| 中文摘要 | 第16-18页 |
| ABSTRACT | 第18-20页 |
| 符号说明 | 第21-23页 |
| 第一章 前言 | 第23-29页 |
| 第二章 CLB-HDH胶束的制备、表征及生物学评价 | 第29-54页 |
| 一、实验材料与仪器 | 第30-32页 |
| 1. 材料 | 第30-31页 |
| 2. 仪器 | 第31-32页 |
| 二、实验方法 | 第32-42页 |
| 1. CLB-HDH的合成 | 第32-33页 |
| 1.1 CLB-HD-BOC的合成 | 第32页 |
| 1.2 CLB-HDH的合成 | 第32-33页 |
| 2. CLB-HDH的结构鉴定 | 第33页 |
| 2.1 核磁共振氢谱(~1H-NMR) | 第33页 |
| 2.2 质谱(MS) | 第33页 |
| 3. CLB-HDH胶束的制备及表征 | 第33页 |
| 3.1 CLB-HDH胶束的制备 | 第33页 |
| 3.2 CLB-HDH胶束的形态观察 | 第33页 |
| 3.3 CLB-HDH胶束的粒径测定 | 第33页 |
| 3.4 CLB-HDH胶束的临界胶束浓度(CMC)测定 | 第33页 |
| 3.5 CLB-HDH胶束的Zeta电势测定 | 第33页 |
| 4. CLB-HDH胶束体外释放实验 | 第33-39页 |
| 4.1 CLB含量测定方法 | 第33-36页 |
| 4.1.1 检测波长的确定 | 第33-34页 |
| 4.1.2 CLB标准曲线的建立 | 第34-35页 |
| 4.1.3 精密度实验 | 第35页 |
| 4.1.4 回收率实验 | 第35-36页 |
| 4.2 CLB-HDH含量测定方法 | 第36-39页 |
| 4.2.1 检测波长的确定 | 第36-37页 |
| 4.2.2 CLB-HDH标准曲线的建立 | 第37-38页 |
| 4.2.3 精密度实验 | 第38页 |
| 4.2.4 回收率实验 | 第38-39页 |
| 4.3 CLB-HDH胶束体外释药行为研究 | 第39页 |
| 5. CLB-HDH胶束的体外细胞实验 | 第39-41页 |
| 5.1 细胞培养 | 第39-40页 |
| 5.1.1 细胞复苏 | 第40页 |
| 5.1.2 细胞传代 | 第40页 |
| 5.2 细胞摄取实验 | 第40页 |
| 5.3 细胞毒性实验 | 第40-41页 |
| 6. 溶血实验 | 第41页 |
| 7. CLB-HDH胶束的体内抗肿瘤评价 | 第41-42页 |
| 7.1 荷瘤小鼠模型的建立 | 第41页 |
| 7.2 抑瘤实验 | 第41-42页 |
| 7.3 组织学分析 | 第42页 |
| 三、实验结果与讨论 | 第42-53页 |
| 1. CLB-HDH的结构鉴定 | 第42-45页 |
| 1.1 CLB-HD-BOC的结构鉴定 | 第42-43页 |
| 1.2 CLB-HDH的结构鉴定 | 第43-45页 |
| 2. CLB-HDH胶束的制备及表征 | 第45-46页 |
| 2.1 CLB-HDH胶束的形态与粒径 | 第45页 |
| 2.2 CLB-HDH胶束的CMC | 第45-46页 |
| 2.3 CLB-HDH胶束的Zeta电势 | 第46页 |
| 3. 体外释放实验 | 第46-47页 |
| 4. CLB-HDH胶束的体外细胞实验 | 第47-50页 |
| 4.1 细胞摄取实验 | 第47-48页 |
| 4.2 细胞毒性实验 | 第48-50页 |
| 5. 溶血实验 | 第50-51页 |
| 6. CLB-HDH胶束的体内抗肿瘤评价 | 第51-53页 |
| 6.1 抑瘤实验 | 第51-52页 |
| 6.2 组织学分析 | 第52-53页 |
| 四、本章小结 | 第53-54页 |
| 第三章 T820/Ce6胶束的制备、表征及生物学评价 | 第54-89页 |
| 一、实验材料与仪器 | 第55-57页 |
| 1. 材料 | 第55-56页 |
| 2. 仪器 | 第56-57页 |
| 二、实验方法 | 第57-71页 |
| 1. T820的合成 | 第57-58页 |
| 1.1 IR820-COOH的合成 | 第57页 |
| 1.2 T820的合成 | 第57-58页 |
| 2. T820的结构鉴定 | 第58页 |
| 2.1 核磁共振氢谱 | 第58页 |
| 2.2 质谱 | 第58页 |
| 3. T820/Ce6胶束的制备 | 第58-61页 |
| 3.1 制备方法 | 第58页 |
