| 中文摘要 | 第1-7页 |
| 英文摘要 | 第7-9页 |
| 前言 | 第9-12页 |
| 材料 | 第12-15页 |
| 1 细胞和质粒 | 第12页 |
| 2 试剂 | 第12-13页 |
| 3 主要仪器 | 第13-15页 |
| 方法 | 第15-26页 |
| 1 PCR 引物的设计 | 第15页 |
| 2 PCR 分离K1 基因 | 第15-16页 |
| 3 pCI-neo 和K1 基因的双酶切消化 | 第16页 |
| 4 双酶切产物的纯化及连接 | 第16-17页 |
| 5 pCI-K1 重组质粒的转化 | 第17页 |
| 6 pCI-K1 重组质粒的鉴定 | 第17-18页 |
| 7 pCI-K1 重组质粒的大量提取 | 第18-19页 |
| 8 pCI-K1 重组质粒的瞬时转染 | 第19-20页 |
| 9 RT-PCR 鉴定K1 基因在EC 细胞和PC-3 细胞中的转录 | 第20-22页 |
| 10 Western blot 检测K1 基因在EC 细胞和PC-3 细胞中的表达 | 第22-24页 |
| 11 MTT 检测K1 蛋白对EC 细胞和PC-3 细胞增殖的影响 | 第24页 |
| 12 FCM 检测K1 蛋白对EC 细胞和PC-3 细胞增殖的影响 | 第24-25页 |
| 13 统计方法 | 第25-26页 |
| 结果 | 第26-34页 |
| 1 PCR 分离K1 基因 | 第26页 |
| 2 重组质粒pCI-K1 的鉴定 | 第26-27页 |
| 3 K1 基因在EC 细胞和PC-3 细胞中的转录与表达 | 第27-30页 |
| 4 MTT 检测K1 蛋白促进PC-3 细胞和EC 细胞的增殖 | 第30-31页 |
| 5 FCM 检测K1 蛋白促进PC-3 细胞和EC 细胞的增殖 | 第31-34页 |
| 讨论 | 第34-37页 |
| 参考文献 | 第37-41页 |
| 综述 | 第41-59页 |
| 1 肿瘤病毒的发现 | 第41-42页 |
| 2 人类发现的肿瘤病毒 | 第42-44页 |
| 3 肿瘤病毒的直接或间接致瘤作用 | 第44-46页 |
| 4 肿瘤病毒的潜伏和假性潜伏 | 第46-48页 |
| 5 肿瘤病毒的致瘤基因 | 第48-50页 |
| 6 病毒致瘤基因和免疫逃逸 | 第50页 |
| 7 肿瘤病毒研究的发展趋势 | 第50-51页 |
| 8 参考文献 | 第51-59页 |
| 附录 | 第59-61页 |
| 攻读硕士学位期间公开发表的学术论文 | 第61-62页 |
| 致谢 | 第62页 |
