| 中文摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 前言 | 第8-11页 |
| 材料和方法 | 第11-19页 |
| 1. 实验材料及设备 | 第11-12页 |
| 2. 方法 | 第12-19页 |
| 2.1 小鼠单核细胞RAW264.7 的培养、扩增和保存 | 第12-13页 |
| 2.2 淫羊藿苷（ICA）与RAW264.7 分化为破骨细胞的量效关系研究 | 第13页 |
| 2.3 淫羊藿苷（ICA）与RAW264.7 分化为破骨细胞的时效关系研究 | 第13-14页 |
| 2.4 抗酒石酸酸性磷酸酶染色（TRAP）染色 | 第14-15页 |
| 2.5 Western blot检测蛋白水平 | 第15-18页 |
| 2.6 数据处理 | 第18-19页 |
| 结果 | 第19-28页 |
| 1.小鼠单核细胞RAW264.7 的形态观察 | 第19页 |
| 2.RANKL诱导后RAW264.7 的破骨分化观察 | 第19-20页 |
| 3.不同浓度ICA对RAW264.7 破骨分化中MAPK通路的影响 | 第20-23页 |
| 3.1 TRAP染色结果 | 第20-21页 |
| 3.2 Western blot检测关键蛋白表达结果 | 第21-23页 |
| 4. ICA作用时间对RAW264.7 破骨分化中MAPK通路的影响 | 第23-28页 |
| 4.1 TRAP染色结果 | 第23-25页 |
| 4.2 Western blot检测关键蛋白表达结果 | 第25-28页 |
| 讨论 | 第28-32页 |
| 参考文献 | 第32-35页 |
| 综述 淫羊藿苷调节骨代谢功能机制的研究进展 | 第35-41页 |
| References | 第39-41页 |
| 病例报告 | 第41-56页 |
| 病例报告一 | 第41-46页 |
| 病例报告二 | 第46-51页 |
| 病例报告三 | 第51-56页 |
| 致谢 | 第56-57页 |
| 个人简历 | 第57页 |
