| 前 言 | 第9-11页 |
| 英文缩写 | 第11-13页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-60页 |
| 第一节 精神分裂症 | 第13-38页 |
| 1 精神分裂症概述 | 第13-16页 |
| 2 精分症的病因学研究 | 第16-24页 |
| 2.1 遗传因素 | 第16-19页 |
| 2.2 环境因素 | 第19-20页 |
| 2.3 神经介质功能紊乱 | 第20-23页 |
| 2.4 脑组织结构与功能改变 | 第23页 |
| 2.5 神经发育障碍 | 第23-24页 |
| 3 精分症的临床诊断与分型 | 第24-26页 |
| 3.1 临床诊断 | 第24页 |
| 3.2 临床分型 | 第24-26页 |
| 4 精分症的遗传学研究 | 第26-36页 |
| 4.1 精分症的遗传学研究方法 | 第26-32页 |
| 4.2 精分症遗传学研究新进展 | 第32-36页 |
| 5 精分症流行病学与分子流行病学 | 第36-38页 |
| 5.1 精分症流行病学 | 第36-37页 |
| 5.2 精分症分子流行病学 | 第37-38页 |
| 第二节 单核苷酸多态性 | 第38-48页 |
| 1 概述 | 第38-39页 |
| 2 SNPs 的基本特征 | 第39-40页 |
| 3 SNPs 的筛查与定位 | 第40-41页 |
| 4 SNPs 的重大医学意义 | 第41-48页 |
| 4.1 复杂疾病的基因定位 | 第41-46页 |
| 4.2 环境因子易感基因的检测 | 第46-47页 |
| 4.3 指导用药和药物设计 | 第47-48页 |
| 4.4 法医学应用 | 第48页 |
| 第三节 人类基因组与人类基因组计划 | 第48-57页 |
| 1 人类基因组 | 第48-49页 |
| 2 人类基因组计划 | 第49-57页 |
| 2.1 概述 | 第49页 |
| 2.2 人类基因组计划的研究内容及成果 | 第49-55页 |
| 2.3 人类基因组计划的重大意义 | 第55-57页 |
| 第四节 疾病基因组学 | 第57-60页 |
| 1 疾病基因组学的研究内容 | 第57-59页 |
| 2 疾病基因组学研究的前景展望 | 第59-60页 |
| 2.1 疾病基因信息系统化管理 | 第59页 |
| 2.2 推动和促进生物信息学的发展 | 第59页 |
| 2.3 构建全新的医药市场秩序，保护遗传信息资源 | 第59-60页 |
| 第二章 材料与方法 | 第60-72页 |
| 1 研究对象 | 第60-61页 |
| 2 主要器材仪器与试剂 | 第61-62页 |
| 3 选定 SNPs | 第62-63页 |
| 4 引物设计 | 第63-65页 |
| 5 基因型的确定 | 第65-67页 |
| 6 数据处理与统计学分析 | 第67-70页 |
| 7 遗传标记的选择 | 第70-72页 |
| 第三章 实验结果 | 第72-94页 |
| 1 等位基因及基因型频率 | 第72-76页 |
| 2 Hardy-Weinberg 平衡检验结果 | 第76页 |
| 3 遗传标记之间连锁不平衡程度的检验 | 第76-78页 |
| 4 SNPs 与精分症相关性分析 | 第78-91页 |
| 4.1 传递不平衡(TDT)分析结果 | 第78页 |
| 4.2 单倍体相对风险(HRR)分析结果 | 第78-79页 |
| 4.3 临床亚组分析结果 | 第79-87页 |
| 4.4 单个单倍体传递卡方检验结果 | 第87-91页 |
| 4.5 全部单倍体传递卡方检验结果 | 第91页 |
| 5 SNPs 与精分症临床症状相关性分析 | 第91-94页 |
| 5.1 SNPs 等位基因多态性与精分症临床症状相关性分析结果 | 第91-92页 |
| 5.2 SNPs 基因型与精分症临床症状相关性分析结果 | 第92-94页 |
| 第四章 讨论 | 第94-104页 |
| 1 OPRM1 基因 | 第94-96页 |
| 1.1 概述 | 第94-95页 |
| 1.2 OPRM1 基因与精分症及其临床症状的关系 | 第95-96页 |
| 2 PIP3-E 基因 | 第96-97页 |
| 2.1 概述 | 第96页 |
| 2.2 PIP3-E 基因与精分症及其临床症状的关系 | 第96-97页 |
| 3 SYNJ2 基因 | 第97-98页 |
| 3.1 概述 | 第97-98页 |
| 3.2 SYNJ2 基因与精分症及其临床症状的关系 | 第98页 |
| 4 SLC22A1(OCT1)基因 | 第98-100页 |
| 4.1 概述 | 第98-99页 |
| 4.2 OCT1 基因与精分症及其临床症状的关系 | 第99-100页 |
| 5 实验设计的合理性与结果的准确性 | 第100-103页 |
| 5.1 样本的选择 | 第100-101页 |
| 5.2 遗传标记的选择 | 第101页 |
| 5.3 遗传标记之间的距离 | 第101-102页 |
| 5.4 遗传统计方法的选择 | 第102-103页 |
| 6 小结 | 第103-104页 |
| 结 论 | 第104-105页 |
| 参考文献 | 第105-112页 |
| 附 件 | 第112-115页 |
| 作者简介 | 第115-116页 |
| 论文摘要(中文) | 第116-121页 |
| 论文摘要(英文) | 第121页 |
| 致 谢 | 第127-128页 |
| 吉林大学博士学位论文原创性声明 | 第128页 |