| 3.2 载药量和包封率 | 第58-61页 |
| 3.2.1 Ce6含量测定方法 | 第58页 |
| 3.2.2 检测波长的确定 | 第58-59页 |
| 3.2.3 Ce6标准曲线的建立 | 第59-60页 |
| 3.2.4 精密度实验 | 第60页 |
| 3.2.5 回收率实验 | 第60-61页 |
| 3.2.6 载药量和包封率的测定 | 第61页 |
| 4. T820/Ce6胶束的表征 | 第61-67页 |
| 4.1 T820/Ce6胶束的形态观察 | 第61-62页 |
| 4.2 T820/Ce6胶束的粒径测定 | 第62页 |
| 4.3 T820胶束的CMC测定 | 第62页 |
| 4.4 T820/Ce6胶束的图谱扫描 | 第62页 |
| 4.4.1 紫外可见吸收图谱 | 第62页 |
| 4.4.2 荧光发射图谱 | 第62页 |
| 4.5 体外升温实验 | 第62页 |
| 4.6 体外单线态氧产生效应 | 第62-63页 |
| 4.7 体外释放实验 | 第63-66页 |
| 4.7.1 Ce6含量测定方法 | 第63页 |
| 4.7.2 检测波长的确定 | 第63页 |
| 4.7.3 Ce6标准曲线的建立 | 第63-64页 |
| 4.7.4 精密度实验 | 第64-65页 |
| 4.7.5 回收率实验 | 第65-66页 |
| 4.7.6 T820/Ce6胶束体外释药行为研究 | 第66页 |
| 4.8 溶血实验 | 第66-67页 |
| 5. T820/Ce6胶束的体外细胞实验 | 第67-70页 |
| 5.1 细胞培养 | 第67页 |
| 5.1.1 细胞复苏 | 第67页 |
| 5.1.2 细胞传代 | 第67页 |
| 5.2 细胞摄取实验 | 第67-68页 |
| 5.2.1 细胞摄取定性实验 | 第67-68页 |
| 5.2.2 细胞摄取定量实验 | 第68页 |
| 5.3 细胞内活性氧的检测 | 第68-69页 |
| 5.3.1 细胞内活性氧的定性检测 | 第68页 |
| 5.3.2 细胞内活性氧的定量检测 | 第68-69页 |
| 5.4 细胞毒性实验 | 第69页 |
| 5.5 细胞凋亡实验 | 第69-70页 |
| 6. T820/Ce6胶束的体内抗肿瘤评价 | 第70-71页 |
| 6.1 荷瘤小鼠模型的建立 | 第70页 |
| 6.2 体内分布实验 | 第70页 |
| 6.3 体内升温实验 | 第70页 |
| 6.4 抑瘤实验 | 第70-71页 |
| 6.5 组织学分析 | 第71页 |
| 三、实验结果与讨论 | 第71-88页 |
| 1. T820/Ce6的结构鉴定 | 第71-73页 |
| 1.1 IR820-COOH的结构鉴定 | 第71-72页 |
| 1.2 T820的结构鉴定 | 第72-73页 |
| 2. T820/Ce6胶束的制备及表征 | 第73-80页 |
| 2.1 T820/Ce6胶束的制备 | 第73页 |
| 2.2 T820/Ce6胶束的形态与粒径 | 第73-74页 |
| 2.3 T820胶束的CMC | 第74-75页 |
| 2.4 T820/Ce6胶束的图谱扫描 | 第75-76页 |
| 2.4.1 紫外可见吸收图谱 | 第75页 |
| 2.4.2 荧光发射图谱 | 第75-76页 |
| 2.5 体外升温实验 | 第76-77页 |
| 2.6 体外单线态氧产生效应 | 第77-78页 |
| 2.7 体外释放实验 | 第78-79页 |
| 2.8 溶血实验 | 第79-80页 |
| 3. T820/Ce6胶束的体外细胞实验 | 第80-84页 |
| 3.1 细胞摄取实验 | 第80-81页 |
| 3.2 细胞内活性氧的检测 | 第81-82页 |
| 3.3 细胞毒性实验 | 第82-83页 |
| 3.4 细胞凋亡实验 | 第83-84页 |
| 4. T820/Ce6胶束的体内抗肿瘤评价 | 第84-88页 |
| 4.1 体内分布实验 | 第84-85页 |
| 4.2 体内升温实验 | 第85-86页 |
| 4.3 抑瘤实验 | 第86-87页 |
| 4.4 组织学分析 | 第87-88页 |
| 四、本章小结 | 第88-89页 |
| 全文总结 | 第89-90页 |
| 参考文献 | 第90-98页 |
| 致谢 | 第98-99页 |
| 攻读学位期间发表的论文 | 第99-101页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第101页 |
