首页--农业科学论文--畜牧、动物医学、狩猎、蚕、蜂论文--家畜论文--山羊论文

KAP9.2基因的群体遗传变异及羊绒生长期和休止期基因的表达研究

摘要第1-8页
ABSTRACT第8-13页
第一章 文献综述第13-24页
   ·绒山羊毛囊生长发育概述第13-16页
     ·毛囊的基本结构第13-14页
     ·毛囊的形态发生第14-15页
     ·绒山羊毛被特点第15页
     ·绒山羊毛囊形态发生及周期性变化第15-16页
     ·羊绒周期性生长及调控研究第16页
   ·角蛋白和角蛋白相关蛋白概述第16-18页
     ·角蛋白及角蛋白相关蛋白的分类第16-17页
     ·角蛋白相关蛋白的表达及其对羊绒品质的影响第17-18页
     ·超高硫角蛋白家族的特征及研究进展第18页
   ·Hox 基因概述第18-21页
     ·Hox 基因的分类第18-19页
     ·Hoxc13 基因表达及其对毛囊发育的影响第19-20页
     ·Hoxc13 基因对 KAP 基因调控的研究进展第20-21页
   ·实时荧光定量 PCR 概述第21-22页
     ·实时荧光定量 PCR 原理第21页
     ·实时荧光定量 PCR 技术第21-22页
     ·实时荧光定量 PCR 方法第22页
     ·实时荧光定量 PCR 优点第22页
   ·研究目的和意义第22-24页
第二章 KAP9.2 基因多态性检测第24-30页
   ·材料与方法第24-26页
     ·样本采集第24页
     ·主要试剂第24页
     ·主要仪器第24-25页
     ·基因组 DNA 提取第25页
     ·引物及 PCR 反应程序第25-26页
     ·扩增产物 SNP 分析第26页
   ·群体遗传变异指数计算公式第26页
   ·结果与分析第26-28页
     ·基因组 DNA 电泳检测第26页
     ·KAP9.2 基因 PCR 产物检测第26-27页
     ·KAP9.2 基因测序分析第27页
     ·KAP9.2 基因型鉴定第27页
     ·KAP9.2 基因遗传多样性分析第27-28页
   ·讨论第28-30页
     ·KAP 基因多态性研究第28-30页
第三章 羊绒生长期 KAP9.2 基因表达分析第30-36页
   ·材料与方法第30-33页
     ·动物样本选择及来源第30页
     ·主要试剂和仪器第30-31页
     ·引物的设计第31页
     ·RNA 提取前准备第31页
       ·皮肤组织总 RNA 提取第31页
     ·RNA 质量与浓度检测第31-32页
     ·反转录及 RT-PCR第32-33页
   ·结果与分析第33-34页
     ·RNA 质量检测第33-34页
     ·KAP9.2 基因在皮肤组织中的表达第34页
   ·讨论第34-36页
     ·KAP9.2 基因表达分析第34-35页
     ·皮肤组织总 RNA 提方法优化第35-36页
第四章 KAP9.2 和 Hoxc13 基因在羊绒生长期和休止期的表达分析第36-44页
   ·材料与方法第36-39页
     ·动物样本选择第36页
     ·主要试剂和仪器第36页
     ·羊绒生长期和休止期皮肤组织样采集第36页
     ·RNA 提取及反转录反应第36页
     ·荧光定量 PCR 反应第36-37页
     ·扩增效率检测第37-39页
     ·数据统计第39页
   ·结果与分析第39-42页
     ·羊绒生长期 KAP9.2 与 Hoxc13 基因的表达量第39-40页
     ·羊绒休止期 KAP9.2 与 Hoxc13 基因的表达量第40-41页
     ·羊绒生长期和休止期 KAP9.2 与 Hoxc13 基因平均表达量比较第41-42页
   ·讨论第42-44页
     ·实时荧光定量 PCR第42页
     ·KAP9.2 基因在羊绒生长期和休止期的表达分析第42-43页
     ·Hoxc13 基因在羊绒生长期和休止期的表达分析第43-44页
第五章 结论及展望第44-45页
   ·结论第44页
   ·主要创新点第44页
   ·本研究展望第44-45页
参考文献第45-50页
附录第50-54页
致谢第54-55页
作者简介第55页

论文共55页,点击 下载论文
上一篇:猪SFRP4基因的表达规律及SP600125对前体脂肪细胞分化的影响
下一篇:火烧干扰对云雾山典型草原植被及土壤的影响