| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 英文缩写及中英文对照 | 第7-10页 |
| 1. 前言 | 第10-22页 |
| 1.1 鱼藤酮概述 | 第10-11页 |
| 1.2 导向农药的现状 | 第11-13页 |
| 1.3 纳米金簇的性质、制备及应用 | 第13-19页 |
| 1.3.1 纳米金簇的性质 | 第13页 |
| 1.3.2 纳米金簇的合成 | 第13-16页 |
| 1.3.2.1 硫醇小分子 | 第13-14页 |
| 1.3.2.2 树状大分子、聚合物和DNA | 第14-15页 |
| 1.3.2.3 蛋白质和多肽 | 第15-16页 |
| 1.3.3 纳米金簇的应用 | 第16-19页 |
| 1.3.3.1 金属离子和生物小分子的检测 | 第16-17页 |
| 1.3.3.2 在生物成像中的应用 | 第17-19页 |
| 1.4 总结和展望 | 第19-20页 |
| 1.5 研究的目的及意义 | 第20-21页 |
| 1.6 主要研究路线示意图 | 第21-22页 |
| 2. 材料与方法 | 第22-27页 |
| 2.1 实验主要试剂和药品 | 第22页 |
| 2.2 实验主要仪器 | 第22页 |
| 2.3 纳米材料的合成 | 第22-24页 |
| 2.3.1 Au-BSA的合成 | 第22-23页 |
| 2.3.2 Au-R的合成 | 第23页 |
| 2.3.3 Au-Gly-R的合成 | 第23页 |
| 2.3.4 Au-GSH的合成 | 第23页 |
| 2.3.5 Au-GSH-R的合成 | 第23-24页 |
| 2.4 Au-Gly-R的量子产率(QY) | 第24页 |
| 2.5 主要物理化学性质表征 | 第24-25页 |
| 2.5.1 透射电子显微镜 | 第24页 |
| 2.5.2 紫外一可见吸收光谱和荧光光谱 | 第24-25页 |
| 2.5.3 红外光谱 | 第25页 |
| 2.5.4 热重分析 | 第25页 |
| 2.6 昆虫细胞培养 | 第25页 |
| 2.7 高效液相色谱（HPLC）分析 | 第25页 |
| 2.8 细胞毒性实验 | 第25页 |
| 2.9 激光共聚焦成像 | 第25-26页 |
| 2.10 流式细胞仪分析 | 第26页 |
| 2.11 Au-BSA、Au-R和Au-Gly-R在Sf9细胞中的吸收 | 第26页 |
| 2.12 光声成像 | 第26-27页 |
| 3 结果与讨论 | 第27-43页 |
| 3.1 Au-Gly-R的合成和TEM表征 | 第27-30页 |
| 3.2 紫外吸收光谱和荧光光谱分析 | 第30-33页 |
| 3.3 Zeta电势分析 | 第33-34页 |
| 3.4 红外光谱分析 | 第34-35页 |
| 3.5 热重分析 | 第35-36页 |
| 3.6 评价Au-Gly-R的稳定性 | 第36-38页 |
| 3.7 细胞毒性 | 第38-39页 |
| 3.8 细胞成像 | 第39-40页 |
| 3.9 细胞吸收 | 第40-42页 |
| 3.10 光声成像 | 第42-43页 |
| 4 结论与讨论 | 第43-47页 |
| 4.1 结论 | 第43-44页 |
| 4.2 讨论 | 第44-46页 |
| 4.2.1 甘氨酸在Au-Gly-R的细胞吸收中的作用 | 第44页 |
| 4.2.2 荧光金簇标记鱼藤酮的优点 | 第44-45页 |
| 4.2.3 有待深入研究的问题 | 第45-46页 |
| 4.3 本论文创新之处 | 第46-47页 |
| 致谢 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-57页 |
| 附录 硕士期间的相关成果 | 第57页 |