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新型轴手性双桥联亚膦酰胺配体的设计、合成和应用

摘要第7-8页
ABSTRACT第8页
第一章 前言第10-25页
    1.1 手性的意义第10-11页
    1.2 不对称催化合成第11-12页
    1.3 手性亚膦酰胺磷配体的研究进展第12-15页
    1.4 轴手性产生及诱导的研究进展第15-19页
    1.5 具有 D_2对称骨架的手性配体的研究开发第19-21页
        1.5.1 D_(2d)对称第19-20页
        1.5.2 联苯 D_(2d) 对称结构化合物的开发应用第20-21页
    1.6 立题思路第21-22页
    参考文献第22-25页
第二章 新型轴手性双桥联亚膦酰胺配体的合成第25-37页
    2.1 D_2对称手性双桥联亚膦酰胺配体的设计第25页
    2.2 手性双桥联亚膦酰胺配体的合成第25-35页
        2.2.1 2,2’,6,6’-四羟基-3,3’,5,5’-四取代联苯合成路线第26-29页
        2.2.2 手性双[(R)-1-苯基乙基]胺的合成路线第29页
        2.2.3 新型轴手性双桥联亚膦酰胺配体的合成第29-35页
    2.3 本章小结第35-36页
    参考文献第36-37页
第三章 手性单齿亚磷酰胺类配体在铜催化的不对称1,4-共轭加成反应中的应用第37-50页
    3.1 亚磷酰胺配体参与的铜催化的 1,4-共轭加成反应第38-42页
    3.2 具有轴手性邻苯骨架的双单齿亚磷酰胺配体在铜催化的二乙基锌的 1,4-共轭加成反应第42-47页
        3.2.1 具有轴手性邻苯骨架的双单齿亚磷酰胺配体在铜催化的二乙基锌的 1,4-共轭加成反应中的应用第43-45页
        3.2.2 具有轴手性邻苯骨架的双单齿亚磷酰胺配体在铜催化的二乙基锌对不饱和硝基化合物的 1,4-共轭加成反应中的应用第45-47页
    3.3 本章小结第47-48页
    参考文献第48-50页
第四章 实验部分第50-65页
    4.1 仪器和试剂第50页
    4.2 手性单齿亚磷酰胺配体的合成第50-59页
        4.2.1 2,2’,6,6’-四羟基-3,3’,5,5’-四取代联苯配体的合成第50-56页
        4.2.2 手性双[(R)-1-苯基乙基]胺的合成第56-57页
        4.2.3 手性双桥联亚膦酰胺酯的合成第57-59页
    4.3 铜催化的 -不饱和化合物的加成反应第59-65页
        4.3.1 配体 17a-e 对环状烯酮、开链烯酮、开链双烯酮的反应的研究第59-61页
        4.3.2 配体(aR)-trans-17b 对不饱和硝基化合物的催化效果的研究第61-65页
第五章 结论第65-66页
新化合物及~1H NMR:第66-71页
谢辞第71页

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