精氨酸亲和色谱分离纯化超螺旋质粒DNA
| 摘要 | 第3-4页 |
| ABSTRACT | 第4-5页 |
| 第一章 文献综述 | 第8-27页 |
| 1.1 前言 | 第8-9页 |
| 1.2 质粒 DNA 的性质、价值及医药标准 | 第9-13页 |
| 1.2.1 质粒 DNA 的性质 | 第9-10页 |
| 1.2.2 质粒的应用价值 | 第10-13页 |
| 1.2.3 质粒的医药标准 | 第13页 |
| 1.3 质粒 DNA 初级分离 | 第13-14页 |
| 1.4 质粒 DNA 色谱纯化 | 第14-23页 |
| 1.4.1 尺寸排阻色谱 | 第16页 |
| 1.4.2 离子交换色谱 | 第16-17页 |
| 1.4.3 疏水相互作用色谱 | 第17-18页 |
| 1.4.4 亲和色谱 | 第18-23页 |
| 1.5 色谱介质的展望 | 第23-25页 |
| 1.5.1 填充颗粒 | 第23-24页 |
| 1.5.2 连续床 | 第24-25页 |
| 1.6 本文的研究内容及创新点 | 第25-27页 |
| 第二章 精氨酸亲和介质的制备 | 第27-38页 |
| 2.1 前言 | 第27-28页 |
| 2.2 实验材料和设备 | 第28-29页 |
| 2.2.1 实验材料 | 第28-29页 |
| 2.2.2 实验设备 | 第29页 |
| 2.3 实验方法 | 第29-33页 |
| 2.3.1 不同间隔臂介质的制备 | 第29-31页 |
| 2.3.2 不同活化密度介质的制备 | 第31页 |
| 2.3.3 活化率的测定 | 第31-32页 |
| 2.3.4 配基的固定化 | 第32页 |
| 2.3.5 介质的粒径分布 | 第32-33页 |
| 2.3.6 介质的流动性能 | 第33页 |
| 2.3.7 配基密度的测定 | 第33页 |
| 2.4 实验结果和讨论 | 第33-37页 |
| 2.4.1 介质的粒径分布 | 第33-34页 |
| 2.4.2 介质的流通性能 | 第34-35页 |
| 2.4.3 介质的活化率 | 第35-36页 |
| 2.4.4 介质的配基密度 | 第36-37页 |
| 2.5 小结 | 第37-38页 |
| 第三章 超螺旋质粒 DNA 的分离纯化 | 第38-59页 |
| 3.1 前言 | 第38-39页 |
| 3.2 实验材料和设备 | 第39-41页 |
| 3.2.1 实验材料 | 第39-40页 |
| 3.2.2 实验设备 | 第40页 |
| 3.2.3 菌种和质粒 | 第40-41页 |
| 3.3 实验方法 | 第41-45页 |
| 3.3.1 菌体培养 | 第41页 |
| 3.3.2 细胞裂解和初级分离 | 第41-42页 |
| 3.3.3 纯质粒的制备 | 第42页 |
| 3.3.4 间隔臂长度对动态吸附容量的影响 | 第42-43页 |
| 3.3.5 配基密度对动态吸附容量的影响 | 第43页 |
| 3.3.6 质粒 DNA 的色谱纯化 | 第43-44页 |
| 3.3.7 分析方法 | 第44-45页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第45-57页 |
| 3.4.1 间隔臂长度对动态吸附容量的影响 | 第45-46页 |
| 3.4.2 配基密度对动态吸附容量的影响 | 第46-48页 |
| 3.4.3 质粒 DNA 的洗脱行为 | 第48-55页 |
| 3.4.4 上样量对纯化效果的影响 | 第55-57页 |
| 3.5 小结 | 第57-59页 |
| 第四章 结论和展望 | 第59-61页 |
| 4.1 结论 | 第59-60页 |
| 4.2 展望 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-71页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第71-72页 |
| 附录 | 第72-76页 |
| 致谢 | 第76页 |
