| 学位论文数据集 | 第3-4页 |
| 摘要 | 第4-7页 |
| ABSTRACT | 第7-11页 |
| 符号说明 | 第20-21页 |
| 第一章 绪论 | 第21-43页 |
| 1.1 负离子聚合 | 第21-31页 |
| 1.1.1 负离子聚合的发展及最新进展 | 第21-27页 |
| 1.1.2 锂系合成橡胶及热塑性弹性体 | 第27-30页 |
| 1.1.2.1 锂系合成橡胶 | 第27-28页 |
| 1.1.2.2 锂系热塑性弹性体和树脂 | 第28-30页 |
| 1.1.3 锂系热塑性弹性体的极性化 | 第30-31页 |
| 1.2 可控/活性自由基聚合 | 第31-37页 |
| 1.2.1 三种成熟的可控/活性自由基聚合 | 第31-35页 |
| 1.2.2 已远离热点的Iniferter法 | 第35-37页 |
| 1.2.2.1 碳-碳键型引发剂及其iniferter应用 | 第35-36页 |
| 1.2.2.2 碳-碳单键增长的理论和行为 | 第36-37页 |
| 1.3 机理转移聚合 | 第37-40页 |
| 1.3.1 概念与起源 | 第37页 |
| 1.3.2 负离子活性聚合-可控自由基聚合机理转换 | 第37-40页 |
| 1.4 本课题的提出 | 第40-43页 |
| 1.4.1 本论文的主要研究内容 | 第40页 |
| 1.4.2 本论文的研究意义 | 第40-43页 |
| 第二章 ETB及其大分子引发剂的合成及引发自由基聚合的研究 | 第43-79页 |
| 2.1 前言 | 第43-44页 |
| 2.2 实验部分 | 第44-49页 |
| 2.2.1 原料试剂 | 第44页 |
| 2.2.2 1,1,2-三苯基乙烷(ETB)的合成 | 第44-45页 |
| 2.2.3 端ETB结构大分子引发剂的合成 | 第45-48页 |
| 2.2.3.1 ETB-Li的合成 | 第45页 |
| 2.2.3.2 端ETB结构大分子引发剂的合成 | 第45-48页 |
| 2.2.4 ETB引发自由基聚合 | 第48页 |
| 2.2.4.1 自由基的TEMPO捕捉 | 第48页 |
| 2.2.4.2 ETB引发自由基聚合 | 第48页 |
| 2.2.5 端ETB结构大分子引发剂引发自由基聚合 | 第48页 |
| 2.2.6 表征与测试 | 第48-49页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第49-79页 |
| 2.3.1 ETB的合成与表征 | 第49-51页 |
| 2.3.2 端ETB结构大分子引发剂的合成与表征 | 第51-56页 |
| 2.3.3 ETB引发自由基聚合 | 第56-67页 |
| 2.3.3.1 ETB引发自由基聚合 | 第56-61页 |
| 2.3.3.2 ETB引发自由基聚合机理探索 | 第61-67页 |
| 2.3.4 端ETB结构大分子引发剂引发自由基聚合 | 第67-77页 |
| 2.3.4.1 端ETB结构PS大分子引发剂引发自由基聚合 | 第69-71页 |
| 2.3.4.2 端ETB结构PI大分子引发剂引发自由基聚合 | 第71-72页 |
| 2.3.4.3 端ETB结构PB大分子引发剂引发自由基聚合 | 第72-74页 |
| 2.3.4.4 端ETB结构IS大分子引发剂引发自由基聚合 | 第74-75页 |
| 2.3.4.5 端ETB结构SEBS大分子引发剂引发自由基聚合 | 第75-77页 |
| 2.3.5 小结 | 第77-79页 |
| 第三章 TPPA的合成及其引发自由基聚合的研究 | 第79-101页 |
| 3.1 前言 | 第79-80页 |
| 3.2 实验部分 | 第80-83页 |
| 3.2.1 原料试剂 | 第80页 |
| 3.2.2 2,2,3-三苯基丙酸(TPPA)的合成 | 第80-81页 |
| 3.2.3 TPPA引发自由基聚合 | 第81-82页 |
| 3.2.3.1 自由基的TEMPO捕捉 | 第81-82页 |
| 3.2.3.2 TPPA引发自由基聚合 | 第82页 |
| 3.2.4 表征与测试 | 第82-83页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第83-101页 |
| 3.3.1 TPPA的合成与表征 | 第83-85页 |
| 3.3.2 TPPA引发自由基聚合 | 第85-96页 |
| 3.3.2.1 溶液聚合 | 第85-94页 |
