序列分析 | 第20-26页 |
2.1 材料和方法 | 第20-21页 |
2.1.1 材料 | 第20页 |
2.1.2 预测编码序列翻译、信号肽、跨膜区预测 | 第20页 |
2.1.3 蛋白质序列结构分析 | 第20-21页 |
2.2 结果与分析 | 第21-24页 |
2.2.1 利用356个预测分泌蛋白及基因组CDS预测效应因子 | 第21页 |
2.2.2 基于13615条unigenes序列及基因组CDS预测效应因子 | 第21-22页 |
2.2.3 候选效应因子蛋白序列分析 | 第22-23页 |
2.2.4 预测得到的71个分泌蛋白在卵和成虫期的表达差异 | 第23-24页 |
2.3 讨论 | 第24-26页 |
第三章 候选效应因子的基因克隆及初步功能验证 | 第26-42页 |
3.1 材料和方法 | 第26-37页 |
3.1.1 供试虫源 | 第26页 |
3.1.2 供试植物 | 第26-27页 |
3.1.3 烟粉虱RNA的提取 | 第27页 |
3.1.4 烟粉虱RNA反转录合成cDNA | 第27-28页 |
3.1.5 目的片段扩增 | 第28-29页 |
3.1.6 PCR产物纯化回收 | 第29页 |
3.1.7 纯化产物连接T载体验证序列 | 第29-31页 |
3.1.8 植物表达载体构建 | 第31-34页 |
3.1.9 农杆菌GV3101感受态的制备及转化 | 第34-35页 |
3.1.10 烟草瞬时表达实验 | 第35-36页 |
3.1.11 番茄瞬时表达实验及注射后烟粉虱的繁殖力测定 | 第36页 |
3.1.12 烟粉虱候选效应因子在不同部位的差异表达分析 | 第36-37页 |
3.2 结果与分析 | 第37-41页 |
3.2.1 候选效应因子的克隆 | 第37-38页 |
3.2.2 候选效应因子表达载体的构建 | 第38页 |
3.2.3 农杆菌转化 | 第38页 |
3.2.4 烟草瞬时表达体系 | 第38-39页 |
3.2.5 烟粉虱繁殖力生物测定 | 第39页 |
3.2.6 烟粉虱成虫的解剖及候选蛋白组织特异性分析 | 第39-41页 |
3.3 讨论 | 第41-42页 |
第四章 烟粉虱若虫及卵对螺虫乙酯的田间抗药性监测 | 第42-48页 |
4.1 材料和方法 | 第42-44页 |
4.1.1 Q烟粉虱田间种群来源 | 第42页 |
4.1.2 室内Q烟粉虱螺虫乙酯敏感种群 | 第42-43页 |
4.1.3 供试寄主植物 | 第43页 |
4.1.4 供试药剂 | 第43页 |
4.1.5 Q烟粉虱若虫生物测定方法 | 第43页 |
4.1.6 Q烟粉虱卵的生物测定方法 | 第43-44页 |
4.1.7 数据分析 | 第44页 |
4.2 结果与分析 | 第44-45页 |
4.2.1 螺虫乙酯对五个地区烟粉虱田间种群若虫的抗药性监测结果 | 第44页 |
4.2.2 螺虫乙酯对五个地区烟粉虱田间种群卵的抗药性监测结果 | 第44-45页 |
4.3 讨论 | 第45-48页 |
第五章 全文结论 | 第48-49页 |
5.1 候选效应因子的预测 | 第48页 |
5.2 候选效应因子的功能探究 | 第48页 |
5.3 烟粉虱对螺虫乙酯的田间抗药性监测 | 第48-49页 |
参考文献 | 第49-57页 |
附录 | 第57-58页 |
致谢 | 第58-60页 |
作者简历 | 第60页 |