| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 目录 | 第8-10页 |
| 第一章 绪论 | 第10-23页 |
| 一、秀丽隐杆线虫—研究宿主与微生物相互作用的模式生物 | 第10-12页 |
| 1.1 秀丽隐杆线虫的生物学特征 | 第10-12页 |
| 1.2 秀丽隐杆线虫(C.elegans)作为模式生物所具有的优势 | 第12页 |
| 二、参与线虫逃避反应的信号通路 | 第12-17页 |
| 2.1 G蛋白介导的信号通路和TOLL样受体信号通路参与线虫逃避反应 | 第13-14页 |
| 2.2 胰岛素样信号通路参与线虫逃避反应 | 第14-15页 |
| 2.3 TGF-β信号通路参与线虫逃避反应 | 第15-16页 |
| 2.4 NPR-1信号通路参与线虫逃避行为 | 第16-17页 |
| 三、MICRORNA的研究进展 | 第17-23页 |
| 3.1 microRNA的发现 | 第18-19页 |
| 3.2 microRNA的生物合成机制 | 第19-20页 |
| 3.3 microRNA的作用原理 | 第20-21页 |
| 3.4 microRNA的研究应用及进展 | 第21-23页 |
| 第二章 材料和方法 | 第23-37页 |
| 一、实验仪器、试剂、培养基 | 第23-26页 |
| 1.1 主要仪器 | 第23页 |
| 1.2 主要试剂 | 第23-24页 |
| 1.3 主要试剂盒 | 第24页 |
| 1.4 主要培养基及配制方法 | 第24-25页 |
| 1.5 常用溶液的配制 | 第25-26页 |
| 二、实验材料 | 第26-27页 |
| 2.1 实验所用到的线虫 | 第26页 |
| 2.2 实验菌株 | 第26-27页 |
| 三、实验方法 | 第27-37页 |
| 3.1 固体培养基培养线虫 | 第27页 |
| 3.2 液体培养基培养线虫 | 第27-28页 |
| 3.3 线虫同步化 | 第28-29页 |
| 3.4 线虫RNAi | 第29页 |
| 3.5 线虫逃避实验 | 第29-30页 |
| 3.6 线虫荧光照 | 第30-31页 |
| 3.7 线虫显微注射 | 第31页 |
| 3.8 线虫杂交(set-up cross) | 第31-33页 |
| 3.9 线虫RNA的提取、逆转录、定量PCR | 第33-37页 |
| 第三章 实验结果 | 第37-51页 |
| 1. 筛选出参与逃避的microRNA | 第37页 |
| 2. 报告基因和qPCR验证mir-67上调 | 第37-41页 |
| 3. 确定mir-67的表达部位 | 第41-42页 |
| 4. 预测靶基因 | 第42-43页 |
| 5. sax-7参与mir-67介导的逃避 | 第43-46页 |
| 6. MIR-67靶基因SAX-7相互作用蛋白是否参与调节线虫逃避 | 第46-47页 |
| 7. 寻找参与逃避反应的转录因子和上游通路 | 第47-51页 |
| 7.1 寻找参与逃避反应的转录因子 | 第47-49页 |
| 7.2 寻找参与逃避反应的上游信号通路 | 第49-51页 |
| 第四章 讨论 | 第51-53页 |
| 参考文献 | 第53-57页 |
| 致谢 | 第57-58页 |