| 3.3.2.2 本体聚合 | 第94-96页 |
| 3.3.3 TPPA引发自由基聚合机理探索 | 第96-99页 |
| 3.3.3.1 自由基的TEMPO捕捉 | 第96-97页 |
| 3.3.3.2 TPPA引发自由基聚合机理 | 第97-99页 |
| 3.3.4 小结 | 第99-101页 |
| 第四章 BEDB及其大分子引发剂的合成及引发自由基聚合的研究 | 第101-123页 |
| 4.1 前言 | 第101-102页 |
| 4.2 实验部分 | 第102-107页 |
| 4.2.1 原料试剂 | 第102页 |
| 4.2.2 1,1-二苯基-丁-3-烯(BEDB)的合成 | 第102-103页 |
| 4.2.3 端BEDB结构大分子引发剂的合成 | 第103-106页 |
| 4.2.3.1 两种BEDB-Li的合成 | 第103-104页 |
| 4.2.3.2 端BEDB结构大分子引发剂的合成 | 第104-106页 |
| 4.2.4 BEDB引发自由基聚合 | 第106页 |
| 4.2.5 端BEDB结构大分子引发剂引发自由基聚合 | 第106页 |
| 4.2.6 表征与测试 | 第106-107页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第107-123页 |
| 4.3.1 BEDB的合成与表征 | 第107-108页 |
| 4.3.2 端BEDB结构大分子引发剂的合成与表征 | 第108-112页 |
| 4.3.3 BEDB引发自由基聚合 | 第112-114页 |
| 4.3.4 端BEDB结构大分子引发剂引发自由基聚合 | 第114-121页 |
| 4.3.4.1 温度对聚合反应的影响 | 第114-119页 |
| 4.3.4.2 时间对聚合反应的影响 | 第119-121页 |
| 4.3.5 小结 | 第121-123页 |
| 第五章 端噻烷结构大分子引发剂合成及其引发自由基聚合的研究 | 第123-143页 |
| 5.1 前言 | 第123-124页 |
| 5.2 实验部分 | 第124-128页 |
| 5.2.1 原料试剂 | 第124页 |
| 5.2.2 1,3-二噻烷-2-锂负离子引发剂的制备 | 第124-126页 |
| 5.2.2.1 2-甲基-1,3-二噻烷-2-锂(MDTL)的制备 | 第124-125页 |
| 5.2.2.2 2-苯基-1,3-二噻烷-2-锂(PDTL)的制备 | 第125页 |
| 5.2.2.3 1,3-二噻烷-2-锂负离子引发剂浓度的标定 | 第125-126页 |
| 5.2.3 1,3-二噻烷-2-锉引发负离子聚合合成端二噻烷结构大分子引发剂 | 第126-127页 |
| 5.2.3.1 MDTL引发负离子聚合合成MDT-大分子引发剂 | 第127页 |
| 5.2.3.2 PDTL引发负离子聚合合成PDT-大分子引发剂 | 第127页 |
| 5.2.4 端1,3-二噻烷结构大分子引发剂引发MMA自由基聚合 | 第127-128页 |
| 5.2.5 表征与测试 | 第128页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第128-142页 |
| 5.3.1 1,3-二噻烷-2-锂负离子引发剂的制备 | 第128-130页 |
| 5.3.1.1 MDTL的制备 | 第128-130页 |
| 5.3.1.2 PDTL的制备 | 第130页 |
| 5.3.2 1,3-二噻烷-2-锂引发剂引发负离子聚合制备大分子引发剂 | 第130-135页 |
| 5.3.2.1 MDTL引发负离子聚合 | 第130-133页 |
| 5.3.2.2 PDTL引发负离子聚合 | 第133-135页 |
| 5.3.3 端1,3-二噻烷结构大分子引发剂引发MMA自由基聚合 | 第135-142页 |
| 5.3.3.1 MDT-大分子引发剂引发MMA自由基聚合 | 第136-140页 |
| 5.3.3.2 PDT-大分子引发剂引发MMA自由基聚合 | 第140-142页 |
| 5.4 小结 | 第142-143页 |
| 第六章 总结论 | 第143-145页 |
| 参考文献 | 第145-155页 |
| 致谢 | 第155-157页 |
| 研究成果及发表的学术论文 | 第157-159页 |
| 导师简介 | 第159-161页 |
| 作者简介 | 第161-162页 |
| 博士研究生学位论文答辩委员会决议书 | 第162-163页 |
