| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第一章 引言 | 第10-21页 |
| 1.1 杂色鲍 | 第10-11页 |
| 1.2 血蓝蛋白 | 第11-19页 |
| 1.2.1 血蓝蛋白的结构 | 第11-16页 |
| 1.2.2 血蓝蛋白的功能 | 第16-19页 |
| 1.3 本研究的目的与意义 | 第19-21页 |
| 第二章 杂色鲍血蓝蛋白的基因结构 | 第21-33页 |
| 2.1 试验材料 | 第21页 |
| 2.2 试验方法 | 第21-22页 |
| 2.3 结果 | 第22-30页 |
| 2.3.1 杂色鲍血蓝蛋白基因序列特征 | 第22-23页 |
| 2.3.2 杂色鲍血蓝蛋白基因的系统进化分析 | 第23-24页 |
| 2.3.3 不同物种血蓝蛋白基因结构比较 | 第24-28页 |
| 2.3.4 软体动物血蓝蛋白功能单元系统进化分析 | 第28-30页 |
| 2.4 讨论 | 第30-33页 |
| 第三章 杂色鲍血淋巴对病原感染的响应 | 第33-42页 |
| 3.1 试验材料 | 第33页 |
| 3.1.1 试验动物 | 第33页 |
| 3.1.2 菌种和病毒 | 第33页 |
| 3.1.3 常用试剂 | 第33页 |
| 3.1.4 溶液配制 | 第33页 |
| 3.1.5 常用仪器 | 第33页 |
| 3.2 试验方法 | 第33-35页 |
| 3.2.1 Ab HV病毒悬液的制备 | 第33-34页 |
| 3.2.2 哈维氏弧菌菌悬液的制备 | 第34页 |
| 3.2.3 人工注射与无细胞血淋巴的制备 | 第34页 |
| 3.2.4 无细胞血淋巴免疫酶活性的测定 | 第34页 |
| 3.2.5 抑菌性测定 | 第34-35页 |
| 3.2.6 数据处理 | 第35页 |
| 3.3 结果 | 第35-40页 |
| 3.3.1 血淋巴可溶性总蛋白浓度的变化 | 第35-36页 |
| 3.3.2 血淋巴免疫酶活性的变化 | 第36-38页 |
| 3.3.3 血淋巴抑菌性的变化 | 第38-40页 |
| 3.4 讨论 | 第40-42页 |
| 第四章 杂色鲍血蓝蛋白的表达响应 | 第42-55页 |
| 4.1 试验材料 | 第42-43页 |
| 4.1.1 试验动物 | 第42页 |
| 4.1.2 菌种和病毒 | 第42页 |
| 4.1.3 试验试剂 | 第42页 |
| 4.1.4 溶液配制 | 第42-43页 |
| 4.1.5 常用仪器 | 第43页 |
| 4.2 试验方法 | 第43-48页 |
| 4.2.1 杂色鲍胚胎发育期样品采集 | 第43页 |
| 4.2.2 Ab HV病毒悬液、哈维氏弧菌和溶珊瑚弧菌菌悬液的制备 | 第43页 |
| 4.2.3 人工注射与各组织总RNA提取 | 第43-44页 |
| 4.2.4 去除RNA中的基因组DNA | 第44-45页 |
| 4.2.5 cDNA制备 | 第45页 |
| 4.2.6 qPCR引物设计与荧光探针制备 | 第45-46页 |
| 4.2.7 qPCR反应 | 第46-48页 |
| 4.2.8 石蜡切片 | 第48页 |
| 4.2.9 荧光原位杂交 | 第48页 |
| 4.3 结果 | 第48-53页 |
| 4.3.1 杂色鲍胚胎发育期血蓝蛋白的表达变化 | 第48-49页 |
| 4.3.2 病原刺激后杂色鲍血蓝蛋白的表达变化 | 第49-51页 |
| 4.3.3 杂色鲍血蓝蛋白的组织分布 | 第51-53页 |
| 4.4 讨论 | 第53-55页 |
| 第五章 总结与展望 | 第55-57页 |
| 5.1 全文总结 | 第55页 |
| 5.2 展望 | 第55-57页 |
| 参考文献 | 第57-65页 |
| 参加会议及发表的文章 | 第65-66页 |
| 致谢 | 第66-67页 |