| 内容提要 | 第4-9页 |
| 第一章 前言 | 第9-29页 |
| 1.1 原子转移自由基聚合（ATRP） | 第9-14页 |
| 1.1.1 ATRP 的机理及医学方面的应用 | 第9-10页 |
| 1.1.2 原子转移自由基聚合的影响因素 | 第10-11页 |
| 1.1.3 原子转移自由基聚合的优缺点 | 第11-12页 |
| 1.1.4 单体甲基丙烯酸环氧丙酯（GMA） | 第12-14页 |
| 1.2 量子点 | 第14-19页 |
| 1.2.1 量子点的特性及优缺点 | 第14-17页 |
| 1.2.2 量子点的制备和改善 | 第17-19页 |
| 1.3 智能型载药释放体系 | 第19-24页 |
| 1.3.1 聚合物载药体系 | 第19页 |
| 1.3.2 pH 敏感的载药释放体系 | 第19-22页 |
| 1.3.3 靶向载药释放体系 | 第22-23页 |
| 1.3.4 诊疗体系 | 第23-24页 |
| 1.4 本论文的立体思想和主要研究工作 | 第24-25页 |
| 参考文献 | 第25-29页 |
| 第二章 梳状聚合物 PGMA-g-EDA 的合成及对量子点的修饰 | 第29-45页 |
| 引言 | 第29-30页 |
| 2.1 利用 ATRP 和开环反应合成梳状聚合物 PGMA-g-EDA | 第30-34页 |
| 2.1.1 实验部分 | 第30-31页 |
| 2.1.1.1 实验试剂与测试仪器 | 第30页 |
| 2.1.1.2 PGMA 的合成 | 第30-31页 |
| 2.1.1.3 EDA 对 PGMA 的开环反应 | 第31页 |
| 2.1.2 结果与讨论 | 第31-34页 |
| 2.1.2.1 PGMA 的合成 | 第31-33页 |
| 2.1.2.2 PGMA-g-EDA 的合成 | 第33-34页 |
| 2.2 梳状聚合物 PGMA-g-EDA 对量子点的修饰 | 第34-43页 |
| 2.2.1 实验部分 | 第34-35页 |
| 2.2.1.1 实验试剂与测试仪器 | 第34-35页 |
| 2.2.1.2 制备水溶性量子点 PGMA-g-EDA-QDs | 第35页 |
| 2.2.2 结果与讨论 | 第35-43页 |
| 2.2.2.1 量子点 PGMA-g-EDA-QDs 的紫外与荧光表征 | 第35-36页 |
| 2.2.2.2 量子点 PGMA-g-EDA-QDs 的粒径和形貌表征 | 第36-37页 |
| 2.2.2.3 量子点 PGMA-g-EDA-QDs 的稳定性的研究 | 第37-43页 |
| 2.3 本章小结 | 第43-44页 |
| 参考文献 | 第44-45页 |
| 第三章 pH 敏的抗癌药物载送体系 PGMA-g-EDA-g-His 的合成及表征 | 第45-60页 |
| 引言 | 第45-46页 |
| 3.1 双亲性聚合物 PGMA-g-EDA-g-His 的合成与表征 | 第46-54页 |
| 3.1.1 实验部分 | 第46-48页 |
| 3.1.1.1 化学试剂与测试仪器 | 第46页 |
| 3.1.1.2 合成 N(α)-叔丁氧碳基- N(τ)-叔丁氧碳基-L-组氨酸 | 第46页 |
| 3.1.1.3 制备不同 His 接枝量的聚合物 PGMA-g-EDA-g-His | 第46-47页 |
| 3.1.1.4 胶束 PGMA-g-EDA-g-His 的制备及临界胶束浓度的测定 | 第47页 |
| 3.1.1.5 酸碱滴定 | 第47-48页 |
| 3.1.2 结果与讨论 | 第48-54页 |
| 3.1.2.1 聚合物 PGMA-g-EDA-g-His 的合成 | 第48-51页 |
| 3.1.2.2 组氨酸的接枝率对胶束性能的影响 | 第51-53页 |
| 3.1.2.3 组氨酸的接枝量对聚合物 pH 敏感性的影响 | 第53-54页 |
