中文摘要 | 第6-7页 |
ABSTRACT | 第7页 |
第一章 文献综述 | 第11-23页 |
1.1 海洋聚球藻及原绿球藻的研究概况 | 第11-16页 |
1.1.1 海洋聚球藻及原绿球藻的发现与分布 | 第11-12页 |
1.1.2 海洋聚球藻及原绿球藻的生长与色素特征 | 第12-13页 |
1.1.3 海洋聚球藻及原绿球藻的分子生物学研究 | 第13-14页 |
1.1.4 海洋聚球藻及原绿球藻的生态学意义 | 第14-15页 |
1.1.5 国内对海洋聚球藻及原绿球藻的研究进展 | 第15-16页 |
1.2 海洋聚球藻及原绿球藻的分离与鉴定方法 | 第16-18页 |
1.2.1 海洋聚球藻及原绿球藻的分离方法 | 第16-17页 |
1.2.2 海洋聚球藻及原绿球藻的叶绿素含量测量方法 | 第17页 |
1.2.3 海洋聚球藻及原绿球藻的分子鉴定方法 | 第17-18页 |
1.3 海洋噬藻体的研究概况 | 第18-20页 |
1.3.1. 海洋噬藻体的发现与分类 | 第18页 |
1.3.2 海洋噬藻体的分布及丰度 | 第18-19页 |
1.3.3 海洋噬藻体的生态功能研究 | 第19页 |
1.3.4 海洋噬藻体的基因组学研究 | 第19-20页 |
1.3.5 国内关于海洋噬藻体的研究进展 | 第20页 |
1.4 噬藻体的分离与鉴定方法 | 第20-21页 |
1.4.1 噬藻体的分离纯化方法 | 第20-21页 |
1.4.2 噬藻体的鉴定方法 | 第21页 |
1.5 本论文研究内容和意义 | 第21-23页 |
第二章 海洋聚球藻与原绿球藻的分离与鉴定 | 第23-43页 |
2.1 材料与仪器 | 第23-24页 |
2.1.1 聚球藻与原绿球藻培养基 | 第23-24页 |
2.1.2 试剂与仪器 | 第24页 |
2.2 实验方法 | 第24-28页 |
2.2.1 采样点的选择 | 第24-25页 |
2.2.2 分离方法 | 第25-26页 |
2.2.3 不同氮源对聚球藻、原绿球藻生长的影响 | 第26页 |
2.2.4 透射电镜观察形态 | 第26页 |
2.2.5 叶绿素含量的测定 | 第26页 |
2.2.6 DNA提取 | 第26-27页 |
2.2.7 16S rDNA、ITS序列及psbA基因的扩增 | 第27-28页 |
2.2.8 序列分析和进化树的构建 | 第28页 |
2.3 结果与分析 | 第28-38页 |
2.3.1 分离结果 | 第28页 |
2.3.2 不同氮源对聚球藻、原绿球藻生长的影响 | 第28-30页 |
2.3.3 透射电镜观察结果 | 第30-31页 |
2.3.4 叶绿素含量的测定结果 | 第31-32页 |
2.3.5 16S rDNA的扩增、序列分析及进化树的构建 | 第32-34页 |
2.3.6 ITS序列的扩增、序列分析及进化树的构建 | 第34-36页 |
2.3.7 psbA基因的扩增、序列分析及进化树的构建 | 第36-38页 |
2.4 讨论 | 第38-42页 |
2.5 结论 | 第42-43页 |
第三章 海洋聚球藻噬藻体的分离与鉴定 | 第43-51页 |
3.1 材料与仪器 | 第43页 |
3.1.1 实验用聚球藻藻种 | 第43页 |
3.1.2 试剂与仪器 | 第43页 |
3.2 实验方法 | 第43-46页 |
3.2.1 采样点的选择 | 第43页 |
3.2.2 水样的处理 | 第43页 |
3.2.3 噬藻体的分离方法 | 第43-44页 |
3.2.4 噬藻体的纯化方法 | 第44页 |
3.2.5 噬藻体的电镜观察 | 第44页 |
3.2.6 噬藻体核酸的提取 | 第44-45页 |
3.2.7 噬藻体核酸的酶切实验 | 第45页 |
3.2.8 g20、psbA、DNApol基因的PCR扩增 | 第45-46页 |
3.3 结果与分析 | 第46-49页 |
3.3.1 聚球藻-噬藻体系统的筛选结果 | 第46-47页 |
3.3.2 聚球藻噬藻体的纯化结果 | 第47页 |
3.3.3 噬藻体的电镜负染观察结果 | 第47-48页 |
3.3.4 噬藻体核酸的提取 | 第48-49页 |
3.3.5 噬藻体核酸的酶切实验 | 第49页 |
3.3.6 g20、psbA、DNApol基因的扩增 | 第49页 |
3.4 讨论 | 第49-50页 |
3.5 结论 | 第50-51页 |
参考文献 | 第51-65页 |
在读期间已发表的论文 | 第65-66页 |
致谢 | 第66页 |