| 中文摘要 | 第3-4页 |
| ABSTRACT | 第4页 |
| 第1章 文献综述 | 第8-30页 |
| 1.1 光盘存储技术概述 | 第8-9页 |
| 1.2 双光子吸收材料的研究进展 | 第9-20页 |
| 1.2.1 双光子吸收机制 | 第10-12页 |
| 1.2.2 双光子吸收效应的应用 | 第12-16页 |
| 1.2.3 新型双光子吸收材料 | 第16-19页 |
| 1.2.4 双光子吸收性质的研究手段 | 第19-20页 |
| 1.3 咔唑及咔唑衍生物的研究进展 | 第20-27页 |
| 1.3.1 咔唑的基本结构及性质 | 第21-22页 |
| 1.3.2 咔唑衍生物的合成方法 | 第22-24页 |
| 1.3.3 咔唑衍生物的应用前景 | 第24-27页 |
| 1.4 咔唑及咔唑衍生物在双光子吸收性质的研究现状 | 第27-30页 |
| 第2章 实验部分 | 第30-40页 |
| 2.1 主要试剂及仪器 | 第30-31页 |
| 2.2 材料的制备 | 第31-36页 |
| 2.2.1 3,6-苯乙烯基-N-烷基咔唑类衍生物的结构 | 第31-32页 |
| 2.2.2 3,6-苯乙烯基-N-烷基咔唑类衍生物的合成路线 | 第32-33页 |
| 2.2.3 3,6-苯乙烯基-N-烷基咔唑类衍生物的具体合成方法 | 第33-36页 |
| 2.3 化合物结构表征仪器 | 第36-37页 |
| 2.4 紫外-可见光谱测定 | 第37页 |
| 2.5 单光子荧光光谱测定 | 第37页 |
| 2.6 双光子吸收的测定 | 第37-40页 |
| 2.6.1 双光子激发荧光光谱 | 第37-39页 |
| 2.6.2 Z-scan 测量装置及数值拟合 | 第39-40页 |
| 第3章 结果与讨论 | 第40-73页 |
| 3.1 材料的结构表征 | 第40-45页 |
| 3.1.1 元素分析 | 第40-41页 |
| 3.1.2 红外谱图分析 | 第41-43页 |
| 3.1.3 质谱分析 | 第43页 |
| 3.1.4 核磁共振 | 第43-45页 |
| 3.2 咔唑N-烷基化反应 | 第45-46页 |
| 3.3 N-烷基咔唑甲酰化反应的研究 | 第46-51页 |
| 3.3.1 配料比对甲酰化反应的影响 | 第46-47页 |
| 3.3.2 反应时间对甲酰化反应的影响 | 第47-48页 |
| 3.3.3 反应溶剂对甲酰化反应的影响 | 第48-50页 |
| 3.3.4 咔唑N-烷基对甲酰化反应影响的讨论 | 第50-51页 |
| 3.4 WITTIG反应结果的讨论 | 第51-52页 |
| 3.5 咔唑类衍生物的线性吸收性质 | 第52-57页 |
| 3.5.1 咔唑类衍生物的线性吸收光谱 | 第52-56页 |
| 3.5.2 溶剂效应对线性吸收光谱的影响 | 第56-57页 |
| 3.6 咔唑衍生物的单光子荧光性质 | 第57-61页 |
| 3.6.1 咔唑衍生物的单光子荧光光谱 | 第57-59页 |
| 3.6.2 咔唑衍生物的单光子荧光量子产率 | 第59-61页 |
| 3.7 咔唑类衍生物的双光子吸收性质研究 | 第61-68页 |
| 3.7.1 双光子激发上转换荧光光谱 | 第61-66页 |
| 3.7.2 双光子吸收截面 | 第66-68页 |
| 3.8 咔唑衍生物的三阶非线性性质 | 第68-73页 |
| 3.8.1 咔唑衍生物的Z-扫描实验结果 | 第68-69页 |
| 3.8.2 非线性折射系数 n2的计算 | 第69-70页 |
| 3.8.3 非线性吸收系数β 的计算 | 第70-73页 |
| 第4章 总结与展望 | 第73-77页 |
| 4.1 总结 | 第73-75页 |
| 4.2 展望 | 第75-77页 |
| 参考文献 | 第77-92页 |
| 附图 | 第92-103页 |
| 硕士期间撰写的论文 | 第103-104页 |
| 致谢 | 第104页 |
