| 中英文缩略词对照表 | 第5-10页 |
| 摘要 | 第10-12页 |
| ABSTRACT | 第12-13页 |
| 前言 | 第15-20页 |
| 第一部分：CRM1和mTOR在卵巢上皮癌组织以及卵巢癌细胞系中的表达及意义 | 第20-50页 |
| 1. 研究内容与方法 | 第20-34页 |
| 1.1 研究对象 | 第20-23页 |
| 1.2 主要仪器 | 第23-24页 |
| 1.3 常用试剂 | 第24-25页 |
| 1.4 主要试剂配制 | 第25-26页 |
| 1.5 免疫组织化学实验 | 第26-27页 |
| 1.6 实时定量荧光RT-PCR实验 | 第27-31页 |
| 1.7 蛋白免疫印迹实验 | 第31-33页 |
| 1.8 统计学设计 | 第33-34页 |
| 2. 结果 | 第34-45页 |
| 2.1 CRM1和mTOR在卵巢癌组织中的表达升高 | 第34-44页 |
| 2.2 CRM1和mTOR在卵巢癌细胞中表达升高 | 第44-45页 |
| 3. 讨论 | 第45-49页 |
| 4. 小结 | 第49-50页 |
| 第二部分：PEITC抑制卵巢癌侵袭、转移的表型研究（体外、体内实验） | 第50-71页 |
| 1. 研究内容与方法 | 第50-57页 |
| 1.1 研究对象 | 第50页 |
| 1.2 主要仪器 | 第50-51页 |
| 1.3 主要试剂 | 第51-52页 |
| 1.4 主要试剂配制方法 | 第52-53页 |
| 1.5 增殖抑制实验（CCK-8法） | 第53页 |
| 1.6 迁移及侵袭实验 | 第53-55页 |
| 1.7 裸鼠移植瘤实验 | 第55-57页 |
| 1.8 统计学设计 | 第57页 |
| 2. 结果 | 第57-67页 |
| 2.1 PEITC抑制卵巢癌细胞增殖活性 | 第57-60页 |
| 2.2 PEITC抑制卵巢癌细胞的迁移、侵袭能力（体外实验） | 第60-64页 |
| 2.3 PEITC抑制卵巢癌细胞的迁移、侵袭能力（体内实验） | 第64-67页 |
| 3. 讨论 | 第67-70页 |
| 4. 小结 | 第70-71页 |
| 第三部分：PEITC抑制卵巢癌细胞侵袭、转移的分子机制 | 第71-92页 |
| 1. 研究内容与方法 | 第71-80页 |
| 1.1 研究对象 | 第71页 |
| 1.2 主要仪器 | 第71页 |
| 1.3 主要试剂及耗材 | 第71-72页 |
| 1.4 主要试剂配制 | 第72页 |
| 1.5 细胞操作实验 | 第72-74页 |
| 1.6 实时定量荧光RT-PCR实验 | 第74-76页 |
| 1.7 细胞免疫荧光实验 | 第76页 |
| 1.8 核质蛋白分离提取 | 第76-77页 |
| 1.9 蛋白免疫印迹实验 | 第77-80页 |
| 1.10 统计学设计 | 第80页 |
| 2. 结果 | 第80-85页 |
| 2.1 PEITC抑制卵巢癌细胞CRM1的出核转运功能 | 第80-81页 |
| 2.2 PEITC抑制卵巢癌细胞CRM1和mTOR的转录 | 第81-83页 |
| 2.3 PIETC抑制卵巢癌细胞mTOR-STAT3信号通路 | 第83-85页 |
| 3. 讨论 | 第85-91页 |
| 4. 小结 | 第91-92页 |
| 结论 | 第92-94页 |
| 致谢 | 第94-96页 |
| 参考文献 | 第96-109页 |
| 综述 | 第109-118页 |
| 参考文献 | 第114-118页 |
| 攻读博士学位期间获得的学术成果 | 第118-119页 |
| 个人简历 | 第119-120页 |
| 导师评阅表 | 第120页 |