| 3.2 PGMA-g-EDA-g-His 包覆 DOX 及其表征 | 第54-58页 |
| 3.2.1 实验部分 | 第54-56页 |
| 3.2.1.1 化学试剂与测试仪器 | 第54-55页 |
| 3.2.1.2 PGMA-g-EDA-g-His 包覆 DOX | 第55页 |
| 3.2.1.3 体外药物释放研究 | 第55页 |
| 3.2.1.4 细胞毒性 | 第55页 |
| 3.2.1.5 细胞摄取行为 | 第55-56页 |
| 3.2.2 结果与讨论 | 第56-58页 |
| 3.2.2.1 PGMA-g-EDA-g-His_2.0 的药物释放行为 | 第56-57页 |
| 3.2.2.2 细胞实验 | 第57-58页 |
| 3.3 本章小结 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-60页 |
| 第四章 肿瘤诊断与治疗为一体的纳米粒子的制备 | 第60-80页 |
| 引言 | 第60-61页 |
| 4.1 PGMA-g-EDA-g-PEG 和 PGMA-g-EDA-g-PEG-g-FA 的合成 | 第61-65页 |
| 4.1.1 实验部分 | 第61-62页 |
| 4.1.1.1 化学试剂与测试仪器 | 第61页 |
| 4.1.1.2 合成 mPEG-COOH | 第61页 |
| 4.1.1.3 合成 PGMA-g-EDA-g-PEG | 第61页 |
| 4.1.1.4 合成 PGMA-g-EDA-g-PEG-g-FA | 第61-62页 |
| 4.1.2 结果与讨论 | 第62-65页 |
| 4.1.2.1 PGMA-g-EDA-g-PEG 的合成表征 | 第62-64页 |
| 4.1.2.2 PGMA-g-EDA-g-PEG-g-FA 的合成表征 | 第64-65页 |
| 4.2 PGMA-g-EDA-g-PEG-QDs-DOX 和 PGMA-g-EDA-g-PEG-g-FA-QDs-DOX 的合成与表征 | 第65-73页 |
| 4.2.1 实验部分 | 第65-67页 |
| 4.2.1.1 化学试剂与测试仪器 | 第65-66页 |
| 4.2.1.2 PGMA-g-EDA-g-PEG-QDs-DOX 和 PGMA-g-EDA-g-PEG-g-FA-QDs -DOX 的制备 | 第66-67页 |
| 4.2.1.3 体外药物释放研究 | 第67页 |
| 4.2.2 结果与讨论 | 第67-73页 |
| 4.2.2.1 PGMA-g-EDA-g-PEG-QDs 和 PGMA-g-EDA-g-PEG-QDs-DOX 粒子的光学表征 | 第67-69页 |
| 4.2.2.2 PGMA-g-EDA-g-PEG-g-FA-QDs-DOX 的紫外表征 | 第69-70页 |
| 4.2.2.3 PGMA-g-EDA-g-PEG-QDs-DOX 的尺寸形貌表征 | 第70-71页 |
| 4.2.2.4 TGA 表征 | 第71-72页 |
| 4.2.2.5 体外药物释放研究 | 第72-73页 |
| 4.3 细胞实验 | 第73-78页 |
| 4.3.1 实验部分 | 第73-74页 |
| 4.3.1.1 化学试剂与测试仪器 | 第73页 |
| 4.3.1.2 细胞毒性 | 第73-74页 |
| 4.3.1.3 细胞摄取行为 | 第74页 |
| 4.3.2 结果与讨论 | 第74-78页 |
| 4.3.2.1 细胞毒性 | 第74-75页 |
| 4.3.2.2 细胞摄取行为 | 第75-78页 |
| 4.4 本章小结 | 第78-79页 |
| 参考文献 | 第79-80页 |
| 致谢 | 第80-81页 |
| 作者简介 | 第81-82页 |
| 学术成果 | 第82-83页 |
| 中文摘要 | 第83-85页 |
| Abstract | 第85-86页 |
