摘要 | 第4-6页 |
Abstract | 第6-7页 |
缩略词 | 第10-11页 |
第1章 绪论 | 第11-15页 |
第2章 材料与方法 | 第15-21页 |
2.1 实验材料 | 第15-17页 |
2.1.1 细胞株 | 第15页 |
2.1.2 主要仪器 | 第15-16页 |
2.1.3 主要试剂 | 第16-17页 |
2.2 试剂与药品的配制 | 第17页 |
2.3 实验方法 | 第17-21页 |
2.3.1 细胞培养与给药方法 | 第17-18页 |
2.3.2 CCK-8 法检测HT-22 细胞存活率 | 第18页 |
2.3.3 Annexin V/PI流式试剂盒检测HT-22细胞凋亡率 | 第18-19页 |
2.3.4 透射电镜观察HT-22 细胞的超微结构 | 第19页 |
2.3.5 Western Blotting法检测HT-22 细胞内LC3-II/I、P62/SQSTM1、Bax、Bcl-2 蛋白的表达 | 第19-20页 |
2.3.6 统计分析 | 第20-21页 |
第3章 结果 | 第21-27页 |
3.1 ox-LDL可降低HT-22 细胞活力 | 第21页 |
3.2 ox-LDL可阻断HT-22 细胞的自噬流 | 第21-23页 |
3.3 调节自噬可以改变ox-LDL诱导的HT-22细胞超微结构损伤 | 第23-24页 |
3.4 调节自噬可改变ox-LDL对HT-22细胞活力损伤的诱导作用 | 第24页 |
3.5 调节自噬可以改变ox-LDL对HT-22细胞凋亡的诱导作用 | 第24-25页 |
3.6 调节自噬可以改变ox-LDL诱导的HT-22细胞Bax和Bcl-2蛋白表达量 | 第25-27页 |
第4章 讨论 | 第27-31页 |
第5章 结论 | 第31-33页 |
参考文献 | 第33-39页 |
文献综述 自噬在神经变性疾病的保护作用 | 第39-47页 |
参考文献 | 第43-47页 |
攻读硕士期间的发表的论文 | 第47-49页 |
致谢 | 第49页 |