摘要 | 第1-8页 |
ABSTRACT | 第8-13页 |
第一章 文献综述 | 第13-24页 |
·绒山羊毛囊生长发育概述 | 第13-16页 |
·毛囊的基本结构 | 第13-14页 |
·毛囊的形态发生 | 第14-15页 |
·绒山羊毛被特点 | 第15页 |
·绒山羊毛囊形态发生及周期性变化 | 第15-16页 |
·羊绒周期性生长及调控研究 | 第16页 |
·角蛋白和角蛋白相关蛋白概述 | 第16-18页 |
·角蛋白及角蛋白相关蛋白的分类 | 第16-17页 |
·角蛋白相关蛋白的表达及其对羊绒品质的影响 | 第17-18页 |
·超高硫角蛋白家族的特征及研究进展 | 第18页 |
·Hox 基因概述 | 第18-21页 |
·Hox 基因的分类 | 第18-19页 |
·Hoxc13 基因表达及其对毛囊发育的影响 | 第19-20页 |
·Hoxc13 基因对 KAP 基因调控的研究进展 | 第20-21页 |
·实时荧光定量 PCR 概述 | 第21-22页 |
·实时荧光定量 PCR 原理 | 第21页 |
·实时荧光定量 PCR 技术 | 第21-22页 |
·实时荧光定量 PCR 方法 | 第22页 |
·实时荧光定量 PCR 优点 | 第22页 |
·研究目的和意义 | 第22-24页 |
第二章 KAP9.2 基因多态性检测 | 第24-30页 |
·材料与方法 | 第24-26页 |
·样本采集 | 第24页 |
·主要试剂 | 第24页 |
·主要仪器 | 第24-25页 |
·基因组 DNA 提取 | 第25页 |
·引物及 PCR 反应程序 | 第25-26页 |
·扩增产物 SNP 分析 | 第26页 |
·群体遗传变异指数计算公式 | 第26页 |
·结果与分析 | 第26-28页 |
·基因组 DNA 电泳检测 | 第26页 |
·KAP9.2 基因 PCR 产物检测 | 第26-27页 |
·KAP9.2 基因测序分析 | 第27页 |
·KAP9.2 基因型鉴定 | 第27页 |
·KAP9.2 基因遗传多样性分析 | 第27-28页 |
·讨论 | 第28-30页 |
·KAP 基因多态性研究 | 第28-30页 |
第三章 羊绒生长期 KAP9.2 基因表达分析 | 第30-36页 |
·材料与方法 | 第30-33页 |
·动物样本选择及来源 | 第30页 |
·主要试剂和仪器 | 第30-31页 |
·引物的设计 | 第31页 |
·RNA 提取前准备 | 第31页 |
·皮肤组织总 RNA 提取 | 第31页 |
·RNA 质量与浓度检测 | 第31-32页 |
·反转录及 RT-PCR | 第32-33页 |
·结果与分析 | 第33-34页 |
·RNA 质量检测 | 第33-34页 |
·KAP9.2 基因在皮肤组织中的表达 | 第34页 |
·讨论 | 第34-36页 |
·KAP9.2 基因表达分析 | 第34-35页 |
·皮肤组织总 RNA 提方法优化 | 第35-36页 |
第四章 KAP9.2 和 Hoxc13 基因在羊绒生长期和休止期的表达分析 | 第36-44页 |
·材料与方法 | 第36-39页 |
·动物样本选择 | 第36页 |
·主要试剂和仪器 | 第36页 |
·羊绒生长期和休止期皮肤组织样采集 | 第36页 |
·RNA 提取及反转录反应 | 第36页 |
·荧光定量 PCR 反应 | 第36-37页 |
·扩增效率检测 | 第37-39页 |
·数据统计 | 第39页 |
·结果与分析 | 第39-42页 |
·羊绒生长期 KAP9.2 与 Hoxc13 基因的表达量 | 第39-40页 |
·羊绒休止期 KAP9.2 与 Hoxc13 基因的表达量 | 第40-41页 |
·羊绒生长期和休止期 KAP9.2 与 Hoxc13 基因平均表达量比较 | 第41-42页 |
·讨论 | 第42-44页 |
·实时荧光定量 PCR | 第42页 |
·KAP9.2 基因在羊绒生长期和休止期的表达分析 | 第42-43页 |
·Hoxc13 基因在羊绒生长期和休止期的表达分析 | 第43-44页 |
第五章 结论及展望 | 第44-45页 |
·结论 | 第44页 |
·主要创新点 | 第44页 |
·本研究展望 | 第44-45页 |
参考文献 | 第45-50页 |
附录 | 第50-54页 |
致谢 | 第54-55页 |
作者简介 | 第55页 |