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水稻耐冷性相关转录因子OsbZIP32的功能分析

中文摘要第4-5页
Abstract第5页
中英文缩略词表第6-10页
第一章 绪论第10-17页
    引言第10页
    1.1 高等植物转录因子研究概述第10-12页
        1.1.1 植物转录因子的结构第11页
        1.1.2 植物转录因子的分类第11-12页
        1.1.3 植物转录因子的生物学功能第12页
    1.2 bZIP 转录因子研究进展第12-14页
        1.2.1 bZIP 转录因子的分布第12页
        1.2.2 bZIP 转录因子的结构特征第12-13页
        1.2.3 植物 bZIP 转录因子基因的分类第13页
        1.2.4 植物 bZIP 转录因子的功能研究第13-14页
        1.2.5 植物 bZIP 转录因子与非生物胁迫第14页
    1.3 研究技术与策略第14-16页
        1.3.1 实时荧光定量 PCR 技术第14-15页
        1.3.2 基因表达分析第15-16页
        1.3.3 转基因植株的耐冷性鉴定第16页
    1.4 研究目的及意义第16-17页
第二章 水稻 OSBZIP32 转基因材料分子检测第17-24页
    2.1 试验材料第17页
        2.1.1 植物材料第17页
        2.1.2 酶和试剂第17页
        2.1.3 主要仪器第17页
    2.2 试验方法第17-20页
        2.2.1 种子消毒及打破休眠第17-18页
        2.2.2 转基因后代的筛选第18页
        2.2.3 基因组 DNA 的提取第18-19页
        2.2.4 PCR 引物设计第19页
        2.2.5 PCR 扩增体系及扩增程序第19-20页
    2.3 结果与分析第20-23页
        2.3.1 转基因水稻 DNA 提取第20-21页
        2.3.2 目的基因 PCR 检测及测序第21-23页
    2.4 讨论第23页
    2.5 结论第23-24页
第三章 种子低温发芽率和苗期低温胁迫条件下的基因表达分析第24-34页
    3.1 试验材料第24页
        3.1.1 植物材料第24页
        3.1.2 酶和试剂第24页
        3.1.3 主要仪器第24页
    3.2 试验方法第24-28页
        3.2.1 药品配制第24页
        3.2.2 试验材料培养及低温处理第24-25页
        3.2.3 RNA 提取第25-26页
        3.2.4 cDNA 合成第26-27页
        3.2.5 Real-time PCR 引物设计第27页
        3.2.6 Real-time PCR 反应体系及反应程序第27-28页
    3.3 结果与分析第28-33页
        3.3.1 OsbZIP32 转基因材料低温发芽率第28-29页
        3.3.2 OsbZIP32 转基因材料表型分析第29-30页
        3.3.3 RNA 质量检测第30-31页
        3.3.4 低温处理条件下 OsbZIP32 转基因材料芽期基因表达差异分析第31-32页
        3.3.5 低温处理条件下 OsbZIP32 转基因材料苗期基因表达差异分析第32-33页
    3.4 讨论第33页
    3.5 结论第33-34页
第四章 bZIP 转录因子家族转基因材料的生殖生长期耐冷性鉴定第34-42页
    4.1 试验材料第34-35页
    4.2 试验方法第35页
        4.2.1 种子消毒及打破休眠第35页
        4.2.2 转基因后代的筛选及播种第35页
        4.2.3 田间试验及冷水低温处理第35页
        4.2.4 数据分析第35页
    4.3 结果及分析第35-40页
        4.3.1 冷水处理条件下 bZIP 转基因材料的农艺性状表现第35-39页
        4.3.2 耐冷性 bZIP 基因的筛选第39-40页
    4.4 讨论第40-41页
    4.5 结论第41-42页
        4.5.1 bZIP 转基因材料农艺性状的表现第41页
        4.5.2 耐冷性相关 bZIP 基因的筛选第41-42页
第五章 全文总结第42-43页
参考文献第43-50页
作者简介第50-51页
致谢第51页

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