| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 第1章 综述 | 第9-20页 |
| 1.1 海洋微生物天然产物研究概况 | 第9-15页 |
| 1.1.1 海洋细菌活性代谢物研究 | 第9-10页 |
| 1.1.2 海洋放线菌活性代谢物研究 | 第10-13页 |
| 1.1.3 海洋真菌活性代谢物研究 | 第13-14页 |
| 1.1.4 海洋微生物来源二酮哌嗪类化合物研究 | 第14-15页 |
| 1.2 海洋微生物的分离方法 | 第15-17页 |
| 1.3 单菌多次级代谢物(One Strain Many Compounds,OSMAC)方法 | 第17-19页 |
| 1.4 课题研究背景及内容 | 第19-20页 |
| 1.4.1 课题研究背景 | 第19页 |
| 1.4.2 课题研究内容 | 第19-20页 |
| 第2章 材料与方法 | 第20-28页 |
| 2.1 实验材料 | 第20-23页 |
| 2.1.1 实验菌株 | 第20页 |
| 2.1.2 主要试剂 | 第20页 |
| 2.1.3 主要仪器及耗材 | 第20-21页 |
| 2.1.4 常用试剂的配制 | 第21-22页 |
| 2.1.5 培养基 | 第22-23页 |
| 2.2 实验方法 | 第23-28页 |
| 2.2.1 SMA-1的16s rRNA序列分析 | 第23页 |
| 2.2.2 SMA-1的形态特征观察 | 第23页 |
| 2.2.3 放线菌SMA-1培养方法 | 第23页 |
| 2.2.4 指示菌培养及保藏 | 第23-24页 |
| 2.2.5 分析方法 | 第24-25页 |
| 2.2.6 不同发酵液中活性物质理化性质考察 | 第25页 |
| 2.2.7 16 号发酵液的分离纯化 | 第25-26页 |
| 2.2.8 40 号发酵液的分离纯化 | 第26页 |
| 2.2.9 化合物的结构解析 | 第26-28页 |
| 第3章 OSMAC法挖掘海洋放线菌SMA-1代谢产物 | 第28-39页 |
| 3.1 引言 | 第28页 |
| 3.2 材料与方法 | 第28页 |
| 3.3 结果与分析 | 第28-38页 |
| 3.3.1 海洋放线菌SMA-1的分子鉴定 | 第28-29页 |
| 3.3.2 海洋放线菌SMA-1的形态特征 | 第29-30页 |
| 3.3.3 SMA-1代谢物的抗微生物活性分析 | 第30-33页 |
| 3.3.4 SMA-1代谢物谱多样性分析 | 第33-38页 |
| 3.3.5 定位活性斑点 | 第38页 |
| 3.4 小结 | 第38-39页 |
| 第4章 放线菌SMA-1活性物质的分离纯化 | 第39-47页 |
| 4.1 引言 | 第39页 |
| 4.2 材料与方法 | 第39-40页 |
| 4.2.1 SMA-1放线菌发酵小试 | 第39页 |
| 4.2.2 发酵液的预处理 | 第39-40页 |
| 4.3 结果与分析 | 第40-46页 |
| 4.3.1 发酵过程pH和溶氧变化 | 第40页 |
| 4.3.2 16 号发酵液中活性物质理化性质考察 | 第40-41页 |
| 4.3.3 16 号发酵液活性物质分离纯化 | 第41-44页 |
| 4.3.4 40 号发酵液中活性物质理化性质考察 | 第44-45页 |
| 4.3.5 40 号发酵液活性物质分离纯化 | 第45-46页 |
| 4.4 小结 | 第46-47页 |
| 第5章 二酮哌嗪二聚体化合物的波谱解析 | 第47-57页 |
| 5.1 引言 | 第47页 |
| 5.2 材料与方法 | 第47页 |
| 5.3 结果与分析 | 第47-55页 |
| 5.3.1 化合物的结构鉴定 | 第47-54页 |
| 5.3.2 化合物活性检测 | 第54-55页 |
| 5.4 小结 | 第55-57页 |
| 第6章 总结与展望 | 第57-59页 |
| 6.1 总结 | 第57页 |
| 6.2 展望 | 第57-59页 |
| 参考文献 | 第59-67页 |
| 致谢 | 第67-68页 |
| 附录1 | 第68-70页 |
| 附录2 | 第70-71页 |
| 附录3 | 第71-73页 |