| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-13页 |
| 第1章 绪论 | 第13-27页 |
| ·家蚕耐氟性的研究现状 | 第13-17页 |
| ·氟化物对桑的污染 | 第13-14页 |
| ·氟化物对家蚕的影响 | 第14-15页 |
| ·家蚕耐氟性的遗传学研究现状 | 第15-16页 |
| ·家蚕耐氟品种的培育 | 第16-17页 |
| ·家蚕耐氟基因定位的研究进展 | 第17页 |
| ·抑制消减杂交技术（SSH）及其应用 | 第17-21页 |
| ·抑制性消减杂交技术的基本原理 | 第17-18页 |
| ·抑制性消减杂交技术的主要流程 | 第18-19页 |
| ·抑制性消减杂交技术的主要优缺点 | 第19-20页 |
| ·抑制性消减杂交技术的应用 | 第20-21页 |
| ·蛋白双向凝胶电泳技术（2-DE）及其应用 | 第21-25页 |
| ·蛋白双向凝胶电泳原理 | 第22页 |
| ·蛋白双向凝胶的基本流程 | 第22-24页 |
| ·蛋白双向凝胶电泳的应用 | 第24-25页 |
| ·本课题研究的框架体系 | 第25-27页 |
| ·本课题研究的主要内容和意义 | 第25-26页 |
| ·本课题研究的主要技术路线 | 第26-27页 |
| 第2章 家蚕耐氟近等基因系SSH 文库的构建及其序列分析 | 第27-54页 |
| ·主要实验材料 | 第27-29页 |
| ·实验材料的准备 | 第27页 |
| ·主要实验仪器设备 | 第27页 |
| ·宿主菌、载体、酶和试剂 | 第27-28页 |
| ·常用试剂和缓冲液的配制 | 第28-29页 |
| ·实验方法 | 第29-38页 |
| ·家蚕中肠RNA 的提取 | 第29页 |
| ·mRNA 的分离纯化 | 第29-30页 |
| ·抑制性消减杂交 | 第30-35页 |
| ·消减cDNA 文库的构建 | 第35-37页 |
| ·消减cDNA 文库中差异表达基因的实时定量PCR 分析 | 第37-38页 |
| ·结果与分析 | 第38-51页 |
| ·总RNA 质量检测 | 第38-39页 |
| ·消减杂交产物的PCR 扩增 | 第39-40页 |
| ·消减cDNA 文库的构建和插入片段的PCR 鉴定 | 第40页 |
| ·消减cDNA 文库部分阳性克隆序列的同源性分析 | 第40-47页 |
| ·差异表达基因的Real-Time PCR 分析 | 第47-51页 |
| ·讨论 | 第51-52页 |
| ·家蚕耐氟近等基因系消减cDNA 文库的构建 | 第51页 |
| ·差异表达基因的实时定量PCR 分析 | 第51-52页 |
| ·本章小结 | 第52-54页 |
| 第3章 家蚕耐氟近等基因系蛋白质组学差异分析 | 第54-64页 |
| ·主要实验材料 | 第54-57页 |
| ·实验材料准备 | 第54页 |
| ·主要实验仪器设备 | 第54页 |
| ·主要实验试剂配制 | 第54-57页 |
| ·主要实验方法 | 第57-60页 |
| ·家蚕中肠蛋白的提取 | 第57页 |
| ·Bradford 法测定样品蛋白浓度 | 第57页 |
| ·蛋白双向凝胶电泳 | 第57-59页 |
| ·双向电泳凝胶的图象扫描与软件分析 | 第59-60页 |
| ·差异蛋白点的质谱鉴定 | 第60页 |
| ·结果与分析 | 第60-62页 |
| ·中肠组织蛋白电泳图谱分析 | 第60-61页 |
| ·差异蛋白点的质谱分析结果 | 第61-62页 |
| ·讨论 | 第62-63页 |
| ·本章小结 | 第63-64页 |
| 结论 | 第64-66页 |
| 参考文献 | 第66-72页 |
| 附录1 本文所用的缩写语 | 第72-73页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 | 第73-74页 |
| 致谢 | 第74-76页 |
| 大摘要 | 第76-80页 |
