中文摘要 | 第4-5页 |
Abstract | 第5页 |
中英文缩略词表 | 第6-10页 |
第一章 绪论 | 第10-17页 |
引言 | 第10页 |
1.1 高等植物转录因子研究概述 | 第10-12页 |
1.1.1 植物转录因子的结构 | 第11页 |
1.1.2 植物转录因子的分类 | 第11-12页 |
1.1.3 植物转录因子的生物学功能 | 第12页 |
1.2 bZIP 转录因子研究进展 | 第12-14页 |
1.2.1 bZIP 转录因子的分布 | 第12页 |
1.2.2 bZIP 转录因子的结构特征 | 第12-13页 |
1.2.3 植物 bZIP 转录因子基因的分类 | 第13页 |
1.2.4 植物 bZIP 转录因子的功能研究 | 第13-14页 |
1.2.5 植物 bZIP 转录因子与非生物胁迫 | 第14页 |
1.3 研究技术与策略 | 第14-16页 |
1.3.1 实时荧光定量 PCR 技术 | 第14-15页 |
1.3.2 基因表达分析 | 第15-16页 |
1.3.3 转基因植株的耐冷性鉴定 | 第16页 |
1.4 研究目的及意义 | 第16-17页 |
第二章 水稻 OSBZIP32 转基因材料分子检测 | 第17-24页 |
2.1 试验材料 | 第17页 |
2.1.1 植物材料 | 第17页 |
2.1.2 酶和试剂 | 第17页 |
2.1.3 主要仪器 | 第17页 |
2.2 试验方法 | 第17-20页 |
2.2.1 种子消毒及打破休眠 | 第17-18页 |
2.2.2 转基因后代的筛选 | 第18页 |
2.2.3 基因组 DNA 的提取 | 第18-19页 |
2.2.4 PCR 引物设计 | 第19页 |
2.2.5 PCR 扩增体系及扩增程序 | 第19-20页 |
2.3 结果与分析 | 第20-23页 |
2.3.1 转基因水稻 DNA 提取 | 第20-21页 |
2.3.2 目的基因 PCR 检测及测序 | 第21-23页 |
2.4 讨论 | 第23页 |
2.5 结论 | 第23-24页 |
第三章 种子低温发芽率和苗期低温胁迫条件下的基因表达分析 | 第24-34页 |
3.1 试验材料 | 第24页 |
3.1.1 植物材料 | 第24页 |
3.1.2 酶和试剂 | 第24页 |
3.1.3 主要仪器 | 第24页 |
3.2 试验方法 | 第24-28页 |
3.2.1 药品配制 | 第24页 |
3.2.2 试验材料培养及低温处理 | 第24-25页 |
3.2.3 RNA 提取 | 第25-26页 |
3.2.4 cDNA 合成 | 第26-27页 |
3.2.5 Real-time PCR 引物设计 | 第27页 |
3.2.6 Real-time PCR 反应体系及反应程序 | 第27-28页 |
3.3 结果与分析 | 第28-33页 |
3.3.1 OsbZIP32 转基因材料低温发芽率 | 第28-29页 |
3.3.2 OsbZIP32 转基因材料表型分析 | 第29-30页 |
3.3.3 RNA 质量检测 | 第30-31页 |
3.3.4 低温处理条件下 OsbZIP32 转基因材料芽期基因表达差异分析 | 第31-32页 |
3.3.5 低温处理条件下 OsbZIP32 转基因材料苗期基因表达差异分析 | 第32-33页 |
3.4 讨论 | 第33页 |
3.5 结论 | 第33-34页 |
第四章 bZIP 转录因子家族转基因材料的生殖生长期耐冷性鉴定 | 第34-42页 |
4.1 试验材料 | 第34-35页 |
4.2 试验方法 | 第35页 |
4.2.1 种子消毒及打破休眠 | 第35页 |
4.2.2 转基因后代的筛选及播种 | 第35页 |
4.2.3 田间试验及冷水低温处理 | 第35页 |
4.2.4 数据分析 | 第35页 |
4.3 结果及分析 | 第35-40页 |
4.3.1 冷水处理条件下 bZIP 转基因材料的农艺性状表现 | 第35-39页 |
4.3.2 耐冷性 bZIP 基因的筛选 | 第39-40页 |
4.4 讨论 | 第40-41页 |
4.5 结论 | 第41-42页 |
4.5.1 bZIP 转基因材料农艺性状的表现 | 第41页 |
4.5.2 耐冷性相关 bZIP 基因的筛选 | 第41-42页 |
第五章 全文总结 | 第42-43页 |
参考文献 | 第43-50页 |
作者简介 | 第50-51页 |
致谢 | 第51页 |